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1、1.药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消退按一级速率过程进展 ,静脉注射给药后进展血药浓度监2023 年执业药师考试药学专业学问(一真题及答案测， 1h 和 4h 时血药浓度分别为 100mg/L 和 12。5mgL ，则该药静脉注射给药后 3h 时的血药浓度是A. 5mg/LB.50mg/LC。25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案：C2。关于药物动力学参数表观分布容积 (V的说法，正确的选项是 A)A。表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L 或 L/KgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数 ,与服用药物无关C。表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越
2、大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3。阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典)规定其游离水杨酸的允许限度为0。1%，适宜的包装与贮藏条件是 DA。避光,在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在枯燥处保存D.密封，在枯燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的根本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是(D)A。中国药典二部凡例B。中国药典二部正文C。中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知10答案：D5。关于药典的说法，错误的选项是 D
3、A.药典是记载国家药品标准的主要形式B。中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP NFD。英国药典不收载植物药和关心治疗药E。欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种6. 关于紫杉醇的说法，错误的选项是C A. 紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- 个具有紫杉烯环的二萜类化合物B. 在其母核中的 3，10 位含有乙酰基C 。紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常参加聚氧乙烯麻油等外表话性剂D。紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E 。紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案： C7。器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体消灭排斥反响的
4、缘由是(B) A。利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B. 利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C。利福平转变了环孢素的体内组织分布量D 。利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快答案:B8. 地西泮与奥沙西泮的化学构造比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的缘由是DA.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B 。奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D 。奥沙西泮的分子中存在羟基E 。奥沙西泮的分子中存在氨基9. 胃排空速率加快时，药效减弱的药物是CA。阿司匹林肠溶片B 。地西泮片C 。硫糖铝胶囊D. 红霉素肠溶胶囊E 。左旋多巴片10. 关于经皮给药制剂特点的
5、说法 ,错误的选项是 BA。经皮给药制剂能避开口服给药的首过效应B 。经皮给药制剂起效快 ,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长 ,有利于改善患者用药顺应性D 。经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反响11。具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反响的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B 。西沙必利C 。伊托必利D ，莫沙必利E 。甲氧氯普胺答案:C12、以下药物合用时，具有增敏效果的是 (CA.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B 。阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D 。克拉霉
6、素和阿莫西林合用 ,增加抗幽门螺杆菌作用E。链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13。关于注射剂特点的说法 ,错误的选项是 BA。给药后起效快速B 。给药便利 ,特别适用于幼儿C 。给药剂量易于掌握D。适用于不宜口服用药的患者E 。安全性不及口服制剂14. 增加药物溶解度的方法不包括 DA。参加增溶剂B 。参加助溶剂C 。制成共晶D. 参加助悬剂E. 使用混合溶剂15。同一受体的完全感动药和局部感动药合用时，产生的药理效应是BA.二者均在较高浓度时 ,产生两药作用增加效果B 。二者用量在临界点时，局部感动药可发挥最大感动效应C。局部感动药与完全感动药合用产生协同作用D. 二者均在低浓度时 ,局
7、部感动药拮抗完全感动药的药理效应E.局部感动药与完全感动药合用产生相加作用16. 关于药物动力学中房室模型的说法 ,正确的选项是 AA.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间到达动态平衡 B。一个房室代表机体内一个特定的解剖部位组织脏器C。药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E。双室模型包括分布速率较慢的中心室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物构造为 (图布洛芬 S 型异构体的活性比 R 型异构体强 28 倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其缘由是 B)A布洛芬 R 型异构体的毒性较小B 布洛芬 R 型异构体
8、在体内会转化为 S 型异构体C布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定D 布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 羟基化失活，体内去除率大18. ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团 ,为改善药物在体内的吸取，将其大局部制成前药，但也有非前药性的 ACE 抑制剂。属于非前药型的 ACE 抑制剂是 (AA。赖诺普利图 )B 。雷米普利图 ) C。依那普利 (图D.贝那普利图E 。福辛普利 (图19. 在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是CA.盐酸普鲁卡因B 。盐酸氯胺酮C.青霉素钠D 。盐酸氯丙嗪E
9、。硫酸阿托品20. 与药物剂量和本身药理作用无关 ,不行推测的药物不良反响的是 DA。副作用B.首剂效应 C.后遗效应 D。特异质反响 E.继发反响21. 艾司奥美拉唑 (埃索美拉唑 )是奥美拉唑的 S 型异构体，其与 R 型构体之间的关系是 (C)A.具有不同类型的药理活性B 。具有一样的药理活性和作用持续时间C。在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E。一个有药理活性 ,另一个有毒性作用22. 关于药品有效期的说法；正确的选项是 BA。依据化学动力学原理，用高温试验依据药物降解1%所需的有效期 10% B. 有效期可用加速试验推测， 用长期试验确定C。有效期依据药物降解 5
10、0所需时间进展推算 10D.有效期依据 t0.1=0.1054/k 公式进展推算，用影响因素试验确定E、有效期依据 t0。9=0.693/k 公式进展推算，用影响因素试验确定23. 长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复.这种现象称为 (C)A.变态反响B.药物依靠性 C。后遗效应 D。毒性反响 E.继发反响24。关于药物效价强度的说法 ,错误的选项是 (AA.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B。比较效价强度时所指的等效反响一般承受50% 效应量C.药物效价强度用于作用性质一样的药物之间的等效剂量的比较D,药物效价强度用于作用性质一样的药物之间的等效浓度的比较E.
11、引起等效反响的相对剂量越小，效价强度越大25。关于片剂特点的说法，错误的选项是 (BA用药剂量相对准确，服用便利B 易吸潮 ,稳定性差C 幼儿及昏迷患者不易吞服D种类多，运输携带便利，可满足不同临床需要E 易于机械化、自动化生产26。不属于脂质体作用特点的是 BA。具有靶向性和淋巴定向性B. 药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D 。可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.构造中的双层膜有利于提高药物稳定性27器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体消灭排斥反响的缘由是B A利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B 利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的
12、代谢 C利福平转变了环孢素的体内组织分布量D 利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E利福平增加胃肠运动 ,使环孢素排泄加快28。关于克拉维酸的说法，错误的选项是 C A克拉维酸是有内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大 ,更易开环B克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂 ,可使阿莫西林增效C克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效 E克拉维酸是一种性的酶抑制剂29. 依据药物不良反响的性质分类 ,药物产生毒性作用的缘由是 (AA. 给药剂量过大 B药物效能较高 C药物效价较高 D药物选择性较低 E药物代谢较慢30. 依据药
13、物的化学构造推断，属于前药型的受体感动剂是AA. 班布特罗图 B沙丁胺醇 (图 C沙美特罗图 )D丙卡特罗图 E福莫特罗图31. 吗啡图可以发生和相代谢反响是 (BA. 氨基酸结合反响 B葡萄糖醛酸结合反响 C谷胱甘肽结合反响 D乙酰化结合反响 E甲基化结合反响32。将药物职称不同机型的目的和意义不包括(DA转变药物的作用性质 B调整药物的作用速度 C降低药物的不良反响 D转变药物的构型 E提高药物的稳定性33. 分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5HT3 受体具有高学则行拮抗作用的药物是 A A托烷司琼 B昂丹司琼图 C格拉司琼 (图 D帕洛诺司琼图 E阿扎司琼 (图34. 受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换,表达的受体性质是 (A) A可逆性 B选择性 C特异性 D饱和性 E灵敏性35. 局部感动剂的特点是 DA. 与受体亲和力高 ,但无内在活性 B与受体亲和力弱，但内在活性较强C与受体亲和力和内在活性均较弱D与受体亲和力高 ,但内在活性较弱E对失活态的受体亲和力大于活化态36. 关于药物戒备与药物不良反响检测的说法,正确的选项是 (C A药物戒备是药物不良反响监测的一项主要工作内容B药物不良反响监测对象包括质量不合格的药品C药物戒备的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用 D药物戒备工作咸鱼药物不
