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1、第二十四章 抗心律失常药一、选择题A型题1、决定传导速度的重要因素是：A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率E 以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（A类）的是：A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是：A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心
2、动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱7、以奎尼丁为代表的A类药的电生理是：A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短8、与利多卡因比较美西律的不同是：A 作用较弱 B 兼有受体阻断作用 C 可供口服，作用持久D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻9、细胞外K浓度较高时能减慢传导，血K降低时能加速传导的抗
3、心律失常药是：A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米11、减弱膜反应性的药物是：A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普萘洛尔 D胺碘酮 E苯妥英钠14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：A利多卡因 B维拉帕
4、米 C苯妥英钠 D奎尼丁 E普萘洛尔15、首关消除明显的药物是：A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E奎尼丁16、缩短AD和E的药物是：A苯妥英钠 B普鲁卡因胺 C奎尼丁 D胺碘酮 E维拉帕米17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：A阻断受体B降低儿茶酚胺所致自律性C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：A心房、房室结、心室、希浦系统 B房室结、心室、希浦系统C心室、希浦系统 D希浦系统 E全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：A奎尼丁可引起金鸡纳反应 B普鲁卡因
5、胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E氟卡尼可致心律失常20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：A毒毛旋花子甙 B西地兰 C阿托品 D异丙肾上腺素 E以上都不是B型题问题 2122A利多卡因 B 丙吡胺 C 奎尼丁 D 普鲁卡因胺 E 苯妥英钠21、缩短希浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是：22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是：问题 2325A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普鲁卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁23、在角膜发生微型沉积的药物是：24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：25、能引起金鸡纳反应的药物是：问题 2628A 奎尼
6、丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 阿托品 E 维拉帕米26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：28、心房纤颤最好选用：问题 2931A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 维拉帕米29、选择性延长复极过程的药物是：30、缩短APD及ERP的药物是：31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：C型题问题 3233A 钙拮抗药 B 钠通道阻滞药 C 两者均是 D 两者均不是32、减少早后除极与触发活动的药物是：33、减少迟后除极与触发活动的药物是：问题 3435A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 两者均是 D 两者均不是34、治疗室性早搏的药物
7、是：35、治疗心房颤动的药物是：问题 3637A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 两者均是 D 两者均不是36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是：37、长期使用1020病人发生红斑狼疮样综合征的药物是：问题 3839A 可用于房性及室性心律失常 B 静脉注射适用于抢救危重病例C 两者均有 D 两者均无38、普鲁卡因胺39、奎尼丁A 抑制Na内流 B 抑制Ca2内流 C 两者均有 D 两者均无40、奎尼丁41、地尔硫卓型题42、利多卡因的体内过程特点是：A 口服吸收差 B 肝脏首关消除明显 C 肝脏首关消除明显D 常静脉滴注给药 E 12超过4小时43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：A 耳鸣 B 恶
8、心、呕吐 C 头痛 D 视、听力减退 E 血压上升44、利多卡因可用于：A 心房纤颤 B 心房扑动 C 室性早搏 D 室性心动过速 E 室性纤颤45、抗心律失常药妥卡尼的特点是：A 为利多卡因的衍生物 B 属于IC 类抗心律失常 C 口服有效D 可用于室性心律失常 E 延长APD及ERP46、绝对延长ERP的药物有：A 普鲁卡因胺 B 苯妥英钠 C 丙吡胺 D 利多卡因 E 胺碘酮47、治疗阵发性室性心动过速的药物有：A 利多卡因 B 丙吡胺 C 美西律 D 妥卡尼 E 普鲁卡因胺48、广谱抗心律失常药有：A 奎尼丁 B胺碘酮 C 利多卡因 D 苯妥英钠 E 美西律49、慎用或禁用维拉帕米的情
9、况是：A 心绞痛合并窦性心动过缓 B 心绞痛合并房室传导阻滞C 高血压合并严重心功能不全 D 高心压合并心绞痛E 高心压合并室上性心动过速50、心律失常发生的电生理学机制是：A 自律性增高 B 早后除极与触发活动 C 迟后除极与触发活动D 单纯性传导障碍 E 折返激动51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是：A 增强膜反应性 B 减弱膜反应性 C 延长APD、ERPD 缩短APD、ERP E 促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一52、普萘洛尔可用于：A 心房纤颤 B 心房扑动 C 阵发性室上性心动过速 D 房性早搏E 室性早搏53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是：A 降低自律性 B 减慢传
10、导速度 C 延长有效不应期 D 缩短不应期 E 阻断受体二、名词解释1、有效不应期 2、动作电位时程 3、折返冲动 4、膜反应性 5、奎尼丁晕厥6、金鸡纳反应 7、早后除极 8、迟后除极 9、触发活动三、问答题1、简述抗心律失常药的基本作用。2、详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。3、说明奎尼丁与利多卡因在心脏作用及其机理和应用方面的区别。4、比较普萘洛尔与维拉帕米对心肌电生理的影响和抗心律失常应用的差别。选择题答案1 B 2 E 3 B 4 E 5 B 6 A 7 B 8 C 9 B 10 B 11 C 12 A 13 D14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20
11、 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDEBCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABC第二十四章 抗心律失常药一、选择题A型题1、决定传导速度的重要因素是：A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率E 以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（A类）的是：A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟
12、卡尼 E 普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是：A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱7、以奎尼丁为代表的A类药的电生理是：A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传
13、导，APD延长C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短8、与利多卡因比较美西律的不同是：A 作用较弱 B 兼有受体阻断作用 C 可供口服，作用持久D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻9、细胞外K浓度较高时能减慢传导，血K降低时能加速传导的抗心律失常药是：A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米11、减弱膜反应性的药物是：A 利多卡因 B 苯
14、妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用： A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普萘洛尔 D胺碘酮 E苯妥英钠14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：A利多卡因 B维拉帕米 C苯妥英钠 D奎尼丁 E普萘洛尔15、首关消除明显的药物是：A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D利多卡因 E奎尼丁16、缩短AD和E的药物是：A苯妥英钠 B普鲁卡因胺 C奎尼丁 D胺碘酮 E维拉帕米17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：A阻断受体B降低儿茶酚胺所致自律性C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：A心房、房室结、心室、希浦系统 B房室结、心室、希浦系统C心室、希浦系统 D希浦系统 E全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：A奎尼丁可引起金鸡纳反应 B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
