1目的准确检测水质浊度，为各种环境状况分析提供合理依据2范围两种测定水中浊度的方法第一篇分光光度法，适用于饮用水、天然水及高浊度水，最低检测浊度为3度第二篇目视比浊法，适用于饮用水和水源水等低浊度的水，最低检测浊度为1度水中应无碎屑和易沉颗粒，如所用器皿不清洁，或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定第一篇分光光度法3原理在适当温度下，硫酸肿与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较4试齐1J除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水4.1 无浊度水将蒸储水通过0.2科m滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中4.2 浊度标准贮备液4.2.1 1g/100mL硫酸肿溶液称取1.000g硫酸肿〔（N2H4）H2SO4〕溶于水，定容至100mL注：硫酸肿有毒、致癌！4.2.2 10g/100mL六次甲基四胺溶液称取10.00g六次甲基四胺〔（CH2）6N4〕溶于水，定容至100mL4.2.3 浊度标准贮备液吸取5.00mL的硫酸肿溶液（4.2.1）与5.00mL六次甲基四胺溶液（4.2.2）于100mL容量瓶中，混匀。
于25±3C下静置反应24h冷后用水稀释至标线，混匀此溶液浊度为400度可保存一个月5仪器一般实验室仪器和5.1 50mL具塞比色管5.2 分光光度计6样品样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定如需保存，可保存在冷暗处不超过24h测试前需激烈振摇并恢复到室温所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗7分析步骤7.1 标准曲线的绘制吸取浊度标准液（423）0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00及12.50mL,置于50mL的比色管中，加水至标线摇匀后，即得浊度为0.4、10、20、40、80及100度的标准系列于680nm波长，用30mm比色皿浊定吸光度，绘制校准曲线注：在680nm波长下测定，天然水中存在淡黄色、淡绿色干扰7.2 测定吸取50.0mL摇匀水样（无气泡，如浊度超过100可酌情少取，用无浊度水（4.1）稀释至50.0mL）,于50mL比色管中，按绘制校准曲线步骤（7.1）测定吸光度，由校准曲线上查得水样浊度8结果的表述“aA（BC）浊度（度）='）C式中：A——稀释后水样的浊度，度；B稀释水体积，mL;C——原水木^体积，mL不同浊度范围测试结果的精度要求如下：浊度范围（度）精度（度）1~10110~1005100~40010400~100050大于1000100第二篇目视比浊法9原理将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较，规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中的产生的浊度为1度。
10试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水10.1 浊度标准液10.1.1 浊度标准贮备液：称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中，加入少许水调成糊状并研细，移至1000mL量筒中，加水至标线充分搅匀后，静置24h用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中，向其中加水至1000mL,充分搅拌，静置24h吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液弃去，下部溶液加水稀释至1000mL充分搅拌后，贮于具塞玻璃瓶中，其中含硅藻土颗粒直径大约为400m取50.0mL上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于105c烘箱中烘2h,置干燥器冷却30min,称重重复以上操作，即烘1h,冷却，称重，直至恒重求出1mL悬浊液含硅藻土的重量（mg）10.1.2 浊度250度的标准液：吸取含250mg硅藻土的悬浊液，置于1000mL容量瓶中，加水至标线，摇匀此溶液浊度为250度10.1.3 浊度100度的标准液：吸取100mL浊度为250度的标准液（10.1.2）于250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀此溶液浊度为100度于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。
注：氯化汞剧毒！11仪器一般实验室仪器和11.1 100mL具塞比色管11.2 250mL无色具塞玻璃瓶，玻璃质量及直径均需一致12分析步骤12.1 浊度低于10度的水样12.1.1 吸取浊度为100度的标准液（10.1.3）0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0mL于100mL比色管中，加水稀释至标线，混匀，配制成浊度为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0度的标准液12.1.2 取100mL摇匀水样于100mL比色管中，与上述标液（12.1.1）进行比较可在黑色底板上由上向下重直观察，选出与水样产生相近视觉效果的标液，记下其浊度值12.2 浊度为10度以上的水样12.2.1 吸取浊度为250度的标准液（10.1.2）0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0mL置于250mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀即得浊度为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90及100度的标准液，将其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，每瓶加入1g氯化汞，以防菌类生长。
12.2.2 取250mL摇匀水样置于成套的250mL具塞玻璃瓶上，瓶后放一有黑线的白纸板作为判别标志从瓶前向后观察，根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉果的标准液，记下其浊度值12.2.3 水样浊度超过100度时，用无浊度水（4.1）稀释后测定13分析结果的表述水样浊度可直接读数精选范本精选范本。