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1、药物化学形考作业（三）（1217 章）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.阿齐霉素属于哪一类抗生素（)A. B-内酰胺类B.四环素类C.大环内脂类2.青霉素不具有什么性质（）D.氨基糖苷类A.有严重的过敏反应B.不能口服C.为广谱抗生素D.易产生耐药性3.氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）A. B-内酰胺酶B.磷酸转移酶C.核苷转移酶D.乙酰转移酶4.四环素类抗生素属于哪一类化合物（）A.酸性B.碱性C.两性D.中性5.烷化剂按照化学结构分类不包括（）A.氮芥类B.乙撑亚胺类B.亚硝基脲类D.乙二胺类6.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是
2、（）A.阿糖胞苷B.环磷酰胺B.美法仑D.洛莫司汀7.脂肪氮芥类药物的烷化历程为（)A.单分子亲电取代反应B.双分子亲电取代反应C.单分子亲核取代反应D.双分子亲核取代反应8.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（）A.丙烯醛C.磷酰基氮芥B. 4-酮基环磷酰胺D.去甲氮芥A.磺巯嘌吟钠B.丝裂霉素CC.米托蒽醍D.苯丁酸氮芥10.睾酮为哪一类化合物（）A.雌甾烷B.雄甾烷C.孕甾烷D.胆甾烷11.下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（）A.己烯雌酚B.甲睾酮C.炔雌醇D.苯丙酸诺龙12.下列药物中，为抗孕激素的是（)A.黄体酮B.甲地孕酮C.炔诺酮D.米非司酮13.下列药物中，含有氟原子
3、的是（)A.地塞米松B.氢化泼尼松C.羟甲烯龙D.达那唑14.下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（）A.黄体酮B.地塞米松C. 雌二醇D.甲睾酮15.下列药物中，不是水溶性维生素的是（）A.维生素EB.维生素CC.维生素b12D.维生素B2二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。【16-17】A.埃罗替尼B.环磷酰胺C.塞替哌D.奥沙利铂E.卡铂9.下列药物中，为抗代谢药物的是（)16.分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）
4、17. 分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌吟的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）A. 6-氨基青霉烷酸B.四环素C.萘啶酸D.嘌吟E.对氨基苯磺酰胺【18-20】18. 青霉素类药物的基本结构是（）19. 磺胺类药物的基本结构是（）20. 哇诺酮类药物的基本结构是（）A. 头孢拉定B. 头孢呋辛C. 头孢噻肟钠D. 头孢氨苄E. 头孢匹罗【21-22】21. 在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数8内酰胺酶高度稳定，属于第三代头抱菌素的药物是（）22. 在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头抱菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌
5、和革兰阴性有高度活性。属第四代头抱菌素的药物是（）【2325】A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快23. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中（）24. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）25. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）【2628】A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺26. 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）27. 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是（）28. 可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（） 【2930】A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应29. 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（）30. 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）三、简答题（每题8分，共40分）1. 为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用？2. 为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小?3. 甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例 药物。4.简要叙述维生素A、D、E、K、B1、B2、C、B6的临床用途。5.简述影响药物产生药效的主要因素。
