考纲要求 1.基因行为与染色体行为的平行关系[必考(a)、加试(a)]2.孟德尔定律的细胞学解释[必考(b)、加试(b)]3.染色体组型的概念[必考(a)、加试(a)]4.常染色体和性染色体[必考(a)、加试(a)]5.XY型性别决定[必考(b)、加试(b)]6.伴性遗传的概念、类型及特点[必考(b)、加试(b)]7.伴性遗传的应用[必考(c)、加试(c)]考点一 遗传的染色体学说1．类比分析基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂各时期中，保持着一定的形态特征配子单个单条体细胞中来源成对存在，一个来自父方，一个来自母方成对存在，一条来自父方，一条来自母方形成配子时等位基因分离，进入不同的配子；非等位基因自由组合同源染色体分离，进入不同的配子；非同源染色体自由组合由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学说2．孟德尔定律的细胞学解释定律项目 分离定律自由组合定律假设控制一对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上控制两对相对性状的等位基因位于两对同源染色体上F1配子等位基因随同源染色体的分离而分开，产生两种类型的配子，比例为1∶1，雌、雄配子随机结合非等位基因随非同源染色体自由组合，产生四种类型的配子，比例为1∶1∶1∶1；雌、雄配子随机结合F2的性状两种表现型，比例为3∶1，即产生性状分离现象四种表现型，比例为9∶3∶3∶1，即表现为性状的自由组合现象思考诊断1．根据基因和染色体的平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置)。
提示 在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可，设紫花基因用C表示，白花基因用c表示2．观察下列图示，请思考：(1)能正确表示基因分离定律实质的图示是①～④中哪一幅？提示 ③可揭示基因分离定律实质：控制相对性状的基因在形成配子时彼此分离2)写出图示基因分离过程适用范围？提示 该现象只发生于真核生物有性生殖时核基因的遗传，且为一对等位基因控制着一对相对性状的遗传3)基因分离定律的细胞学基础是什么？提示 基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离3．1910年，摩尔根用他发现的白眼雄果蝇做了杂交实验，其杂交实验图解如下：P 红眼(雌) × 白眼(雄) ↓F1 红眼(雌、雄) ↓F1雌雄交配F2 红眼(雌、雄) 白眼(雄) 3/4 1/4根据图解展示的实验结果回答相关问题：(1)由实验现象可知：白眼性状的表现，总与性别相联系2)可推出实验结论：控制白眼的基因在X染色体上3)如果控制白眼基因用a表示，仅在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因，请写出上述现象的遗传图解提示 如图所示4．按照核基因与染色体的平行关系推测，男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属？①母亲 ②祖母 ③外祖母 ④外祖父提示 色盲基因位于X染色体上，男孩的色盲基因一定由母亲传来，母亲的色盲基因既可能来源于外祖父，也可能来源于外祖母，故男孩色盲基因不可能来自其祖母。
题型一 基因行为与染色体行为的平行关系1．下列关于基因与染色体关系的说法，不正确的是( )A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的D．在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的答案 C解析 基因是有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位为脱氧核苷酸，染色体的基本组成成分为DNA和蛋白质，故C错误2．正常情况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是( )答案 C解析 图A、B、D中均含同源染色体，均可能含等位基因，图C显示着丝粒分裂，染色单体分开，其两条染色体所含基因一致，一般不含等位基因题型二 孟德尔定律的细胞学解释3．下图是同种生物4个个体的细胞示意图，其中A对a、B对b为显性选择其中两个个体作为亲本杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型请分析亲本是( )A．图1和图3 B．图1和图4C．图2和图3 D．图2和图4答案 D解析 图1和图3个体杂交，F1中出现1种表现型，1种基因型，故A错误；图1和图4个体杂交，F1中出现1种表现型，2种基因型，故B错误；图2和图3个体杂交，F1中出现2种表现型，4种基因型，故C错误；图2和图4杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型，故D正确。
4．如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像，可能导致等位基因彼此分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合的图像分别是( )A．①和② B．②和② C．③和② D．②和④答案 B解析 根据题中各图染色体的行为特点，可以判断出：①图所示细胞处于有丝分裂后期；②图是后期Ⅰ；③图是后期Ⅱ；④图是有丝分裂中期等位基因位于同源染色体上，只有在后期Ⅰ才会随同源染色体的分开而分离，同时，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也伴随着自由组合前挂后连】真核生物、原核生物及病毒基因位置归纳(1)真核细胞中基因存在位置基因在细胞中的存在位置可表示为：位置(2)原核细胞的基因位于拟核DNA及质粒上3)病毒的基因位于病毒DNA或病毒RNA分子上考点二 性染色体与伴性遗传1．染色体组型(1)概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像2)观察时期：有丝分裂中期3)应用①判断生物的亲缘关系②诊断遗传病2．性染色体和性别决定(1)染色体的类型性染色体常染色体概念与性别决定有关与性别决定无关特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同(2)XY型性别决定①染色体的特点：雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体，以XY表示；雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体，以XX表示。
②生物类型：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫3．伴性遗传(连线)思考诊断1．生物的性别均由性染色体决定吗？玉米、小麦植物细胞是否有性染色体？提示 不是，有些生物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂的孤雌生殖因性染色体仅存在于有性别分化的生物中，玉米、小麦等雌雄同株的植物并无性染色体2．书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同？提示 在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如DdXBXb3．若控制某一性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？写出其基因型(用A、a表示)提示 3种XAYa、XAYA、XaYA4．甲图为人的性染色体简图X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)请思考：(1)人类的血友病基因位于甲图中的哪一片段？(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能发生交叉互换，发生交叉互换的是甲图中的哪一片段？(3)某种遗传病的遗传系谱如乙图所示，则控制该病的基因很可能位于甲图中的哪一片段？(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。
提示 (1)Ⅱ－2片段 (2)Ⅰ片段 (3)Ⅱ－1片段(4)不一定例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体均为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状5．观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据序号图谱遗传方式判断依据①常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐②常显父母有病，女儿无病，一定是常显③常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性④常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性⑤最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显⑥非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐⑦最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上题型一 染色体组型1．人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为( )A．44＋XX B．44＋XYC．22＋X D．22＋Y答案 C解析 人类中女性的体细胞中染色体条数为46条，其中包括44条常染色体和2条性染色体(XX)，卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞中常染色体为22条，性染色体为1条(X)2．(2016·温州检测)性染色体存在于( )A．体细胞 B．精子C．卵细胞 D．以上都有答案 D解析 生物体所有细胞都含有性染色体，在体细胞中，性染色体成对存在；在配子中(精子、卵细胞)，性染色体成单存在，故选D。
题型二 XY型性别决定与伴性遗传3．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案 B解析 短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两条X染色体上均有致病基因，其中一条来自父亲，一条来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误4．(2016·金华、温州、台州部分学校联考)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，不正确的是( )A．红绿色盲患者男性多于女性B．红绿色盲女性的儿子一定是红绿色盲C．红绿色盲男孩的父亲一定是红绿色盲D．红绿色盲女孩的父亲一定是红绿色盲答案 C解析 红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，因此人群中红绿色盲患者男性多于女性，A项正确；红绿色盲女性的基因型为XbXb，其所生儿子基因型为XbY，为红绿色盲患者，B项正确；基因型为XBXb、XBY的一对夫妇表现正常，其所生儿子可能是红绿色盲患者，C项错误。
题型三 遗传系谱图的分析与判断(加试)5．以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、伴Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②答案 C解析 ①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性。