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1、防疫物资管理制度篇一：急救物品管理制度 急救物品管理制度 一、 抢救器械及药品做到定点放置，监护、抢救设备设施齐备，完好。由专人管理，定期检查及时补充。并有明显标志，使其处于备用状态。 二、 急救物品做到五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管、定时检查，完好率100%；及时检查维修，及时请领报销。 三、 护理人员应坚守岗位，随时保持急救物品整洁，性能良好，处于备用应急状态。 四、 建立账目，班班交接（数量、性能）。交接人员双方签全名。 五、 所有人员必须了解急救物品性能及保养方法。用后清洁、消毒、检查性能并保养，物归原处，签名。 六、 每周集中检查，保养一次，并签名。 七、 护士长每周检查
2、一次，有记录并签名。 八、 有使用操作流程，所有人员均能掌握急救扥基本操作技术，灵活机动地配合医生熟练地抢救患者。 制定时间 篇二：无菌物品管理制度 无菌物品管理制度 制定部门：医院感染管理科审核部门：主管院长： 颁发日期：XX年10月14日生效日期：XX年10月14日批准人： 目的：为加强无菌物品的管理，保障患者医疗安全，特制定此制度。 执行部门：临床科室、供应室 检查部门：医院感染管理科、护理部 制度： 1经过灭菌的物品应标有灭菌日期、有效期。 2无菌物品应放在干净、干燥和无尘的台架上，并按失效日期的先后顺序排列使用。 3购买的无菌物品在被放入无菌区之前应除去外包装箱，并由医院感染管理科每
3、半年做1次随机抽查。抽查内容包括合格证、注册证及生产许可证是否齐全，包装是否破损，消毒灭菌标志、生产批号、厂址、消毒日期及有效期等。 4物品符合下列条件即视为无菌： 包装完整并且没有破损和潮湿。 由两层纺织品材料包裹的无菌包，经压力蒸汽灭菌后，在环境温度低于24、相对湿度低于70%，每小时换气次数4-10次的储存条件下，使用包装的无菌物品有效期为14天；未达到环境标准时，有效期为7天。 医用一次性纸袋包装与无菌物品有效期为1个月；使用一次性 医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期为6个月；使用一次性纸塑料袋包装的无菌物品，有效期为6命月；硬质容器包装的无菌物品，有效期为6个月。 5所有无
4、菌物品在有效期内，如确认包装完整无破损，亦无其他受污染的可能性时均可使用。同种物品按日期先后顺序使用，失效期近的先用。 6所有的医疗用品必须常规检查有效期，已经过期的重新消毒，将在1-2天内过期的应该及早使用。 供应室每两个月核对各相关临床科室无菌物品的数量并记录。 病区每班检查各自无菌物品的有效期及数量，并做好登记。 医院感染管理科随机抽查各部门无菌物品管理情况。 无菌包使用后必须正确处置： 无菌包使用后必须及时清理不可重复使用的物品，包括敷料、缝针、缝线、刀片等。 对于棉布或皱纹纸、无纺布包装的物品，可直接暴露物品放置在待更换物品放置处。 对于硬质容器包装的物品，使用后必须打开盖子放置，放
5、置再次误用。 7.使用无菌包前，应检查外部和内部化学指示剂以确保灭菌效果： 无菌包外部化学指示剂只说明物品是否经过消毒，并不表明是否达到灭菌效果； 无菌包内部化学指示剂表明物品是否达到灭菌效果。 8.取放无菌物品前应洗手。 参考依据：医院消毒供应中心管理规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范、医院消毒供应中心清洗及灭菌效果监测标准等相关法律法规。 篇三：急救物品管理制度 急救物品管理制度（讨论稿） 急救车管理： 1、每个层楼需备有急救车，做到五定：定人保管（清点并记录）、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。 2、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好
6、备用状态。 3、备有抢救车配备示意图，按统一规定放置。 4、急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。可根据各科特点增加药物品种，并在抢救车配备示意图上注明。 5、急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，并在抢救车配备示意图上注明。 6、急救车内物品平时不能随意取用，抢救用后及时补充药物及用物。 7、每日清点基数并签名（药物及抢救用物清点本），定期检查消毒包有效期，保证物品使用，科室质控护士和护士长每周质控一次(红笔签名)。封条管理的科室护士每周查一次，护士长每月质控一次（红笔签名）。 其它急救物品均应处于良好备用状态： 1、氧气吸入装置上放置透明胶袋，内备有棉签,一次性吸
7、氧鼻导管。 2、氧气袋按规定放置，充氧饱满。 3、吸引装置清洁消毒备用，玻璃接管有套子，如有电动吸引器，应保持功能良好状态，无积灰。 4、插灯照明性能良好。 5、心脏按摩板置于抢救车背面的凹糟内，随手易取。 6、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法。 麻醉、第一类精神、高危药品使用管理制度 一、麻醉药品 1、 麻醉药品管理应做到：专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班 班清点。 2、 麻醉药品临床备用设立一定基数，标识规范。 3、 麻醉药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取。 4、 麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启，麻醉专用处方应专柜上锁， 使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及
8、时退还药剂科。 5、 药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。 6、 护士长每周一次检查管理质量并落实签名。 二、第一类精神药品 1、 临床使用的利他林、氯胺酮等为第一类精神药品。 2、 第一类精神药品药品管理应做到：专人负责，专柜上锁，专用账册、专 册登记，班班清点。 3、 第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启，第一 类精神药品处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。 4、 第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。每班清点一次。 5、 护士长每周一次检查管理质量并落实签名。 三、高危药品 1、 临床使用的高浓度电解质制剂（10%氯化钾、磷化钾、%氯化钠）、 肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。 2、 高危药品备用应设立一定基数，专人负责保管，每周清点并登记。 3、 专柜设障放置，标识规范醒目。 4、 护士长每月一次检查管理质量并落实签名。
