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1、南开大学21春药物设计学在线作业一满分答案1. 补肾助阳常用的方剂是( ) A肾气丸 B右归丸 C地黄饮子 D龟鹿二仙胶 E加味肾气丸补肾助阳常用的方剂是()A肾气丸B右归丸C地黄饮子D龟鹿二仙胶E加味肾气丸A2. 下列哪种不是生物碱的沉淀试剂 A碘化铋钾 B碘化汞钾 C硅钨酸 D鞣酸 E3，5二硝基苯甲酸下列哪种不是生物碱的沉淀试剂A碘化铋钾B碘化汞钾C硅钨酸D鞣酸E3，5二硝基苯甲酸E3. 氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有( )。A.侧链氨基酯化B.芳环引入疏水性基团C.2-位羧基酯化D.芳环引入亲脂性基团E.上述方法均可参考答案：C4. 下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药
2、物?( )A.clofarabineB.tegafurC.gemcitabineD.capecitabineE.cisplatin参考答案：BCD5. 分子膜的基本结构理论是( )。A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说参考答案：C6. 普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和释放E降低糖化血红蛋白正确答案：BCDE7. 下列药物中属于前药的是：( )A.阿糖腺苷B.氢化可的松C.甲硝唑酯D.氨苄西林E.维拉帕米参考答案：A8
3、. 下面垂熔玻璃滤器说法正确的是( ) A化学性质稳定 B吸附性大 C价格便宜 D适合含固体量多的溶液过滤下面垂熔玻璃滤器说法正确的是()A化学性质稳定B吸附性大C价格便宜D适合含固体量多的溶液过滤A9. 赋形剂中如含有淀粉、糊精、蔗糖等，它们经水解后均生成葡萄糖，它对哪种测定有干扰?( ) A非水滴定 B氧化赋形剂中如含有淀粉、糊精、蔗糖等，它们经水解后均生成葡萄糖，它对哪种测定有干扰?()A非水滴定B氧化还原C重量法D比色法E荧光法B10. A吡喹酮 B氯硝柳胺 C两者均可 D两者均不可A吡喹酮B氯硝柳胺C两者均可D两者均不可A$B11. 下列哪些药物可阻断神经节( ) A樟磺咪芬 B琥珀
4、胆碱 C泮库溴铵 D美卡拉明 E筒箭毒碱下列哪些药物可阻断神经节()A樟磺咪芬B琥珀胆碱C泮库溴铵D美卡拉明E筒箭毒碱AD12. 脉结代，心动悸，虚羸少气，舌光少苔，治宜选用( ) A大补阴丸 B知柏地黄丸 C天王补心丹 D炙甘草汤 E脉结代，心动悸，虚羸少气，舌光少苔，治宜选用()A大补阴丸B知柏地黄丸C天王补心丹D炙甘草汤E酸枣仁汤D13. 阿托品存眼科的应用有( ) A青光眼 B虹膜睫状体炎 C验光配镜 D近视眼 E远视眼阿托品存眼科的应用有()A青光眼B虹膜睫状体炎C验光配镜D近视眼E远视眼BC14. 硝酸酯类抗心绞痛药物有_、_和_。硝酸酯类抗心绞痛药物有_、_和_。硝酸甘油 硝酸异
5、山梨酯 单硝酸异山梨酯15. 新药临床前安全性评价的目的：( )A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索参考答案：ABCDE16. 下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是( )。A.雷洛昔芬B.大豆黄素C.己烯雌酚D.依普黄酮E.他莫昔芬参考答案：ABCDE17. 药物降低心肌自律性的方式有A促进4相K+外流B抑制4相Na+内流C抑制4相Ca2+内流D抑制O相Na+内流药物降低心肌自律性的方式有A促进4相K+外流B抑制4相Na+内流C抑制4相Ca2+内流D抑制O相Na+内流E促进3相K+外
6、流正确答案：ABCE18. 硝酸甘油可治疗 A稳定型心绞痛 B不稳定型心绞痛 C变异型心绞痛 D顽固性心力衰竭 E急性心肌梗死硝酸甘油可治疗A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D顽固性心力衰竭E急性心肌梗死ABCDE19. 写出补阴基础方的方名、组成、功效、主治以及由其加减变化的四首衍生方。写出补阴基础方的方名、组成、功效、主治以及由其加减变化的四首衍生方。补阴基础方为六味地黄丸，由熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓组成，功能滋补肝肾，主治肝肾阴虚证。腰膝酸软，头目眩晕，耳鸣耳聋，盗汗，遗精，骨蒸潮热，手足心热，或消渴，或虚火牙痛，牙齿动摇，以及小儿囟门迟闭，或足跟痛，口燥咽干，
7、舌红少苔，脉细数。四首衍生方为： (1)知柏地黄丸 组成：六味地黄丸加知母、黄柏。功能：滋阴降火。主治：阴虚火旺证。 (2)杞菊地黄丸 组成：六味地黄丸加枸杞子、菊花。功能：滋肾养肝明目。主治：肝肾阴虚证。 (3)都气丸 组成：六味地黄丸加五味子。功能：滋肾纳气。主治：肾虚气喘，或呃逆之证。 (4)麦味地黄丸 组成：六味地黄丸加麦冬、五味子。功能：滋补肺肾。主治：肺肾阴虚，或咳或喘者。 20. 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是ABCDE抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是ABCDE正确答案：C21. 理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：( )A.药物与载体之间的化学键在血
8、浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子B.药物与载体之间的化学键一般为非共价键C.偶联物自身无药理作用D.偶联物自身应无毒性及抗原性E.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体参考答案：ACDE22. 已知一列简谐波的波长=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。已知一列简谐波的波长=1.0m，振幅A=0.4m，周期T=2.0s。y=0.4cos(t-2x)m$y=0.4cos(t-)m23. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有：( )A.醋酸环丙孕酮B.甲基睾丸素C.比卡鲁胺D.康力龙E.卡索地
9、司参考答案：ACE24. 软类似物设计的基本原则是( )。A.整个分子的结构与先导物差别大B.软类似物结构中具很多代谢部位C.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D.易代谢的部分处于分子的非关键部位E.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径参考答案：CDE25. 用混分法合成化合物库后，筛选方法有：( )A.高通量筛选B.逆推解析法C.质谱技术D.荧光染色法E.HPLC参考答案：BD26. 过碘酸氧化反应与四醋酸铅氧化反应不同，可以在水溶液中进行。( )过碘酸氧化反应与四醋酸铅氧化反应不同，可以在水溶液中进行。()正确27. 包隔离层的目的是( ) A防止片芯受潮 B增加片剂硬度
10、 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E延缓药物释放包隔离层的目的是()A防止片芯受潮B增加片剂硬度C加速片剂崩解D使片剂外观好E延缓药物释放A28. 实验测得某种溶液的透射比为0.6，那么该溶液的吸收度为( ) A0.22 B0.51 C-0.51 D-0.22实验测得某种溶液的透射比为0.6，那么该溶液的吸收度为()A0.22B0.51C-0.51D-0.22A29. 两性霉素B的不良反应包括A高血钾B肾脏损伤C贫血D寒战、发热E惊厥两性霉素B的不良反应包括A高血钾B肾脏损伤C贫血D寒战、发热E惊厥正确答案：BCDE30. 长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是 A麦角胺 B麦角新碱 C益母草 D
11、前列腺素 E硝苯地平长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是A麦角胺B麦角新碱C益母草D前列腺素E硝苯地平A31. G-蛋白偶联受体的主要配体有( )。A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素参考答案：ABC32. 阿司匹林的含量测定，以( )指示终点。A.甲基橙指示剂B.酚酞指示剂C. 电位法D.结晶紫指示剂阿司匹林的含量测定，以( )指示终点。A.甲基橙指示剂B.酚酞指示剂C. 电位法D.结晶紫指示剂参考答案：B33. 对二甲双胍的描述下列哪些是正确的? A口服有效 B通过影响糖代谢而降低血糖 C对胰岛功能丧失者仍有效对二甲双胍的描述下列哪些是正确的?A口服有效B通过影响糖代谢而降
12、低血糖C对胰岛功能丧失者仍有效D严重的不良反应是乳酸血症E通过刺激胰岛细胞释放胰岛素而降低血糖ABCD34. 快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为( )。A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂参考答案：C35. 环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。( )环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。()正确36. 复凝聚法制备微囊时，只需考虑pH值的影响，对浓度、温度都无特别要求。( )复凝聚法制备微囊时，只需考虑pH值的影响，对浓度、温度都无特别要求。()错误37. 化合物库按化合物类型的不同可分为( )。A.有机小分子化合物库B.核酸库C.多肽库D.糖E.盐参考答案：ABC38. 油脂性基质中烃类基质以_为最常用，类脂中_可增加其他基质吸水性和稳定性。油脂性基质中烃类基质以_为最常用，类脂中_可增加其他基质吸水性和稳定性。凡士林 羊毛脂39. 大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合，抑制_蛋白质的合成，大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合，抑制_蛋白质的合成，产生_作用。正确答案：50S 细菌 抑菌50S细菌抑菌40. 某些注射液中常含有抗氧剂(
