《2017电大药理学形考任务1》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2017电大药理学形考任务1(100页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、有不少重复的,但都有正确答案一、单项选择题(共50题,共计100分)题目1未回答满分2.00 未标记标记题目题干药理学是研究 ()A. 药物作用于机体的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是:药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是:与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00 未标记标记题目题干受体部分激动
2、剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是:具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00 未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A. 使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D. 与受体结合后能产生效应E. 增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是:使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 用药剂量过大E.
3、 特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是:药理效应选择性低题目6未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 最小有效量与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是:药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系题目7未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是:引起半数实
4、验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00 未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 临床有效量的一半剂量C. 50%的受试者有效D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是:50%的受试者有效题目9未回答满分2.00 未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体不可逆地结合B. 无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和内在活性D. 有较弱的内在活性E. 能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是:与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物作用是指A. 药理效应B. 对不同脏器的选择性作用C. 对机体器官兴奋或抑制作用D
5、. 药物与机体细胞间的初始反应E. 药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是:药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. ED50/LD50B. ED95/LD5C. ED90 /LD10D. ED50 与LD50之间的距离E. LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是:LD50 /ED50题目12未回答满分2.00 未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收过程已完B. 药物的疗效开始C. 药物消除过程开始D. 药物在体内分布开始E. 药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是:药物吸收速度与消除速度
6、相等题目13未回答满分2.00 未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 最小有效血药阈浓度E. 血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是:血药浓度题目14未回答满分2.00 未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥抑制凝血酶B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是:苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00 未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一
7、次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 5个B. 8个C. 1个D. 11个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是:5个题目16未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 在肝脏代谢B. 与血浆蛋白结合C. 由肾脏排泄D. 作用于靶器官E. 储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是:与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00 未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 活性可被药物诱导B. 个体差异大C. 特异性不高D. 只代谢19类药物E. 属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是:只代谢19类药物题目18未回答满分2.00 未标记标记题目题干某药t1/2为8 小
8、时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是A. 24小时B. 32小时C. 40小时D. 60小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是:40小时题目19未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A. 单位时间内消除恒量的药物B. 药物的消除速率常数为零C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物消除至零E. 单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是:单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00 未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 解离和吸收无变化B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多C. 在胃中解离增多,自胃吸收增多D.
9、在胃中解离减少,自胃吸收减少E. 在胃中解离增多,自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是:在胃中解离增多,自胃吸收减少题目21未回答满分2.00 未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 转化B. 代谢C. 通透性D. 吸收E. 分布反馈你的回答不正确正确答案是:吸收题目22未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B. 支配汗腺的交感神经节后纤维C. 副交感神经节前纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是:支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00 未标记标记题目题干胆碱能
10、神经是指A. 代谢物有胆碱B. 合成神经递质需要胆碱C. 胆碱是其受体的拮抗剂D. 胆碱是其受体的激动剂E. 末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是:末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A. 出汗增加B. 冠状血管扩张C. 脂肪分解D. 心率加快E. 瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是:瞳孔缩小题目25未回答满分2.00 未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放去甲肾上腺素C. 末梢释放肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是:末梢释放去甲
11、肾上腺素题目26未回答满分2.00 未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 金刚烷胺B. 去极化型肌松药C. 毒扁豆碱中毒D. 非去极化肌松药E. 巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是:非去极化肌松药题目27未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 心率减慢C. 交感神经节兴奋D. 肾上腺髓质兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是:心率减慢题目28未回答满分2.00 未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C. 阿托品中毒的解救D. 治疗青光眼E. 盗汗时敛汗反馈你的回
12、答不正确正确答案是:盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 唾液分泌增加D. 骨骼肌收缩E. 心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是:骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 加重哮喘C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 流涎反馈你的回答不正确正确答案是:心率加快题目31未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 肾上腺髓质兴奋B. 交感神经节兴奋C. 运动终板去极化D. 窦房结兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答
13、不正确正确答案是:窦房结兴奋题目32未回答满分2.00 未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 治疗术后尿潴留C. 治疗腹痛腹泻D. 筒箭毒碱中毒解救E. 治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是:治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00 未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A. 阿司匹林加阿托品B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 大剂量吗啡E. 阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是:吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00 未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A. 喹诺酮类B. 氨基糖苷类C. 青霉素类D. 红霉素类E. 四环素类反馈你的回答不正确正确答案是:氨基糖苷类题目35未回答满分2.00 未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. -肾上腺素受体阻断药D. M胆碱受体阻断药