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1、 兽药配方1腺胃炎阿莫西林 +舒巴坦钠 +西米替丁 =4： 1：10间隔补充电解多维阿莫西林 +舒巴坦钠 =4：1阿莫西林 +舒巴坦钠 +环丙沙星 +TMP=4：1：5：1林可霉素 /克林霉素 +新霉素 /强力霉素 /壮观霉素 /阿莫西林 +TMP=5：5：2大肠杆菌磷霉素钠 +庆大霉素 +TMP=5：5：2新霉素 +粘菌素 +DVD+阿托品 =10：10：4：20mg庆大霉素 /阿米卡星 +环丙 /恩诺 /左氧氟 +TMP=5：5：2氟苯尼考 +强力霉素 +TMP+无水硫酸钠 =5:5:2:40泰乐菌素 /替米考星 +新诺明 +TMP=8/5：10：1头孢曲松 /噻肟钠 +阿米卡星 /磷霉素
2、钠 +TMP=5：5：2头孢曲松 /噻肟钠 +阿齐霉素 /硫氰酸红霉素 +TMP=5：10： 3间隔补充电解多维环丙沙星 /恩诺沙星 +安普霉素 /阿米卡星 +TMP=5：10：3间隔补充电解多维环丙沙星 /恩诺沙星 +强力霉素 +TMP=5：5：2间隔补充电解多维环丙沙星 /恩诺沙星 +林可霉素 /克林霉素 +TMP=5：5：2间隔补充电解多维环丙沙星 /恩诺沙星 +磺胺二甲 +TMP=5：5：2间隔补充电解多维喹诺酮不可与西咪替丁、利福平、氟苯尼考、大环内酯类配伍3重症呼吸道（1）曲松 /噻肟 10g 12h罗红 /阿奇 5-7g+麻黄碱 2g（2）氧氟沙星 15g+罗红 /阿奇 5-7g
3、+麻黄碱 /氨溴索 2g （3）林可 /克林 5g+丁卡 250万+西咪替丁 4g+氨溴索 2g+扑尔敏 0.3g4重症肠道（1）曲松 /噻肟 10g 12h阿米卡星 10-15g+地米 0.02mg（2）磷霉素钠 15g+大观 7g+地塞米松（3）阿莫西林：棒酸（ 10：2.5）/噻肟、曲松 10g+粘菌素 2.5g/安普、丁卡、大观 250万配合：莨菪碱 15mg+扑尔敏 0.5g+Vb6 1g+Vk3 1g+烟酰胺 2.5g-一、细菌性败血症的经验治疗细菌败血症，应尽快给予广谱（或联用）的、强有力的抗菌抗感染治疗，广谱和/或联用的目的是为了覆盖被感染靶位的有可能的致病菌，包括耐药菌株。在
4、获知细菌培养和药敏试验结果后，根据经验治疗疗效和药敏试验结果调整用药方案。细菌性败血症的经验治疗应首选杀菌性、而且应该使用大剂量。广谱性（必要时联合）、能透过血脑屏障的抗生素，1.临床药效学：首选杀菌性抗菌药和广谱抗菌药。首选杀菌性抗菌药：败血症感染的靶位发生在机体防御功能最薄弱的区域，此处体液免疫和细胞免疫功能显著降低，所以必须选择杀菌剂以杀灭病原菌。霉烯类的美罗培南及糖肽类的替拉考宁等都属于杀菌性抗生素，的杀菌性抗生素。头孢噻肟、头孢曲松和碳青而且都属于破坏细菌细胞壁首选广谱抗菌药：细菌性脑膜炎最常见的细菌为肺炎链球菌、等。在经验治疗时，必须覆盖这三种以上细菌，包括它们的耐药菌株。脑膜炎球
5、菌和流感嗜血杆菌1注射用三代头孢菌素，头孢菌素按抗菌谱可分为中谱头孢菌素（包括一、二代头孢）和广谱头孢菌素（包括三、四代头孢菌素），三代头孢菌素适用于敏感的肠杆菌科细菌等革兰阴性菌所致的严重感染，在临床剂量条件下，按其抗菌作用又可分为两组：A头孢曲松等抗革兰阴性菌（包括脑膜炎球菌）和革兰阳性菌都有效，具有相对的平衡广谱作用。但对铜绿假单胞菌的作用较差。B头孢他啶等抗铜绿假单胞菌第三代头孢菌素主要抗革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌，但对脑膜炎球菌和革兰阳性菌的作用较差。头孢他啶的抗肺炎链球菌活性较头孢噻肟/头孢曲松弱816倍，仅对青霉素敏感菌株有效。2.临床药动学：在临床药效学的基础上首选血药浓度高和
6、半衰期长的药物。选择抗菌药时必须优先考虑药效学，在此的基础上再考虑药动学：a.易透入血脑屏障的有磺胺嘧啶和磺胺甲基异唑和氯霉素等。b.炎症时脑脊液可达有效浓度的有青霉素类、头孢噻肟和头孢曲松、环丙沙星等。c.炎症时脑脊液可达一定浓度的有氨基糖苷类和万古霉素等。d.不易透入血脑屏障的有两性霉素B、林可霉素类。 首选半衰期长的药物，如间依赖性抗生素。-内酰胺类药物头孢曲松的半衰期可长达8小时。特别是对时以 1000成年鸡为例，推荐方案首选方案：头孢噻肟 10.0g，；或头孢曲松 10.0g，q12h+阿米卡星 1015g/d（地塞米松）。备选方案：磷霉素纳 15.0g， +大观霉素 7g（地塞米松
7、）。可以在以下基础方案下调整亦可。阿莫西林 10g克拉维酸钾 2.5g多粘菌素 E2.5g或丁胺卡那霉素 250万单位配合甲溴酸东莨菪碱 15mg扑尔敏 0.5g维生素 B61g烟酰胺 2.5g维生素 K3 1g其中阿莫西林可选择更高代次的头孢菌素。丁卡可选择大观、安普等，在进行剂量平衡。二、呼吸系统感染的治疗1、无基础疾病，单纯感染。方案一：氨苄（阿莫）西林大环内酯，氨基青霉素（包括氨苄西林和阿莫西林）属于中谱青霉素，抗菌谱较青霉素广，对部分阴性菌如流感嗜血杆菌等亦有抗菌活性，对革兰阳性菌与青霉素相仿。以阿奇霉素为代表的大环内酯类能覆盖典型病原，如-溶血性链球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、卡他
8、莫拉菌等，也覆盖非典型病原军团菌、衣原体、支原体等所致的社区获得性呼吸道感染。以氨基青霉素为代表的上述的典型和非典型病原。-内酰胺与大环内酯类联合应用可覆盖2、有基础疾病宜选药物：一、中谱产青霉素酶的一、二代头孢大环内酯可选药物：方案一：中谱抗产青霉素酶的氨苄西林方案二：氟喹诺酮大环内酯/舒巴坦（或阿莫西林 /克拉维酸）大环内酯3、III组：重症宜选药物：方案一：中谱二代头孢菌素和广谱三代头孢大环内酯方案二：氨苄西林 /舒巴坦（或阿莫西林 /克拉维酸）大环内酯可选药物：氟喹诺酮大环内酯III组可选药物为氟喹诺酮大环内酯，以左氧氟沙星为代表的具有抗肺炎球菌活性的喹诺酮，包括加替沙星、莫昔沙星等，
9、适用于肺炎球菌等革兰阳性、革兰阴性以及支原体、衣原体等社区获得性下呼吸道感染。以 1000成年鸡为例，推荐方案首选方案：头孢噻肟碱）。10.0g，；或头孢曲松 10.0g，q12h+罗红或阿齐霉素 57g/d（麻黄备选方案：氧氟沙星15.0g， +罗红或阿齐霉素 7g（麻黄碱或盐酸氨溴索）。可以在以下基础方案下调整亦可。林可霉素 5g丁胺卡那霉素 250万西咪替丁 4g盐酸氨溴索 2g扑尔敏 0.3g以上根据人用药物方案做一定修改，仅供参考。- 氟苯尼考 +强力霉素1用药特点氟苯尼考与强力霉素 ,在抗菌机理上有很强的协同作用,二者的结合不但增效而且还是治疗大肠杆菌和枝原体混感的特效组合.2药效
10、定位大肠杆菌病 (表现 ,心包炎 .肝周炎 .气囊炎 .腹膜炎 .脑炎 .肠炎 .关节型 .和脐带型 )慢呼 ,衣原体,特别对对大肠杆菌和支原体感染有特效3配伍须知可与大环脂类 .粘杆菌素 .甲硝唑 .地克株利等合用 .禁止与青霉素 .头孢类 .喹诺酮类 .黄胺类合用4实际应用氟本尼考 +强力霉素 +复合 VB+VC如果呼吸道严重氟本尼考 +强力霉素 +罗红 (泰乐 )+VB+VC5治疗大肠杆菌沙门氏菌等引起的顽固性肠炎氟苯尼考 +强力霉素 +葡萄糖 +鱼肝油粉,肠道肿胀 .肠黏膜脱落-大肠杆菌：1，头孢噻肟 +丁胺卡那 +磷霉素；2，氟苯尼考 +强力霉素 +粘杆菌素；3，左旋氧氟 +丁胺卡那
11、。肠炎：1，克林霉素 +林可霉素 +甲硝唑；2，痢菌净 +甲硝唑；3，替硝唑 +地克珠利 +阿莫西林。传染性鼻炎治疗方案：1,磺胺间甲氧嘧啶 +泰乐菌素 +利巴韦林 +安乃近2,氟苯尼考 +磺胺间甲氧嘧啶肠毒综合症治疗方案：磺胺氯吡嗪钠+痢菌净 +安乃近 +K3粉 . 鞣酸蛋白 35g、药用炭 25g，喹乙醇 10g、痢菌净 5g、磺胺甲基异噁唑 15g、三甲氧苄氨嘧啶 10g。拌料 500斤，用于鸡腹泻和肠炎的治疗。七种兽药不能使用1、呋喃唑酮（痢特灵）。连续长期应用，能引起出血综合征。如不执行停药期的规定，在鸡肝、猪肝、鸡肉中有残留，其潜在危害是诱发基因变异和致癌。2、磺胺类。长期应用能造
12、成蓄积中毒，其残留能破坏人造血系统，造成溶血性贫血症、粒细胞缺乏症、血小板减少症等。3、喹乙醇。在饲料中添加可促进畜禽生长，因其效果好，价格便宜，饲料厂普遍使用。但它是一种基因毒剂，生殖腺诱变剂，有致突变、致畸和致癌性。4、氯霉素。其对畜禽的不良反应是对造血系统有毒性，使血小板、血细胞减少和形成视神经炎，雏鸡肝内酶系统尚未发育完全，影响肝对氯霉素的解毒，肾脏排泄功能低下，使氯霉素滞留。其残留的潜在危害是氯霉素对骨髓造血机能有抑制作用，乏病、再生障碍性贫血和溶血性贫血，对人产生致死效应。可引起人的粒细胞缺5、土霉素。长期大剂量使用土霉素能引起肝脏损伤以致肝细胞坏死，致使中毒死亡。如未执行停药期规
13、定，残留使人体产生耐药性，影响抗生素对人体疾病的治疗，体过敏反应。并易产生人6、硫酸庆大霉素。用于养鸡中易出现尿酸盐沉积、肾肿大、过敏休克和呼吸抑制，特别是对脑神经前庭神经有害，而且反复使用易产生耐药性。7、出口肉鸡产品不允许使用的抗菌素。有氯霉素、庆大霉素、甲砜霉素、金霉素、阿维霉素、土霉素、四环素等几种，都是因抗菌素能致癌的成分对人体有间接危害。也有一些要求在出栏前 14天停用的如青霉素、链霉素；要求出栏前5天停用的有蒽诺沙星、泰乐菌素；要求出栏前 3天停用的有盐霉素、球痢灵。为了人类安全，每个养殖户都应谨慎使用抗生素。b.炎症时脑脊液可达有效浓度的有青霉素类、头孢噻肟和头孢曲松、环丙沙星等。c.炎症时脑脊液可达一定浓度的有氨基糖苷类和 万古霉素等。d.不易透入血脑屏障的有两性霉素B、林可霉素类。首选半衰期长的药物，如-内酰胺类药物头孢曲松的半衰期可长达8小时。特别是对时间依赖性抗生素。以1000成年鸡为例，推荐方案首选方案：头孢噻肟10.0g ，；或头孢曲松10.0 g
