中国石油大学华东21秋《化工仪表》综合测试题库答案参考35

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1、中国石油大学华东21秋化工仪表综合测试题库答案参考1. KYa称为_,其单位是_。KYa称为_,其单位是_。正确答案:气相总体积吸收系数kmol(m3s)气相总体积吸收系数,kmol(m3s)2. 下列说法正确的为: A反应的速率常数大,反应速率一定高; B反应H2(g)I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c下列说法正确的为:A反应的速率常数大,反应速率一定高;B反应H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程为=kc(H2)c(I2),因此该反应一定是基元反应;C某催化剂用于合成氨,N2的转化率为0.2,现有一新催化剂使反应速率常数提高1倍,转化率将提高到0.4;D反应的自发

2、性高,不一定速率高。D3. 氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混氯化汞(HgCl2)的凝固点降低常数为34.4Kkgmol-1。将0.849g氯化亚汞(最简式为HgCl)溶于50.0gHgCl2中,所得混合物的凝固点降低了1.24,求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。(相对原子质量:Hg200,Cl35.5)难挥发、非电解质稀溶液凝固点降低公式:Tf=Kfb 设氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量为M, 则 解得 M=471gmol-1 HgCl的相对分子质量为235.5,可见其分子式相当于两个

3、最简式,即为Hg2Cl2。 4. 用亲油性乳化剂制备乳状液,得到的乳状液为( ) A水/油型 B油/水型 C混合型用亲油性乳化剂制备乳状液,得到的乳状液为()A水/油型B油/水型C混合型A5. 经实验测得:磷的三种状态P(s,红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa;磷的另外三种经实验测得:磷的三种状态P(s,红磷)、P(l)和P(g)达三相平衡时的温度和压力分别为863K和4.4MPa;磷的另外三种状态P(s,黑磷)、P(s,红磷)和P(l)达三相平衡时的温度和压力分别为923K和10.0MPa;已知P(s,黑磷)、P(s,红磷)和P(l)的密度分别为2

4、.7103kgm-3、2.34103kgm-3和1.81103kgm-3;P(s,黑磷)转化为P(s,红磷)是吸热反应。(1)根据以上数据,画出磷的相图示意图;(2)P(s,黑磷)与P(s,红磷)的熔点随压力如何变化?磷的相图示意图如图5-14所示。 A点(863K、4.4MPa)是红磷(s)、P(l)和P(g)的三相点。 红磷液态磷 H0(红磷熔化吸热) 因为(红磷)(液态磷),所以AV=V(液态磷)-V(红磷)0。根据Clapeyron方程知,即固态红磷的熔点曲线斜率大于零。同样道理,根据Clapeyron方程也可知道固态红磷和液态磷的蒸气压曲线斜率也都大于零,所以在A点可以作出三条两相平

5、衡曲线。 B点(923K、10.0MPa)是液态磷、黑磷(s)和红磷(s)的三相点。 黑磷红磷 H0(黑磷转化为红磷时吸收热量) 因为(黑磷)(红磷),所以V=V(红磷)-V(黑磷)0,即黑磷、红磷转化曲线斜率大于零。同理,黑磷的熔点曲线斜率大于零。$黑磷和红磷的熔点均随压力增加而升高。 6. 在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中,通入H2S气体达到饱和,若要使PbS沉在c(Pb2+)=0010 mol.dm-3和c(Mn2+)=00 1 0 mol.dm-3的溶液中,通入H2S气体达到饱和,若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀,问

6、溶液的pH应控制在什么范围? (已知Ksp(PbS)=810-28,Ksp(MnS)=1410-15,H2S:Ka1=1310-7,Ka2=7110-15)正确答案:pH应当控制在053pH454。pH应当控制在053pH454。7. 在热碱溶液中,Cl2的歧化产物为( )A、Cl-和ClO-B、Cl-和ClO2-C、Cl-和ClO3-D、Cl-和ClO4-参考答案:C8. 下列提取金属的方法中,不可行的是( )。 AMg还原TiCl4制备Ti B热分解Cr2O3制备Cr CH2还原WO3制备W D下列提取金属的方法中,不可行的是()。AMg还原TiCl4制备TiB热分解Cr2O3制备CrCH

7、2还原WO3制备WD羰化法提纯NiB9. 锂最稳定的氧化物是Li2O,但对于铷和铯,过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定,为什么?锂最稳定的氧化物是Li2O,但对于铷和铯,过氧化物M2O2和超氧化物MO2比简单氧化物M2O更稳定,为什么?当阴、阳离子具有相近大小时,离子晶体的结构最稳定,因此,对于碱金属和碱土金属氧化物,大阳离子的过氧化物和超氧化物比较稳定,而小阳离子的简单氧化物稳定。另一方面,氧的第二电子亲和势是正值,这将减少简单氧化物的生成焓。10. 试求下列稳定化合物或物种化学式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6试

8、求下列稳定化合物或物种化学式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-正确答案:根据EAN规则计算。rn Mn(CO)xI x=18-(6+2)2=5;rn Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)2=3;rn (5-C5H5)Fe(6-C6H6) x+ 因为18-6-7-6=-1所以x=1;rnFe(CO)4x- 因为8+8=16所以x=2。根据EAN规则计算。Mn(CO)xIx=18-(6+2)2=5;Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)2=3;(5-C5H5)Fe(6-C6H6)x+因为18-6-7-6=

9、-1,所以x=1;Fe(CO)4x-因为8+8=16,所以x=2。11. 在一个OCMCO结构中,当发生下列变化时,CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基在一个OCMCO结构中,当发生下列变化时,CO的伸缩振动频率如何变化? (1)一个CO被一个三乙基胺所取代; (2)在配合物中加入一个正电荷; (3)在配合物中加入一个负电荷。正确答案:(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力其对M的-给予作用增加M上的负电荷使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。rn (2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少使0CM键的反馈作用减弱因此vco升高。rn(3)在配合物中加入一个负电荷使M上

10、负电荷增加使OCM键的反馈作用增强因此vco降低。(1)三乙基胺没有形成反馈-键的能力,其对M的-给予作用增加M上的负电荷,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。(2)在配合物中加入一个正电荷使M上负电荷减少,使0CM键的反馈作用减弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一个负电荷使M上负电荷增加,使OCM键的反馈作用增强,因此vco降低。12. 用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时,光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下,测定浓度为25gm用火焰原子化法测定浓度为5gmL-1的锶标准溶液时,光强度减弱了20%。若在相同的实验条件下,测定浓度为25gmL-1的锶标准溶液,光

11、强度将减弱多少?设浓度c1=5gmL-1的锶标准溶液吸光度为A1,浓度c2=25gmL-1的锶标准溶液吸光度为A2。根据比尔定律A=KC,当测定元素和测定条件不变时,K相同。因此,可得 A1=Kc1 (18) A2=Kc2 (19) (18)式(19)式,得: A1/A2=c1/c2 A2=(c2/c1)A1 (20) 已知光强度减弱20%,可得透过光强度用透光率T1表示为: T1=1-20%=80% 根据A=-lgT,可得:A1=-T1=-lg80%=0.097 将A1、c1、c2代入(20)式,得: A2=(25/5)0.097=0.484 由A2=-lgT2,可得T2=10-0.484=

12、33% T2表示透过光强度为33%,因此,光强度减弱的情况为: 1-33%=67% 13. 其他物质均处于标准态,增大溶液H+浓度,下列电极电势增大最多的是( )。 A(O2/H2O) B C D(Zn2+/Zn)其他物质均处于标准态,增大溶液H+浓度,下列电极电势增大最多的是()。A(O2/H2O)BCD(Zn2+/Zn)C14. 下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是( ) A二阶微商法 B外标法 C内标法 D直接比较法下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是()A二阶微商法B外标法C内标法D直接比较法A确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法,外标法和内标法是色谱法常用的定

13、量分析方法,直接比较法为测量离子浓度时的电位分析方法之一。15. 下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-D下列哪组物质不能在溶液中大量共存 ( )AFe(CN)63+和OH-BFe(CN)63+和I-CFe(CN)64-和I3-DFe3+和Br2正确答案:C16. 为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢?聚合酶链反应要通过加热(95左右)、冷却(5060)和保温(72左右)等改变温度的方法

14、使DNA双链解离、引物结合以及引物延伸,反复进行变性退火延伸循环来扩增DNA,因此要严格控制温度。由于聚合酶链反应是在较高温度下进行的,使用耐高温的DNA聚合酶可以避免每一轮扩增时补充新的DNA聚合酶。17. A solution is 0.010molL-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution whA solution is 0.010molL-1in both Cu2+and Cd2+. What percentage of Cd2+remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?Solution: When 99.9% of the Cu2+ has been precip

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