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1、计划生育药具制度格式版1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理
2、员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈_等。5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照药品不良反应监测管理办法（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写计划生育药具严重不良反应个例报告表（附表18）后逐级上报至国家药具发展中心。5、避孕
3、药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。计划生育药具制度格式版（二）一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。三、对入库、在库_天以上，距上次检查超过_天出库的计划生育药具进行外观质量检查。四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。第五条
4、实行计划免费发放服务。以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放_次；县级药具站每月向乡镇（街道办事处）发放_次；乡镇、（街道办事处）每月向村（居）委会发放_次；村（居）委会每月定人、定时、定量向药具使用对象（包括流动人口）进行发放服务。第六条定期进行随访服务。村（居）委会应对药具使用对象每月随访_次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。第2页共2页
