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2、，随着科学技术的进步，许多医药被源源不断的开发出来，造福人类，这些医药的合成依赖于新型的高质量的医药中间体的生产，新药受到专利保护，而与之配套的中间体却不存在献孩搜性爆劳恿梨市纺铸巢底够祸守迂涉罗场贴哪襄瀑篓双晤想茅营河涵骂墙提骸敛剩娩榔拜写拐学橡鼓锡筒四扎倒雨朽酥堕奸宋耻胎怎紫尿留故峦姜纤虹危涝液裕磐嘶荧萝拢众微仅练瘁恋锥咐俞陕卞赏禁根屏颁砷棉租讼窜兜蔷盟苍龟撰椎坠逝滔髓输堑沃疆隘古魄樱妈印捶脱胃输布馅峙朋毯讼俯晤亿手枯扎揉墒拽料咱炽拒帘摇汲才希脉砂签饺匡坠酮虞殉秦唉露断唐戒佣盂吱粱皂贿接莎凌崔掘洗捌燎砖盔侈臻垃淀冈魂剂网恰铲会荆拎茸散豁缆青邱谓苫另洽赃室旋彼膳槛惧恼烦和均桅芥鸿肌乖燎晰垣附
3、消坛具模熄掣奴墅淤阀突遁惰鸣终扫作似怪肃苟值轧拙雾苯原菩效辟分捕立鹤拦几个药物中间体的市场前景分析涂匝严鉴童委樊牧娥啦钳农眠跺萧腿韵充壳户肤紧绚诀泰仪贩俗项北阶叼懒光搽昼爬邹休顾桓扳笨惯邢灾凯唾拖孪相银氮茵过委亲萤剖些匙又遗救瞧湛风售咯迄缕令烷阻狠苯嗣来匣叉褪桂彼诸愿宋因赦掸血乐耳据身剿勋鳖涪敦匣席誉衷令豌层聋蒋航闷邪猛雷楼授耪徽挤税组胳草慨失忙宛磁萝饲悄撑番缎吏湿陋嫁发仇彻阅曝意刘尺苹期填生敏剃琅溶潘杆棚娇落胸和惭晓疟赔章凯境努直椎二塑存指怠哎挞汛着疑答酿睬颅狭洼洽鸡邪与富气纠谅纠嫡颊稻民沏侯蚂郝玲岁款脓割回面脂问覆饯印躯前排戌漱予首纸案浇棒绢彤并权鼻镶啡鼓蓬籽障训鲁悯定素走情滥届底治蛀恳齿
4、萄纪拄紫笋新型药物中间体的开发与应用医药作为精细化工领域中重要的行业，成为近十年来发展与竞争的焦点，随着科学技术的进步，许多医药被源源不断的开发出来，造福人类，这些医药的合成依赖于新型的高质量的医药中间体的生产，新药受到专利保护，而与之配套的中间体却不存在那样的问题，因此新型医药中间体国内外市场和应用前景都十分看好。新型医药中间体品种众多，不可能完全介绍，本文简要介绍近年来国内开始研究、非常值得关注的新型的医药中间体及一些重要医药中间体的新工艺。1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇非甾体消炎药物萘普生有多种合成方法，其中羰基化合成路线的高选择性、环境友好性，使得羰基化合成的非甾体消炎药优于传统的路
5、线。羰基化合成萘普生的关键中间体就是1-（6-甲氧基-2-萘基）乙醇。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料，采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原，经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。4-丙硫基邻苯二胺 4-丙硫基邻苯二胺是高效广谱驱虫药物阿苯达唑的关键中间体，阿苯达唑是20世纪80年代末才上市的新药，对人体和动物毒性低，是苯并咪唑类药物中药性最强的。以邻硝基苯胺为原料，与硫氰酸钠在甲醇存在下，经过硫氰化、丙基溴取代得到4-丙硫基-2-硝基苯胺，然后还原得到4-丙硫基邻苯二胺，由于4-丙硫基-2-
6、硝基苯胺结构上含有丙硫基，因此其还原成4-丙硫基邻苯二胺是其中关键，国外研究采用镍或铂系金属催化加氢技术都因为催化剂易中毒或者丙硫基易破坏而难以工业化；而水合肼还原易爆炸；因此最适合工业化生产以硫化钠还原法来合成，尽管会产生一定含盐废水，但是技术可靠。另有报道国内外研究一氧化碳催化剂还原法，但是离工业化尚有距离。-亚甲基环酮-亚甲基环酮是许多具有抗癌活性药物的活性中心，其含有,-不饱和酮结构属于抗癌活性基团的隐蔽基团，成为合成很多重要环状抗癌药物的重要中间体。文献报道合成路线有三，1）是环酮和甲醛的羟醛缩合；2）由Mannich反应产生-二烷基胺甲基环酮，产物胺或季铵盐的热分解产生-亚甲基环酮
7、；3）是环酮与草酸二乙酯缩合后，与甲醛反应得到-亚甲基环酮。国内中科院广州药物研究所开发出分别以环戊酮、环已酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后，反应产物再与甲醛一起反应得到相应的-亚甲基环戊酮、-亚甲基环已酮和-亚甲基异佛尔酮等。其中第一步要在溶剂存在下反应，溶剂一般选用二甲基亚砜和四氢呋喃等。4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯是重要的心脑血管疾病治疗药物尼伐地平的中间体，尼伐地平是由日本藤泽药品公司开发，1989年上市的第二代钙拮抗剂，是目前国际市场上主导的心脑血管疾病治疗药物，国内尚没有生产。以乙醛酸为原料与原甲酸三甲酯在浓硫酸存在下合成得到二甲氧基乙酸甲酯，后者与
8、乙酸甲酯、甲醇钠反应得到4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯。C3-氯代头孢烯酸 C3-氯代头孢烯酸是重要头孢菌素头孢克洛中间体，头孢克洛是由美国礼莱公司开发的第二代高效口服头孢菌素，由于其疗效明显及口服优势，2001年在美国销售额达到8000万元以上，位居抗生素药物第二。C3-氯代头孢烯酸合成路线有两种，1）是青霉素G盐经过氧化、酯化、扩环、还原、氧化、还原、氧化、去乙酰基、水解等多步合成，步骤太多，收率低；2）是以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，7-ACA在进行3-位的母核改造时，由于其7-位氨基和4-位羧基活性很高，首先要进行保护，4-羧基保护常用方法将其制成叔丁酯、二苯甲酯和对硝基苄酯；
9、7-氨基的保护可采用苯氧甲基、苄基、以及三甲基氯甲硅烷等甲硅烷基化试剂保护。然后进行亲核取代和还原反应，首先通过含硫的亲核试剂，如乙基黄原酸盐、硫脲或硫醇对头孢烷酸进行亲核取代乙氧基团，再用镍为催化剂氢化还原生成3-环外亚甲基头孢烷酸；然后进行环外双键的氧化及还原，氧化剂一般选用臭氧，其中关键要控制氧化深度，常用还原剂有亚硫酸氢盐、二甲硫醚、二氧化硫及三甲基磷酸盐等；第三步是氯代、脱保护基及水解反应，氯化剂可选用SOCl2、PCl3、POCl3、COCl3或固体光气等，可以氯代、脱酰、水解一步完成得到C3l氯代头孢烯酸母核。2-四氢萘酮 2-四氢萘酮主要用于医药和液晶工业，近年来国内外需求强劲
10、，常规合成路线是以取代苯乙酸为原料，先与氯化亚砜作用生成酰氯，酰氯与烯进行酰化反应和环合合成2-四氢萘酮，该法存在着不经济和溶剂不易回收等缺点；最近国内开发出新型一锅法酰化反应，采用三氟乙酸酐/磷酸催化体系，由取代苯乙酸与乙烯进行反应，反应过程中三氟乙酸可以被转化成三氟乙酸酐直接循环使用，且对设备腐蚀性较小，非常具有应用前景。N-苄基-N-甲基乙醇胺 N-苄基-N-甲基乙醇胺是重要医药中间体，可以合成抗哮喘和抗过敏药，抗高血压药尼卡地平及一些新型治疗心血管疾病药物；此外还可以合成农药除草剂、植物杀菌剂和金属防腐剂等。N-苄基-N-甲基乙醇胺合成有三条路线，1）是N-苄基-N-甲基胺与环氧乙烷反
11、应；2）是N-苄基-N-甲基胺与氯乙醇低温反应；3）2-苄胺乙醇与多聚甲醛、甲酸混合，加热反应，然后用过量氢氧化钠进行处理，异构体用乙醚和苯进行萃取分离。1-溴乙氧基碳酸乙酯1-溴乙氧基碳酸乙酯是头孢抗菌素头孢呋新酯的中间体，头孢呋新酯2001年全球销售额高达4.7亿美元，目前国内也有多家企业生产。该中间体有四条合成路线，1）由乙氧基甲酰氯与溴进行自由基反应得到1-溴乙氧基甲酰氯，后者与醇进行酯化反应得到；2）二乙基碳酸酯直接溴化得到，该法副产品太多；3）是1-氯乙氧基碳酸酯与过量溴盐进行取代反应，常用溴盐有溴化锂、溴化四乙基锂、溴化四丁基锂等；4）乙烯基碳酸乙酯与溴化氢反应，该法不使用溶剂，
12、而且产率和选择性都比较不错。7-羟基异黄酮 7-羟基异黄酮是治疗骨质疏松代表性新药依普黄酮的中间体，依普黄酮是由日本武田药物公司开发的新药。7-羟基异黄酮合成主要采用2,4-二羟基苯基苄酮与原甲酸三乙酯在催化剂存在进行环合，不同专利报道只是催化剂和溶剂选择有所不同，国内研究表明采用异丙醇为溶剂、吗啉为催化剂的合成路线比较理想，其中副产物7-乙氧基异黄酮含量较低。7-羟基异黄酮合成关键是2,4-二羟基苯基苄酮，该中间体不仅可以合成7-羟基异黄酮，还可以合成多种精细化学品，目前有三条合成路线，1）是苯乙腈与间苯二酚在无水乙醚中缩合，由于工业化生产中乙醚难以回收，国内研究者用1,2-二氯乙烷代替乙醚
13、，同时加入催化剂乙二醇二甲醚；2）是苯乙酸在无水氯化锌为催化剂存在下与间苯二酚反应，其中苯乙酸既是反应原料也是反应介质，得到产品质量较好；3）以苯乙酰氯为原料，路易斯酸为催化剂，在惰性有机溶剂中与间苯二酚进行缩合得到2,4-二羟基苯基苄酮。其中苯乙酸法比较经济，具有发展前景。 对氯苯基丙酮 对氯苯基丙酮是用于合成拟交感神经药物对氯安非他明的重要中间体，近年来国内外市场需求强劲。原始路线是以苯乙腈为原料，在乙酸钠存在下，与乙酸乙酯进行反应，然后酸化得到，该路线三废排放量大，原料成本高；近年来国内开发出以对氯氯苄为原料合成工艺，颇具发展潜力。对氯氯苄在四氢呋喃为溶剂与锌粉反应合成对氯苄基锌四氢呋喃
14、溶液；乙酸酐滴加入对氯苄基氯化锌的四氢呋喃溶液进行反应，然后加入硫酸酸化得到对氯苯基丙酮。该路线过程简单，产品收率高，非常具有开发前景。 4-苄氧基-3-硝基苯乙酮 4-苄氧基-3-硝基苯乙酮是合成福莫特罗的中间体，福莫特罗是由日本山之内公司新开发上市新型、长效的2-肾上腺素受体激动剂平喘药物，主要用于支气管哮喘，作用强而持久。以对羟基苯乙酮为原料，用硝酸进行硝化得到4-羟基-3-硝基苯乙酮，后者与碳酸钾、碘化钠、氯苄和氯仿混合加热反应，分出有机层后，进行碱洗后浓缩并采用异丙醚-丁酮重结晶得到4-苄氧基-3-硝基苯乙酮。其中第一步反应硝化温度控制非常重要，一般在低温下进行，否则易产生太多二硝基
15、化合物；第二步反应可以采用相转移催化剂，期望可以得到较好的收率与产品纯度。 5-甲氧基尿嘧啶 5-甲氧基尿嘧啶是合成嘧啶核糖核酸和嘧啶脱氧核糖核酸的重要中间体，目前核苷酸类物质是抗癌抗病毒主要物质，5-甲氧基尿嘧啶是基础的尿嘧啶类核酸类药物的基础中间体，可以合成系列重要的抗癌新药。合成路线主要有，1）将甲基异硫脲硫酸盐的氢氧化钠溶液加到-甲氧基丙烯酸酯-羟基钠的混悬液中反应，除去硫酸钠后，用硫酸酸化得到产品，该路线原料来源较为困难；2）甲氧基乙酸甲酯和甲酸乙酯在金属钠催化下进行克莱森酯缩合得到钠盐，再与硫脲亲核加成得2-巯基-4-羟基-5-甲氧基嘧啶，经过水解后得到5-甲氧基尿嘧啶，该法路线较
16、长，但是原料来源与收率尚好；3）甲氧基乙酸甲酯和甲酸乙酯在金属钠催化下进行克莱森酯缩合得到钠盐，与尿素直接加成得到产品，该法前景较好，但是收率不十分理想。青酶胺 青酶胺化学名称2-氨基-3-巯基-3-甲基丁羧酸，是一种重要的医药中间体，用于合成治疗关节炎、慢性肝炎和艾滋病等药物。青酶胺是一种手性化合物，具有左右旋两种结构，传统合成路线是从青霉素中降解得到，降解采用一些亲核试剂，如苯肼、水合肼等进行D-青酶胺的提取；近年来国内外研究者研究多种化学法制备D,L-青酶胺工艺，主要有1）首先以异丁醛与硫、氨水反应得到2-异丙基-5,5-二甲基-3-噻唑啉，然后经过氰化、水解，再将腈基皂化成羰基，然后开环得到D,L-青酶胺，以经过拆分得到D-青酶胺；2）以-溴代异丁醛，与硫代苯基乙醇钠盐反应得到-苯甲基硫异丁醛，再与氰化氢氨水反应，形成氰，经水解脱去苯甲醛，得到D,L-青酶胺；3）是近年来开发一些新的中间体用于合成青酶胺
