《执业医师考试药理学第二章药物代谢动力学习题和答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业医师考试药理学第二章药物代谢动力学习题和答案（65页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、细心整理其次章 药物代谢动力学一、最正确选择题 1、确定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸取快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消退速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸取速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、须要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为快速到达稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半
2、衰期是7h，假如按每次0.3g，一天给药3次，到达稳态血药浓度所需时间是 A、510h B、1016h C、1723h D、2428h E、2836h 6、按一级动力学消退的药物，按必需时间间隔连续赐予必需剂量，到达稳态血药浓度时间长短确定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸取速率常数 D、表观分布容积 E、消退速率常数 7、恒量恒速给药最终形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸取到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸取过程已完成 C、药物消退过程正起先 D、药物的吸取速度及消退速率到达平衡 E、药物在体内分布到达
3、平衡 9、按一级动力学消退的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的选项是 A、增加剂量能提升稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可快速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必需经46个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间及去除率有关 10、按一级动力学消退的药物，其消退半衰期 A、及用药剂量有关 B、及给药途径有关 C、及血浆浓度有关 D、及给药次数有关 E、及上述因素均无关 11、某药按一级动力学消退，其血浆半衰期及消退速率常数k的关系为 A、0.693k B、k0.693 C、2.303/k D、k2.303 E、k2血浆药物
4、浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的选项是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消退速度 C、依据其可调整给药间隔时间 D、其长短及原血浆浓度有关 E、一次给药后经45个半衰期就根本消退 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mgdl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高D、生物利用度较小 E、能到达的治疗效果较强 15、以下表达中，哪一项及表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体
5、内药量及血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或Lkg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd及药物的脂溶性无关 E、Vd及药物的血浆蛋白结合率有关 16、以下关于房室概念的描述错误的选项是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内匀整分布称一室模型 C、二室模型的中心室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立刻及中心室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性 E、药物及生物膜接触面的大小 18、药物消退的零级动力学是指 A、消退半衰期及给药剂量有关 B、血
6、浆浓度到达稳定水平 C、单位时间消退恒定量的药物 D、单位时间消退恒定比值的药物 E、药物消退到零的时间 19、以下有关一级药动学的描述，错误的选项是 A、血浆药物消退速率及血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消退 C、大多数药物在体内符合一级动力学消退 D、单位时间机体内药物消退量恒定 E、消退半衰期恒定 20、关于一室模型的表达中，错误的选项是 A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的转运速率相像 C、血浆药物浓度及组织药物浓度快速到达平衡 D、血浆药物浓度凹凸可反映组织中药物浓度凹凸 E、各组织间药物浓度不必需相等 21、对药时曲线的表达中，错误的选项是 A、
7、可反映血药浓度随时间推移而发生的变更 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线 E、血药浓度变更可反映作用部位药物浓度变更 22、药物在体内的半衰期依靠于 A、血药浓度 B、分布容积 C、消退速率 D、给药途径 E、给药剂量 23、依他尼酸在肾小管的排泄属于 A、简洁扩散 B、滤过扩散 C、主动转运 D、易化扩散 E、膜泡运输 24、药物排泄的主要器官是 A、肾脏 B、胆管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃肠道 25、有关药物排泄的描述错误的选项是 A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸取少，易排泄 B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸取多，排泄慢 C、脂溶性高的药物在
8、肾小管重吸取多，排泄慢 D、解离度大的药物重吸取少，易排泄 E、药物自肾小管的重吸取可影响药物在体内存留的时间 26、以下关于肝微粒体药物代谢酶的表达错误的选项是 A、又称混合功能氧化酶系 B、又称单加氧化酶 C、又称细胞色素P450酶系 D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E、肝药物代谢专司外源性药物代谢 27、药物的首过消退可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是 A、酮康唑 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、灰黄霉素 E、地塞米松 29、以下关于肝药酶的表达哪项是错误的 A、存在于肝及其他许多内脏器官
9、 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高 D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因素影响 30、以下关于肝药酶诱导剂的表达中错误的选项是 A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度提升 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 31、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶 32、以下关于药物体内转化的表达中错误的选项是 A、药物的消退方式是体内生物转化 B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色
10、素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性 33、不符合药物代谢的表达是 A、代谢和排泄统称为消退 B、全部药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性增加 E、P450酶系的活性不固定 34、药物在体内的生物转化是指 A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物化学构造的变更 D、药物的消退 E、药物的吸取 35、不影响药物分布的因素有 A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值 E、特殊生理屏障 36、关于药物分布的表达中，错误的选项是 A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运
11、的过程 B、分布多属于被动转运 C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D、分布速率及药物理化性质有关 E、分布速率及组织血流量有关 37、影响药物体内分布的因素不包括 A、组织亲和力 B、局部器官血流量 C、给药途径 D、生理屏障 E、药物的脂溶性 38、药物通过血液进入组织器官的过程称 A、吸取 B、分布 C、贮存 D、再分布 E、排泄 39、药物及血浆蛋白结合 A、是不行逆的 B、加速药物在体内的分布 C、是可逆的 D、对药物主动转运有影响 E、促进药物的排泄 40、药物肝肠循环影响药物在体内的 A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布程度 D、作用持续时间 E、血浆蛋白结合率 41、以
12、下关于药物吸取的表达中错误的选项是 A、吸取是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸取 C、口服给药通过首过消退而使吸取削减 D、舌下或直肠给药可因首过消退而降低药效 E、皮肤给药大多数药物都不易吸取 42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。缘由是 A、在杀菌作用上有协同作用 B、两者竞争肾小管的分泌通道 C、对细菌代谢有双重阻断作用 D、延缓抗药性产生 E、增加细菌对药物的敏感性 43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时 A、解离多，再吸取多，排出慢 B、解离少，再吸取多，排出慢 C、解离少，再吸取少，排出快 D、解离多，再吸取少，排出快 E、解离多，再吸取少，
13、排出慢 44、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，在肾小管再吸取多，排泄慢 B、解离少，再吸取多，排泄慢 C、解离多，再吸取少，排泄快 D、解离少，再吸取少，排泄快 E、解离多，再吸取多，排泄快 45、碱化尿液可使弱碱性药物 A、解离少，再吸取多，排泄慢 B、解离多，再吸取少，排泄慢 C、解离少，再吸取少，排泄快 D、解离多，再吸取多，排泄慢 E、排泄速度不变 46、关于药物跨膜转运的表达中错误的选项是 A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸取 D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运 E、溶液pH的变更对弱
14、酸性和弱碱性药物的转运影响大 47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸取 A、1 B、0.1 C、0.01 D、10 E、99 48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为 A、0.5 B、0.1 C、0.01 D、0.001 E、0.0001 49、评价药物吸取程度的药动学参数是 A、药-时曲线下面积 B、去除率 C、消退半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积 50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90解离，其pKa值约为 A、6 B、5 C、7 D、8 E、9 51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50解离，其pKa值约为 A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 52、药物的pKa值是指其 A、90解离时的pH值 B、99解离时的pH值 C、50解离时的pH值 D、10解离时的pH值 E、全部解离时的pH值 53、体液的pH值影响药物转运是因为它变更了药物的 A、稳定性 B、脂溶性 C、pKa D、离解度 E、溶解度 54、药物经以下过程时，何者属主动转运 A、肾小管再吸取 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸取 55、以下关于药物主动转运的表达错误的选项是 A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学构造的特异性
