西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc

上传人:博****1 文档编号:522672026 上传时间:2023-03-24 格式:DOC 页数:24 大小:841.23KB
返回 下载 相关 举报
西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc_第1页
第1页 / 共24页
西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc_第2页
第2页 / 共24页
西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc_第3页
第3页 / 共24页
西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc_第4页
第4页 / 共24页
西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

《西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《西南大学19秋1095《有机化学二》作业答案.doc(24页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1、命名下列化合物( )苯甲腈苯乙腈乙腈甲腈西南大学19秋【1095】有机化学(二)作业答案2、3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯( )。用浓硫酸处理反应体系,吡咯会因为聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去用稀硫酸处理反应体系,吡咯会因为聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去用浓硫酸处理反应体系,吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中,从苯中分离出去。用稀硫酸处理反应体系,吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中,从苯中分离出去。4、5、( )是最常用的淀粉鉴定试剂。茚三酮2,4-二硝基氟苯碘异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物( )戊二酸酐反丁烯二酸酐丁二酸酐顺丁烯二酸酐7、下列化合物

2、中,碱性最强的是( )。8、下列化合物中,( )可以用作化学合成染料。9、蛋白质的基本组成单位是( )。氨基酸脱氧核糖核酸核糖核酸葡萄糖10、( )是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。D-木糖D-半乳糖D-果糖D-葡萄糖11、12、13、14、下列化合物中,( )不能与水形成氢键。甲胺二甲胺甲烷三甲胺15、16、命名下列化合物( )2-甲基呋喃1-甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃1-甲基呋喃17、18、写出对氨基苯乙酮的结构( )19、20、21、22、( )和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。芳香铵盐芳香三级胺芳香一级胺芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高( )。

3、范德华力A and B分子间氢键作用分子间静电作用24、下列氨基酸中,( )不属于必需氨基酸。蛋氨酸异亮氨酸精氨酸赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为_。生物碱甾体化合物萜类化合物蛋白质26、27、28、下列基团中_不能用来保护羟基THP(四氢吡喃基)对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2简写为PMBM硅保护基,例如三乙基硅基(TES)苄基 29、下列反应中,( )不属于周环反应。Cope重排Claisen重排Aldol缩合反应Diels-Alder反应30、下列试剂中,( )可以用来鉴别伯、仲、叔胺。Lucas试剂碘茚三酮亚硝酸31、下列氨

4、基酸中,( )属于必需氨基酸。脯氨酸半胱氨酸亮氨酸甘氨酸32、糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质?只与一分子醇形成缩醛糖的递增反应变旋现象葡萄糖不和NaHSO3反应33、命名下列化合物( )A. 2-溴代丙酸乙酯3-溴代丙酸乙酯2-溴代乙酸乙酯3-溴代乙酸乙酯34、B and C35、苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在_上发生。苯环的C-7杂环的C-3苯环的C-5杂环的C-236、命名下列化合物( )己醇己胺环己醇环己胺判断题37、A.B.38、苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。A.B.39、葡萄糖是一个单糖。A.B.40、氯甲酸甲酯ClCOOMe可以用来保护羧基。A.B.41、用于保护氨

5、基的两个最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三级丁酯。A.B.42、芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。在催化氢化或较强的化学还原剂的作用下,硝基可以直接被还原为氨基。A.B.43、由于蒎烯中有一个不稳定的四元环,所以它们很容易发生碳正离子的重排,使碳架发生改变。A.B.44、胰岛素被认为是最小的一个蛋白质。A.B.45、蔗糖是一个单搪。A.B.46、在Hofmann重排反应中,酰胺与次卤酸盐的碱溶液作用,放出二氧化碳,生成比酰胺少一个碳原子的一级胺。A.B.47、羧酸分子中羧基上的羟基被卤素取代后所产生的化合物统称为酯类化合物。A.B.48、用卤代酸酯和邻苯二甲酰亚胺

6、钾反应,然后再水解,可以生成很纯的氨基酸。A.B.49、吲哚同系物的最重要合成方法是Hantzsch A(韩奇)合成法。A.B.50、吡啶的亲电取代反应主要发生在位。A.B.51、苯炔可以通过多种方法制成,但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐,该重氮盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。A.B.52、在芳香族硝基化合物中,硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。A.B.53、在发生亲电取代反应时,呋喃、噻吩、吡咯的位比位活泼,因此反应易在位进行。A.B.54、苯环侧链-H比2,4,6位烷基吡啶的侧链-H活泼。A.B.55、脂肪胺的碱性比氨弱。A.B.56、所有属于

7、4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式,光照时都必须采取顺旋关环的方式。A.B.57、A.B.58、呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成键,并且在一个平面上,每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道,互相平行,在碳原子的p轨道中有一个p电子,在杂原子的p轨道中有两个P电子,形成一个环状封闭的6电子的共轭体系。A.B.59、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。A.B.主观题60、请比较2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱,并说明其原因。参考答案:2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性。当苯环上有吸电子基团时,氨基氮上的孤对电子向苯环转移,氮上

8、的电子云密度降低,碱性减弱。 61、呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系,都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。参考答案:62、为什么吡啶具有碱性?参考答案:吡啶环上的碳原子与氮原子均以sp2杂化轨道成键,每个原子上有一个p轨道,p轨道中有一个p电子,共有6个符合(4n+2)个p电子形成环状封闭的共轭体系具有芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道,被一对电子占据,未参与成键,可以与质了结合,所以吡啶具有碱性。63、比较下列分子或离子的碱性强弱。p-CH3-C6H4-COO- p-HO-C6H4-COO- p-O2N-C6H4-COO- C6H5-COO参考答案:p-HO-C

9、6H4-COO- p-CH3-C6H4-COO- C6H5-COO p-O2N-C6H4-COO-64、完成下列转换:参考答案: 65、1.试解释亲核加成反应中,ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高?参考答案:Ar直接与羰基-CO-相连时,羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散,使羰基碳正电性减少,活性降低。在ArCH2COR中,Ar与羰基无共轭效应,只有吸电子诱导作用,增加羰基碳正电性。故加速亲核加成反应进行。 66、简述环状糊精的结构特点。参考答案:1.环状糊精的环状结构具有刚性,不易反应,因此在热的碱性水溶液中很稳定,在酸中慢慢水解,对-淀粉酶及-淀粉酶有很大的阻抗性。2.环状糊

10、精为圆筒形,圆筒中间有一空穴,其孔径与芳环尺度相近,可以与一些小分子化合物或离子(如酸类、胺类、卤素离子、芳香碳氢化合物)形成分子络合物包合化合物。利用形成包合化合物,可以催化某些反应发生,如芳香酯的水解,芳香环作为客体,存在于主体圆筒形的环状糊精的聚合物中,圆筒形边缘的羟基,可作用于酯基促使发生水解作用。67、如何进行氨基酸的鉴定?参考答案:凡是具有游离氨基的氨基酸的水溶液和水合茚三酮反应时都能生成一种紫色的化合物,反应十分灵敏,是鉴定氨基酸最简便的方法。用薄层色谱法分离氨基酸,都毫无例外地用茚三酮为显色剂,反应若在溶液中进行,得到的紫色溶液在570 nm有强吸收峰。 68、简述多肽链的结构

11、特点。参考答案:(1)多肽酰胺键中的CN键,由于氮原子孤电子对的离域,使得羰基碳、氮及与它们直接相连的原子共处于一个平面即酰胺平面中,但酰胺平面两侧的CN键和CC键均为可以自由旋转的单键,因此可以有多种构象异构体。上述结构特征使肽链具有一定的几何形状。(2)多肽链的另一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关,如果一个多肽链中有两个半胱氨酸残基,就可结合成二硫键,并可成环,形成一个胱氨酸残基。69、以苯为起始原料,制备间溴苯胺。参考答案:70、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物参考答案: 71、吡咯、呋喃、噻吩的硝化反应能否在强酸条件下进行?为什么?参考答案:吡咯的硝化反应不能在强酸中进行,因为强酸作用下吡咯会发生聚合而被破坏。呋喃也不能在酸性条件下硝化,因为在强酸作用下呋喃会开环转化为1,4-二羰基类化合物。噻吩可以在强酸条件下硝化。 72、三甲胺的分子量比二甲胺大,但其沸点比二甲胺低,这是为什么?参考答案:三甲胺分子氮上没有氢,分子间不能形成氢键。二甲胺分子氮上有一个氢原子,可与另一分子氮

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 法律文献 > 专利法

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号