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1、毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典2.中国药典（2010年版）分为CA.1部 B.2部 C.3部 D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1随机取样 D.按+1随机取样4.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一5.中国药典现行版
2、规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化
3、学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20 B.18 C.22 D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为： AA. B. C. D.14.具有旋光性的药物，结构中应含有 A
4、A.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热 B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热 D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重
5、较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5 B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5 D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素C B.稀焦糖溶液 C.碘化钾 D.硫
6、代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐 B.重金属杂质 C.硫酸盐 D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 CA.使重氮盐稳定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作为催化剂，加快重氮化反应速度 D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵 B.硝酸银 C.醋酸汞 D.溴化钾
7、28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大 B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7 D.测得吸光度应在0.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5% B.10% C.15% D.0.5%32.中国药典现行版规定HPLC法采用的检
8、测器是 DA.热导检查器 B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.紫外分光光度计33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有 BA.供试品量 B.沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液 B.重铬酸钾滴定液 C.硫代硫酸钠滴定液 D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐 B.氨 C.微生物限度 D.细菌
9、内毒素38.片重0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.7.5% B.5.0% C.6.0% D.7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物 B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目 D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.溶出度或释放度检查 D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.300.5 B.360.5 C.370.5 D.390.542.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 BA.60% B.70% C.80% D.90
10、%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限 B.溶出度 C.重量差异 D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S15.0 B.A+1.8S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+1.45S15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S15.0）中A表示 BA.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以
11、100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化还原滴定法 D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠 B.硬脂酸镁 C.滑石粉 D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖 B.滑石粉 C.糊精 D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.焦亚硫酸钠 51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮 B.中性乙醇 C.甲醛 D.盐酸
12、52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法 B.氧化还原滴定法 C.配位滴定法 D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.01.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.10% B. 8% C. 7% D. 6%54.稳定性考察第1年每隔（ C ）个月考察一次A.1 B.2 C.3 D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C ）倍A.1 B.2 C.3 D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，
13、所用溶剂是 CA.水-乙醇 B.水-甲醇 C.水-乙醚 D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色 B.紫堇色 C.赭色沉淀 D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异 B.化学性质的差异 C.熔点差异 D.对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯 B.氨基苯 C.对氨基酚 D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色 B.蓝绿色 C.淡棕色 D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物 B.生物碱类药物 C.磺胺类药物 D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴
