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1、新版知识竞赛题一一、单项选择题：、记录及1 GSP 相关凭证应当至少保存（）、年、年 B A32 D 、年、年、库房有可靠的安全防护措施2 4 D C5 ，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（ D ）、偷窃；更换；污染；、偷窃；替换；B A 污染；、药品被盗；替换；污染；、药品被D C 盗；替换；混入假药；、对实施电子监管的药品，应3 当在出入库时进行（）、扫码、数据上传BC A （）是药品、扫码和数据上传、验收签字、4C A D 经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量 管理，其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量 所必备的硬件设施，人员资格及职责，质量管理程序和 制度及文
2、件管理系统。、药品经营质量管理规范A 、药品经营许可证、药品质量管理体系CB （）、（）分、质量管理体系、药品与非药品、5D 库存放。（）、外用药与其他药品分开存放；中A A 药材和中药饮片；、外用药与处方药分开存放；中B 药材和中药饮片；、中药材和中药饮片；处方药与非C 处方药分开存放；、处方药与非处方药分开存放；D 外用药与其他药品分开存放；、发运药品时，应当检6 查（ ），发现运输条件不符合规定的，不得发运。（ ）、大客车、货车、运输工具C ABC 、车辆、验收不合格的，还应当注明（）、原A 7 B D 因、不合格事项及处置措施、处置措施DBC 、不合格事项、企业销售药品，应当如实开具发
3、票，8 做到一致。、票；帐；货；款；、票B A( A ) ；帐；货；批号；、票；帐；货号；批号；C （）是药品经营管理和质、单；票；货；钱；、9D B 量控制的基本准则。、药品经营许可证B A 、药品经营质量管理规范、营业执照C 、质量保证协议、药品拼箱发货的代用包装箱应当10D 有（） A 1 、醒目的拼箱标志、明显代号、数字或者字CBA 母标识、自编标志企业委托其他单位运输药品11.D 的，应当对承运方运输药品的（），索取运输车辆 D 的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方 可委托；、质量问题、质量和数量保证 B AC 、安全和数量、质量保障能力进行审计、12 D 药品经营质量管
4、理规范是药品经营管理和质量（ A ）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运 输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 A 、控制、监管、评估、管理 C13BD 、药品出库应遵循（）、先进先出、（）、近“ ”“ 期先出和（）的原则。（）、先产先出；易“ A ” ”A 变先出；按批号发货、规格数量；易变先出；”“”“”B 按货号发货、先产先出；易变先出；按货号发货” C“” 、规格数量；易变先出；按批号发货、企业质14 ”“”“D量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织 机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的（ ）系统等。（）、质量评估、计算机B A B 、冷链设施、
5、消防安全、计算机系统数据的15D C 更改应当经质量管理部门（ ）并在其监督下进行，更 改过程应当留有记录。（）、批准、验证B C A 、审核、审查、运输过程中，药品直接接16DC 触（），不会对药品质量造成影响。（）、冰A D 袋、冰排、蓄冷剂、泡沫板 BDC17 、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采 用安全、可靠的方式储存并（）备份。、按月A C 、按时、按日、按年、企业质量18C BD 负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管 理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具 有（）、裁决权、决策权、监督权CA A B （）负责组织验证、校准相关设施设、掌控权、19D
6、 备。（）、储运部门、质量管理部门、C AB B 销售部（）应对组织对被委托、采购部、20D C 运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。、物A 流中心、销售部、质量管理部门、储DBC 运部2 二多项选择题多项选择题：供货单位销售人员的 21 法人授权委托书应注明哪些项目？（）、被授A BCDE 权人年龄、授权销售的产品、身份证号码CB 、授权销售地域、授权销售期限、企业销售22D E 药品应当开具销售凭证，内容包括（等，并做)ABCDE 好销售记录。、药品名称、生产厂商、价格CAB 、批号、规格、企业应对（）定期进行 23DCDE 校准或者检定。、照明设备、空调设备C AB 、温湿度检测设
7、备、计量器具、视频监控设ED 备、（）人员应当具有药学或者医学、生物 ACDE 24 、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。 A 、质量管理、保管、验收、采购DCB 、养护、企业计算机系统信息录入，应保证数据（25 E ）、原始、真实、公开、DBCABDE A 安全、可追溯、药品采购记录应当包括哪些项26 E 目（）、价格、剂型、生产厂CA ABCED B 商、批准文号、购货日期、验收记录应当27ED 包括哪些项目（）、商品名称、通用BBCDE A 名称、生产日期、到货数量、验收ECD 合格数量、企业应当依据有关法律法规及本规范的28 要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理
8、体系文件，开展（）等活动。、质量策划A ABCDE 、质量控制、质量保证、质量改进DBC 、质量风险管理、企业应当对药品（）的质量 E 29AC 管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉， 必要时进行实地考察。、供货单位、生产企业B A 、购货单位、使用单位、检验单位、企业30D CE 应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人 员的着装应当符合（）的要求。、物美价廉B A DE 、色泽鲜艳、纯棉制品、劳动保护、产品ECD 防护3 、质量管理体系文件应当标明（）文字应当 31ABCDE 准确、清晰、易懂。、题目、种类、目CB A 的、文件编号、版本号、企业质量管理负32ED 责人应
9、当具备哪些条件？（）、执业药师资格A ABCD 、本科学历、年以上质量管理工作经历、DC 3B 能独立解决质量问题、专科以上学历、冷藏箱及33 E 保温箱应具有（）、自动调节箱内温度、外B A BD 部显示箱内温度、外部显示箱内湿度、采集箱DC 内温度数据、具有接口、企业应当对冷库34USB E 、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行 （）。、使用前验证、使用中验证BADE A 、使用后验证、使用时间超过规定时限的验证DC 、定期验证、企业应当根据相关验证管理制度，形35 E 成验证控制文件，文件内容应包括（）。、预A ACDE 防措施、验证所需资金、验证报告、偏DCB 差处理、评价、
10、企业建立的局域网应具有哪些36 E 功能（）。、部门之间信息传输、岗位BABEA 之间信息传输、自动上传电子监管码、自动发DC 送电子邮件、数据共享、对（）品种应 37BCE 当进行重点养护。、液体制剂、储存条件有特B A 殊要求的、有效期较短的、生物制品DC 、含麻黄碱类复方制剂、企业应当将药品销售给合38E 法的购货单位，并对（）进行核实，保证药品销 ACD 售流向真实、合法。、购货单位的证明文件、B A 购货单位法人的身份证明、采购人员的身份证明C 、提货人员的身份证明、购货单位的经济效益ED 、企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（39 。、发货时间）、发货地址、收货地CABCDE
11、B A 址、送货单号、承运单位、本版规范 40GSPD E 比老版规范新增的内容有（）。、质量控A GSP ABCE 制的要求、校准与验证、计算机系统管CB 理、采购与销售、电子监管的要求ED4 三、问答题、修订的新版明确了全面推进一项“ GSP 1 管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题，” 包括哪些内容？答一项管理手段计算机管理信息系-: 统的应用；强化两个重点环节药品购销渠道的管理和- 仓储温湿度控制；突破三个难点问题票据管理、冷链- 管理、药品运输。 提高人员资质要求、加强购销存过 程的追溯、增加内部审评和验证的要求以及引进风险管 理的理念全员、全过程参与质量控制、什么是首3 营
12、企业，首营品种，如何进行审批答：首营企业：购 ?进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经 营企业。（）审核程序：采购部门按规定将审核资料1 收集齐全后，填写首营企业审批表质管部审核并提”“ 出明确审核意见分管副总审批采购部门进货。（2 ）审核内容：加盖首营企业原印章的合法证照复印件， 即药品生产许可证或者药品经营许可证复印件 ；营业执照及其年检证明复印件；药品生产质量管理 规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证 书复印件、税务登记证和组织机构代码证复印 件；首营企业相关印章、随货同行单（票）样式；首营 企业开户户名、开户银行及账号；、供货方质量体系调 查表、销售人员的法人委托书（须
13、标明授权范围及有效 期）和身份证复印件，盖了首营企业公章的质量保证协 议书。除审核有关资料外，必要时应实地考察。首 营品种：本企业首次购进的药品。（）审核程序：采1 购部门按规定将审核资料收集齐全后，填写首营品种“ 审批表质管部审核并提出明确审核意见分管副总” 审批采购部门进货。（）审核内容：包括加盖供货 2 企业原印章的合法证照复印件，即药品注册批件，质量 标准，检验报告书，商标注册证，物价批文，药品包装 、标签、说明书实样，及药品生产企业合法资质； 发货复核时遵循的四不出原则是什么？药品包装1.“” 4. 有异常响动和液体渗漏不发货出库外包装出现破损2. ，封口不牢，衬垫不实，封条严格损坏等现象不发货出库包装标识模糊不清或脱落不发货出库药品已超过4. 3. 有效期不发货出库、如何确定销售单位的合法性？5 、选择证照齐全的单位、选择具有医疗许可证的医21 疗机构、所购药品属于经营范围或诊疗范围许可药品3 5 -学资学习网-提供考研资料-
