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1、药物分析复习题、名词解释1. 恒重：前后两次称重质量相差不超过 0.3mg2. 杂质限量 : 药物中所含杂质的最大允许量3. 药典：国家监督管理药品质量的法定技术标准4. 药物纯度：药物的纯净程度5. 药物分析：研究和发展药品全面质量控制的学科 二、选择题（一）单选题1、哪种药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫色（A）A. 维生素 A B. 维生素 B1 C. 维生素 B2 D. 维生素 B62、测定维生素 C 注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了（A）A.消除注射液中抗氧剂的干扰B 增加维生素 C的溶解度 C 保持维生素 C的稳定 D 加快反应速度3、 具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的
2、适宜条件是（D）A.弱碱性B .中性 C .碱性 D .酸性4、 盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（A）A.对氨基酚B .对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酸 D .氨基苯5、肾上腺素应检查酮体，其检查方法是（ D）A.比色法B .旋光法C.薄层层析法D.分光光度法6、维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（D）A.环已烯基 B. 伯醇基C.乙醇基D.共轭多烯醇侧链7、维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（D）A.环已烯基 B. 伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基8、中国药典测定维生素E含量的方法为（A）C. 碘量法D. 荧光
3、分光光度法A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法9、下列不属于巴比妥类药物性质的是（C）可形成二银盐白A.弱酸性 B具紫外特征吸收C .具有氧化性D色沉淀10、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溴化钾的作用是（C）A.增亚硝酸钠的稳定性 B .防止生成的重氮盐分解C .加速重氮化反应的速度D.防止亚硝酸的逸失11、巴比妥类药物的母核结构为（B）吡唑酮A.乙内酰脲B.丙二酰脲C.氨基醚12、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子具有（D）A.乙基 B .羰基 C .酰脲D 苯环13、巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收（C）A.酸性溶液B.中性溶液C .碱性溶液 D .吡
4、啶溶液盐形成有色或不溶性有色物质鉴别C.利用在不同PH条件下的紫外特征吸收鉴别D利用薄层色谱法鉴别17、采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是（(D)A.苯甲酸B.阿司匹林C水杨酸D苯甲酸钠18、抗生素中可发生羟肟酸铁反应的是（C)A. 链霉素B.庆大霉素C.青霉素D.红霉素19、硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物是（(B)A.紫色B.绿色C .蓝色D黄色20、我国解放后第一版药典出版于 （D）A.1951 年 B.1950 年 C.1952年D.1953年21、药物的测定方法收载于药典的（B）A. 凡例 B. 附录 C. 索引 D. 正文品种A.硫代硫酸钠+溴B溴酸钾 +溴 C 溴化钾 +溴D .
5、溴酸钾 +溴化钾15、能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是（ B）A.苯巴比妥B .司可巴比妥 C .异戊巴比妥16、巴比妥类药物的定性方法中错误的是（A）D .苯巴比妥钠A.利用在硝酸酸性下与硝酸银试液生成白色沉淀鉴别B .利用与铜盐或钴22、非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰（D）A.醋酐 B冰醋酸C氢氧化钠D醋酸汞23、 异烟肼中检查游离肼采用的方法是（B）A.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D .高效液相色谱法24、 溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的（C）A.氧化性B .水解性C.还原性D .酸性25、 检查重金属时，醋酸盐缓冲液的p
6、H值为（B）26、 与氢氧化钠共热，放出二乙胺，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是（A）A.尼可刹米B .地西泮C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪27、 用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的（B）A.氧化性B.还原性C .水解性 D .酸性28、 加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性3 萘酚生成橙红色沉淀的药物是（B）A.吡哌酸B.氯氮卓C .甲硝唑 D.地西泮29、 为排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰，地西泮注射液的含量测定采用（C）A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.高效液相色谱法D.酸碱滴定法30、 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是（D）A. 306nm波长处
7、是其最大吸收波长B .为了排除其氧化产物的干扰C .在306nm处，其吸收系数最大 D .为了排除维生素 C （抗氧剂）的干扰31、 杂质的限量通常用什么表示（C）A. 十分之几或百分之几 B. 百分之几或千分之几 C. 百分之几或百万分之几 D. 万分之几或十万分之几32、 铁盐检查法用酸调节酸性，这种酸为（C）A. 硝酸 B. 硫酸 C. 盐酸 D. 醋酸33、我国药典的英文缩写( D)ABP B CP C JP D ChP 34、药品的鉴别是证明 (B)A.未知药物的真伪B .已知药物的真伪 C .已知药物的疗效D.药物的纯度35、银量法测定苯巴比妥钠含量时 , 若用自身指示法来判断终点
8、 , 样品消耗标准溶液的摩尔比 应为 (C)A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 36、阿司匹林中检查的特殊杂质是 (C)A. 水杨醛 B. 砷盐 C. 水杨酸 D. 苯甲酸37、维生素 B1 的鉴别方法是 (B)A. 三氯化铁反应B. 硫色素反应 C. 柯柏反应 D. 与碱性酒石酸铜试液反应38、于NqCO溶液中加AgNO试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO试液,生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A. 盐酸可待因B. 咖啡因C.异戊巴比妥 D.维生素C39、 在提取酸碱滴定法中，最常用的碱化试液是(B)A.氢氧化钠B .氨水C.乙二胺 D.碳酸钠40、药物中杂质
9、的限量是指( C)A.杂质是否存在B. 杂质的合适含量C.杂质的最大允许量D. 杂质检查量41、杂质的限量通常用什么表示 (C)A. 十分之几或百分之几 B. 百分之几或千分之几 C. 百分之几或百万分之几 D. 万分之几或十万分之几42、铁盐检查法用酸调节酸性，这种酸为 (C)A. 硝酸 B. 硫酸 C. 盐酸 D. 醋酸43、我国药典的英文缩写( D)A. BP B . CP C . JP D . ChP44、药品的鉴别是证明 (B)A.未知药物的真伪B .已知药物的真伪C .已知药物的疗效D.药物的纯度(二)多项选择题41、 可与斐林试剂反应生成氧化亚铜红色沉淀的药物(BCD)A.蔗糖
10、B .乳糖 C .葡萄糖D .麦芽糖E .淀粉42、具有黄嘌呤基本母核的药物是( CD)A.硝酸示的宁B.盐酸吗啡 C .咖啡因D .茶碱E.硫酸奎宁43、具有氨基醇结构的药物是(AD)A.盐酸麻黄碱B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸伪麻黄碱E.利血平44、用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应选用(ACE)A. 5%醋酸汞冰醋酸溶液B.盐酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸45、利用巴比妥类药物母核的性质进行鉴别的反应有(BC)A .与碘试液的反应B.与银盐的反应D.与甲醛一硫酸的反应E .与铅盐的反应46、可用于测定巴比妥类药物含量的方法有( ABDEA.紫外分光光度法B .酸碱滴定法法
11、 E.银量法47、 盐酸普鲁卡因水解后的产物有(AD)A.对氨基苯甲酸B .对氨基苯丙酸氨基乙醇E .二甲氨基乙醇48、亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有(A.电位法B .分光光度法停滴定法49、 鉴别肾上腺素的反应有(BCEA .重氮化一偶合反应BD.水解反应E .氧化反应50、测定盐酸苯海拉明含量的方法有(与铜盐的反应.配位滴定法D .非水滴定.对丁氨基苯甲酸DCDEC内指示剂法三氯化铁反应ACE.外指示剂法E .永.甲醛一硫酸反应A.非水溶液滴定法 滴定法 E .溴量法B.银量法C .酸性染料比色法.亚硝酸钠三、计算题1、精密称取苯巴比妥 15ml，依法用硝酸银滴定液 相当于23.22mg的
12、苯巴比妥。试计算苯巴比妥的含量。30 1VTF含量 = 100%01 100% = 99.17%W0.20512、 精密称取司可巴比妥钠0.1063g，置250ml碘量瓶中，加水密加溴滴定液(0.1mol/L ) 25ml，再加盐酸 5ml，立即密塞并振摇 分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立刻密塞，摇匀后，0.2051g，加甲醇40ml使溶解，再加新制的(0.1mol/L )滴定，消耗8.76ml。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)3%无水碳酸钠溶液10ml，振摇使溶解，精1分钟，在暗处静置 15 用硫代硫酸钠滴定液(0.10mol/L )滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续
13、滴定至蓝色消失，消耗17.09ml。空白试验消耗硫代硫酸钠滴定掖( 0.10mol/L ) 24.85ml。每1ml溴滴定液(0.1mol/L )相当 于13.01mg的司可巴比妥钠。试计算司可巴比妥钠的含量。 3 0 1W V TF其13.0仆10 汉一0.1063含量 0-100%=0.1 100% =94.97%W3、精密称定地西泮0.2087g，加冰醋酸与醋酐各 10ml使溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸(0.1mol/L )滴定，至溶液显绿色时，消耗6.94ml高氯酸滴定液，空白试验消耗高氯酸0.02ml。每1ml高氯酸(0.1mol/L )相当于28.47mg的地西泮。中国药典
14、2005 年版规定：按干燥品计算不得少于98.5%。通过计算判断该供试品的含量是否符合规定。J301(V V TF(6.94-0.0228.47X0 汉一含量 = = 100%01 100% = 94.4%W0.20874、 对乙酰氨基酚的含量测定：精密称取本品0.0496g，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀。 在257nm波长处测得吸收度为 0.590 ,按其吸 收系数为715计算其含量。AVD1%cmL 100 W100%0.590 250 1005100% =83.18%
