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1、编号:RP-大输液类生产工艺及产品验证报告玻璃瓶 线葡萄糖注射液起草： 日期：审核： 日期：批准： 日期：目 录1.概述2.验证目的3.验证品种及范围4.验证依据及引用文件5.产品工艺验证小组及职责6.验证前工作准备7.验证方法与内容8.结果分析与评价9.验证方案与验证报告的审批1、概述大输液生产工艺及产品验证是在厂房与空调净化系统、纯化水系统、注射用水系统、压缩空气系统、配制与过滤系统、灌封系统、灭菌柜系统等各项验证完毕后的验证工作。按GMP规定，产品初次生产需进行验证，在生产一定时间后需进行再验证，公司规定为每年一次。验证批次为连续3个批次，而有些品种市场需求量较少，难以大批量生产，每年只
2、能安排1-2批次，或间隔时间更长，这些品种只能做同步验证。2、验证目的 通过验证证明葡萄糖注射液生产工艺规程的重演性，在确认生产线各相关工艺参数符合规定的的基础上，是否能连续生产出符合法定质量标准要求的产品，并确认产品工艺规程是否适用可行。 3、验证品种及范围 本次验证品种为葡萄糖注射液。规格：100ml：10g 100ml：5g250ml：12.5g 250ml：25g500ml：25g 500ml：50g4、验证依据及验证引用文件：4.1验证依据药品生产质量管理规范（1998修订）药品生产质量管理规范实施指南（2001）药品生产验证指南（2003）中华人民共和国药典（2005年版）国家药品
3、标准及相关法定药品质量标准4.2验证引用文件4.2.1验证用生产操作规程文件序号文件标题存放地点备注1葡萄糖注射液工艺规程生产车间、质保部2各岗位操作规程生产车间、质保部3各设备使用、维护保养操作规程生产车间、质保部4设备清洁、消毒规程生产车间、质保部5容器清洁、消毒规程生产车间、质保部6厂房清洁、消毒规程生产车间、质保部7各岗位生产记录生产车间、质保部8验证管理规程质保部检查人： 日期：4.2.2验证用检测操作规程文件序号文件标题存放地点备注1中间体（半成品）质量标准化验室、质保部2大输液中间体（半成品）检验操作规程化验室、质保部3葡萄糖注射液质量标准化验室、质保部4葡萄糖注射液检验操作规程
4、化验室、质保部5各相关检验仪器操作规程化验室、质保部6各检验仪器、衡器校验设备部检查人： 日期：5、产品验证小组及职责：5.1质保部：负责验证方案、报告的审核以及验证数据的分析。5.2生产车间：负责验证全过程项目的实施、人员、物料组织工作；负责生产清场、清洁、消毒操作人员指导，生产记录的填写、药液配制检查、洗瓶的检查、药液灌封等各岗位的现场工艺、质量的检查工作；负责验证方案的制订以及验证报告的形成；负责灭菌工艺的检查、灯检、贴签、包装等各岗位的现场工艺、质量的检查工作。5.3生产部：负责生产线各种设备运行的监控，参数的记录工作。5.4化验室：负责验证过程中的半成品、成品质量检验工作。上述各项工
5、作完成后，相关部门负责人需在验证报告上所负责的项目上签名。6、验证前工作准备6.1 各项相关验证工作：厂房与空气净化系统、纯化水系统、注射用水系统、压缩空气系统、配制与过滤系统、玻瓶洗灌封系统、玻瓶灭菌柜等各系统已经过验证，设备安装、运行正常，仪器仪表已经过校验。关键设备或主要工序验证情况：设备或工序名称所在位置验证结论是否在效期内空气净化系统纯化水系统注射用水系统配制与过滤系统玻瓶洗灌封系统灭菌柜柜系统压缩空气系统检查人： 日期：主要设备、仪器、仪表、衡器的校验名称规格型号生产厂家台数校验结果PH计PHS3C型上海雷磁仪器厂1旋光仪WZZ2型上海分析仪器厂1分析天平TG328型上海天平仪表厂
6、1十万分之一天平BP211D梅特纳注射剂微粒分析仪ZWF4型天津天河区医疗仪器厂1紫外分光光度计TU1800S型北京普析通用仪器有限公司1红外分光光度计TJ270-30A天津光学仪器厂1原子分光光度计TAS-986型上海分析仪器厂1高效液相色谱分析仪Agilent-1100安捷伦科技公司2高效液相色谱分析仪K2301、2501KNABER2设备部：日期：年月日6.2 完成成员工岗位技术培训工作：进行产品工艺验证前，必须对员工进行岗位操作规程、设备操作规程、产品工艺规程培训及清场、清洁规程培训，让员工能掌握设备安全技术操作方法，岗位技术质量参数的控制范围，各工艺监控点及监控频次及清场、清洁方法。
7、6.3 产品验证前的清场、清洁工作：进行产品工艺验证前，必须首先对各岗位进行清场，对厂房、设备、容器具进行清洁，并检查清场、清洁工作执行情况。6.4 验证前所用原辅料、包装材料检验情况：进行产品工艺验证前，必须检查所用原料、辅料、包装材料从定点厂家采购，检验质量符合标准规定。投料前须对计量器具进行检查核准。7、验证方法与内容7.1验证操作过程：7.1.1称量与投料（处方）产品批号原辅料名称原辅料名称用量配制总体积（ml）称量人： 日期： 复核人： 日期：7.1.2配制过程按品种生产工艺规程和岗位标准操作规程进行浓配操作。浓配完毕进入稀配操作程序。7.1.3稀配7.1.3.1生产环境控制项目洁净
8、级别（万级）各批号生产过程实测值标准温度（）1826相对湿度（%）45657.1.3.2操作过程进料前应先打开稀配罐罐底阀，用注射用水将完好、已清洁待用的稀配罐冲洗10分钟，待罐内冲洗水排净后，关闭罐底阀。开启搅拌浆，用注射用水将料液稀释至配料总体积，加入预先调湿的活性炭（指令量的1/2左右），脱色15分钟，从罐口取样检测合格后，经钛棒、1.0m聚砜滤芯、0.45m聚砜滤芯、0.22m聚砜滤芯滤过进入灌装机。7.1.3.3中间体控制：稀配药液质量检查批号检测项目检测值检测人检测值检测人检测值检测人pH值含量可见异物(无)结论：（附中间体检验报告单）检查人： 日期：7.1.4洗瓶、灌装7.1.4
9、.1生产环境：表1：万级洁净区监测（一）控制项目洁净级别各批号生产过程实测值万级百级万级百级万级百级标准温度（）1826相对湿度（%）4565检查人： 日期：7.1.4.2操作方法：开始灌装前，将稀配液经过钛棒、滤芯循环，检查可见异物合格后才可用于灌装。开动洗灌封机，经旋转式灌装机灌注药液，再经上盖机自动完成上盖后，完成整个洗灌封工序。7.1.4.3工艺参数控制及质量检测：玻璃瓶洗瓶效果检查：开始检查一次，班中进行一次，临近结束进行一次。记录见表2。表2：洗瓶工艺参数控制控制项目残留水澄明度123123标准3滴无可见异物各批号实测值结论：检查人： 日期：7.1.5装量及可见异物控制：开始灌装时
10、的前两周产品，作为废品处理，以后随机抽检3瓶，检查装量，共4次；开始、班中、临近结束各进行一次可见异物检测：每次抽40瓶。可见异物检查应在观察室进行，检查灯照度在规定范围内，观察不得有白点、白块、色点、色块、纤维等。见表4。表4：装量、可见异物检测控制项目装量（3瓶/次）可见异物（20瓶/次）1234123标准 Ml 无可见异物各批号实测值结论：检查人： 日期：7.2灭菌7.2.1灭菌方法：将待灭菌产品推入灭菌柜，打开电脑，关闭后前门，输入灭菌参数，启动灭菌程序，灭菌结束后，打开后门，拉出药品。每柜理论装瓶（袋）数： 实际灭菌瓶（袋）数产品批号批次瓶（袋）数检查人： 复核人：7.2.2工艺参数
11、控制及及灭菌后外观检测：工艺参数：温度、F0值、压力在开始操作前设定，灭菌中途观察一次，灭菌临近结束再观察一次；冷却温度在冷却临近结束观察一次，参数设定见下表1。外观检测方法及项目：灭菌完毕，检查每车瓶身外观质量，应无爆瓶、爆盖等现象；同时，每柜分别从柜的上层、中间、下层及柜两端、中间随机取总样20瓶，化验室做无菌检验。检测结果： 检查人： 日期：表1：灭菌工艺参数控制 参数批次灭菌温度F0值或时间出柜温度标准规定实际数值标准规定实际数值标准规定实际数值结论：（注：需附三批次产品灭菌图谱、无菌检测记录。）检查人： 日期：7.3灯检7.3.1灯检方法：可见异物检查在灯检室进行，要求检查灯照度在规定的范围内，检查人员裸眼视力不低于5.0，无色盲。每瓶用手按正立、水平、倒立三种姿态翻转，同时观察不得有白点、白块、色点、色块、纤维及其它异物等。每班随机取样2次，每次取20瓶，检查灯检后质量应无异物，若有1瓶异物，再取20瓶，应无异物；若有异物超过1瓶，则以前所灯检产品应返工，重新灯检一遍。7.3.2灯检后产品质量检测：控制项目可见异物（每次抽20瓶）12标准不得有。若有1瓶，再取一次不得有；若超1瓶，以前产品重新灯检各批号实测值
