2024届高三化学基于“能量观”的化学观念建构复习

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1、高三基于“能量观”的化学观念建构目标目标1.以硼族化合物为载体,培养学生的批判思维和创新能力。以硼族化合物为载体,培养学生的批判思维和创新能力。2.以电性作用、配位思想建构以以电性作用、配位思想建构以“能量观能量观”为核心的底层思维逻辑,提升陌为核心的底层思维逻辑,提升陌生情境下的知识重组、迁移运用能力,达成学生以思考力解决问题的模式。生情境下的知识重组、迁移运用能力,达成学生以思考力解决问题的模式。“提出一个问题往往比解决一个问题更重要”,提出新的问题,需要创造性的想象力。创新力创新力发现问题质疑和批判知识关联的结构化创新精神 问题一:F到G中BH3的作用?质疑发现I:(一一)稳定性稳定性

2、(1-1)BH3不存在的原因?质疑发现:(1-2)BF3存在的原因?缺电子形成大键,原子轨道重叠程度大,降低了体系能量(离域能),增强体系的稳定性。(2-1)B2H6中B的杂化方式为sp3,写出结构式BH3采取何种方式达到8电子稳定结构?总结:缺电子物质如何达到总结:缺电子物质如何达到8 8电子稳定结构电子稳定结构(1)离域键(2)配位键(3)特殊共价键反思:反思:如何解释价层电子数超过如何解释价层电子数超过8 8个电子的物质稳定性(个电子的物质稳定性(PCl5、SF6、IF7、XeF8)d d轨道参与成键;路易斯轨道参与成键;路易斯8 8电子理论缺陷、电子理论缺陷、价键理论、杂化轨道、价层电

3、子互斥理论价键理论、杂化轨道、价层电子互斥理论BF34NH3(3-3)写出格氏试剂CH3MgBr与BCl3发生反应方程式:3CH3MgBr+BCl3=B(CH3)3+3MgBrCl(3-2)写出B2Cl4与足量C2H5OH发生醇解反应B2Cl4+4C2H5OH=B2(OC2H5)4+4HCl (3-1)写出乙硼烷(B2H6)水解反应方程式电性作用(异性相吸)问题二:写出下列硼化物反应的方程式,思考反应的本质问题二:写出下列硼化物反应的方程式,思考反应的本质 (3-4)4BF3+6H2O=H3BO3+3H3O+3BF4-,HBF4是一元_酸,分析阴离子如何生成?BX4-不存在的原因是?X-空间位

4、阻大BF3+HF=HBF4(3-5)CF3I水解反应方程式:_ CF3H溶于水的原因是_CF3I+H2O=CF3H+HIO三个氟原子增强了碳的电负性与水形成分子间氢键CH-O强氟原子与水形成分子间氢键O-HFC-HF1.(2020山东,7)B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大键。下列关于B3N3H6的说法错误的是A.其熔点主要取决于所含化学键的键能B.形成大键的电子全部由N提供C.分子中B和N的杂化方式相同D.分子中所有原子共平面A提醒:电负性NB拓展:写出无机苯与盐酸反应化学方程式问题三:硼氢化反应中BH3出现的原因?(CH3 CH2CH2)3BTHFH2O2,OH-,H2O3 CH

5、3 CH2CH2OH烷基硼3CH3CH=CH2+BH3RCOOHCH3 CH2CH3硼氢化反应,重要的有机合成反应之一。乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以BH键与烯烃、炔烃的不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应。其特点是:(1)反应过程不发生重排;(2)反应为顺式加成;(3)与不对称烯烃加成时,符合反马尔可夫尼可夫规则。+-问题四:(2024山东)硼酸在水中存在平衡:4-1.亚砷酸(H3AsO3)可以写成As(OH)3,常温下,Ka1=10-9.3,Ka2=10-12.1,Ka3=10-13.5,亚砷酸第三步电离方程式为:问题四:(2024山东)硼酸在水中存在平衡:4-2.(2023上海改编)

6、写出Al3+第一步水解的离子方程式:4-3.请写出Fe(H2O)63第一步水解离子方程式:Fe(H2O)63+H2O FeOH(H2O)52+H3O水分子中氧原子的孤对电子与金属离子形成配位键,削弱了水分子中的OH键,因而氧氢键易断裂,配体变为OH,释放出H+4-4.(2023湖北,16)导致SiCl4比CCl4易水解的因素有_(填标号)。aSi-Cl键极性更大 bSi的原子半径更大 cSi-Cl键键能更大 dSi有更多的价层轨道abdSi Si有空的有空的3d3d轨道,可形成轨道,可形成spsp3 3d d杂化而接受水中氧原子的电杂化而接受水中氧原子的电子对配位子对配位 (4-5)H3BO3

7、热分解产物与水反应又生成硼酸,反思1:硅酸热分解产物不与水反应的原因 B2O3+3H2O=H3BO3(4-6)分析硼酸在水(冷水、热水)中的溶解性反思:硼酸可作润滑剂的原因?(5-1)立方烷(C8H8)中C的杂化方式为sp3,CCC=_,该结构稳定性_90弱偏离理想键角过大,物质不稳定。(5-2)甲烷和白磷均为正四面体sp3杂化,白磷为什么活泼?键角60,键角小于理想键角,成键电子对排斥力大(张力大),不稳定问题五:键角与稳定性关系问题五:键角与稳定性关系(5-3)sp3d2杂化轨道可能产生的分子的空间结构A中心原子中心原子B配位原子配位原子E孤电子对孤电子对(5-3)sp3d杂化可能的分子空间构型杂化可能的分子空间构型(1)AX5无孤对电子,分子构型为_;(2)AX4含1对孤对电子,分子构型为_,孤对电子所处位置 ;(3)AX3含2对孤对电子,分子构型为_,孤对电子所处位置 ;(4)AX3含3对孤对电子,分子构型为_,孤对电子所处位置 。解疑合探(5-3)sp3d杂化可能的分子空间构型杂化可能的分子空间构型A中心原子中心原子B配位原子配位原子绿色绿色孤电子对孤电子对多维视角下”能量观“解决问题途径分析用途性质结构能量稳定宏微结合电性作用 平衡(一切反应都是平衡移动的结果)进进步步习习学学

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