药事法规试题

上传人:大米 文档编号:513687124 上传时间:2022-09-18 格式:DOCX 页数:13 大小:38.31KB
返回 下载 相关 举报
药事法规试题_第1页
第1页 / 共13页
药事法规试题_第2页
第2页 / 共13页
药事法规试题_第3页
第3页 / 共13页
药事法规试题_第4页
第4页 / 共13页
药事法规试题_第5页
第5页 / 共13页
点击查看更多>>
资源描述

《药事法规试题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药事法规试题(13页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药事法规试题一、单选题1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C )种药品。A、3B、4C、5 D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但 有效期最长不得超过(B )天。A、2 B、3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(A )年,医疗用毒性药品、第二类精 神药品处方保存期限为(B )年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(C ) 年。A、1B、2C、3 D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、 规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为(C )年。A、1

2、 B、2 C、3D、45、 普通处方的印刷用纸为(A ),急诊处方印刷用纸为(B ),儿科处方印刷用纸为 (C );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D );第二类精神药品处方印刷用 纸为(A )。A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为(B ),待验 药品区、退回药品区为(A ),不合格药品区为(D )。A、黄色B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、 用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存(A )年。A、1B、 2C、 3 D、 48、第

3、一类精神药品注射剂,每张处方为( A )次常用量;控缓释制剂,每张处方不 得超过(B )日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(C )日常用量。哌醋甲酯 用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(D )日常用量。A、1B、7C、3 D、159、新处方管理办法自(A )开始起施行。A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(C)年。A、2B、 3C、 1 D、 511、新的药品不良反应是指药品说明书中(B )的不良反应。A已经载明B未载明 C不能判定12. 药品不良反应监测专业机构的人员应由(E )A、医

4、学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成13、新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于(C )报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(D),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A及时报告 B发现之日起10日内 C 15个工作日内D立即上报14. 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是(D )A、定期通报 B、定期公布药品再评价结果 C、不定期通报D、不定期通报,并公布药品再评价结果 E、公布药品再评价结果15. 抗菌药物临床应用管理办法将于(C )起开始施行。A. 2012-2-13B. 2012

5、-5-1C. 2012-8-1D. 2012-10-116. 本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理由(C )负责A. 卫生部B.省级卫生行政部门C.县级以上地方卫生行政部门D.县级以下地方卫生行政部门17. 抗菌药物临床应用管理办法适用于(B )医疗机构抗菌药物临床应用管理工作A. 只有二级以上医院B.各级各类C,只有三级医院D.只有社区医院18抗菌药物分级管理目录由(A )制定,报卫生部备案。A. 省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.卫生部19. 医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的(A )A. 第一责任人B.第二责任人C.第三责任人D.以上都不

6、是20. 二级以上医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构应当(D )A. 设立抗菌药物管理工作组B. 设置感染性疾病科,配备感染性疾病专业医师C. 配备抗菌药物相关专业的临床药师,建立临床微生物室D. 以上都是21同一通用名称抗菌药物品种注射剂型和口服剂型各不得超过(B )A, 1种B, 2种C, 3种D. 4种22医疗机构对抗菌药物供应目录品种结构的调整周期原则上为(A ),最短不得少于()A. 2年,1年 B. 3年,2年C. 1年,6个月 D.三年,一年23.医疗机构应该优先选用(D )收录的抗菌药物品种。A. 国家基本药物目录B.国家处方集C.国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录D

7、.以上都是24医疗机构调整抗菌药物供应品种后,应于(C )内向卫生行政部门备案。A. 7个工作日B, 10个工作日C, 15个工作日D, 20个工作日25. 医疗机构抗菌药物应当由(B )统一采购供应。A.卫生部门B.药学部门C.后勤部门D.临床科室26. 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过(D )例次。A, 2次B, 3次C. 4次D. 5次27. 抗菌药物列入采购供应目录需药事管理与药物治疗学委员会(C )委员审核同意。A.三分之一以上B.二分之一以上C.三分之二以上D.全体人员28. 清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上(B )内不得重新进入本机构抗菌药物供 应目

8、录。A, 6个月B. 12个月C. 18个月D, 24个月29. 可授予特殊使用级抗菌药物处方权资格的医师为(A )A.高级专业技术职务B.中级以上专业技术职务C.初级专业技术职务D.所有医师30. 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选(A )抗菌药物。A.非限制使用级B.限制使用级C,特殊使用级D.尽量不用31. 在门诊不得使用(C )抗菌药物。A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.均可使用32. 临床应用特殊使用级抗菌药物时需具备(D)A.具有明确的用药指征B.经专业技术人员会诊同意C.由具有相应处方权医师开具处方D.以上均需具备33、特殊使用级抗菌药物会诊人员的组成不包括(C

9、 )高级专业技术职务资格的医师。A. 感染科B.呼吸科C,血液科D.微生物检验科34、越级使用抗菌药物应当于(C)内补办相关必要手续。A. 6小时B. 12小时C. 24小时D. 48小时35、( B )主管全国药品不良反应报告和监测工作.A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.国家药品不良反应监测信息网36、国家对药品不良反应实行的是(E )A. 逐级报告制度B. 定期报告制度C. 严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D. 严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告37、进口药品自

10、首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的(D )A. 新的不良反应B. 严重的不良反应C. 一般的不良反应D. 所有不良反应38、( D )易发生药品不良反应?A. 老年人、妇女、儿童B. 有肝脏、肾脏等方面疾病的人C. 有神经系统、心血管系统等方面疾病D. 以上所有39、国产药品的定期安全性更新报告向(C )提交。A. 国家药品不良反应监测中心B. 国家食品药品监督管理局C. 药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构D. 药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局40、进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向(A )提交。A. 国家药品不良反应监测中心B. 国家食品药品监督管理

11、局C. 药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构D. 药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局41、一份有效的药品不良反应/事件报告表的基本内容不需要包括(C)A. 患者基本信息资料的完整性,如年龄、性别、简单病史(含过敏史)、是否妊娠等情况B. 完整、准确被怀疑药物信息,如药品的名称,用药剂量,给药时间和合并用药情况,静 脉用药的给药速度以及药品批号C. 病人的病史记录D. 对ADR的描述,包括发生时严重性与关联性评价42、药品不良反应是指(B)A. 药品引起的三致反应B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C. 由于超剂量或错误用药导致的有害反应D. 药品在正

12、常用法用量下出现的有害反应43、医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过(D )。A 30%B 40%C 50%D 60%44、医疗机构抗菌药物使用强度力争控制在(B )以下。A 35DDDB40DDDC 45DDDD 50DDD45、I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过(A )A 30%B 40%C 50%D 75%46、具有(B )级以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合格后,方可授予 限制使用级抗菌药物处方权。A.初级 B.中级 C.高级 D.初中高均可47、门诊患者抗菌药物处方比例不超过(A )A. 20% B. 30% C. 40% D. 50%48、引起医院内感染的致病菌

13、主要是(B )A. 革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.真菌 D.支原体49、老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是(C )A. 氟喹诺酮类B.氨基糖苷类C. 0内酰胺类D.氯霉素类50、预防用抗菌药物药缺乏指征(无效果,并易导致耐药菌感染)的是(D )A. 普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者B. 昏迷、休克、心力衰竭患者C.免疫抑制剂应用者D.以上都是51、抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后C )小时,特殊情 况,妥善处理。A .24hB . 48 hC .72-96 hD. 96 h52、联合使用抗菌药物的指征不包括(C )A单一抗菌药物不

14、能有效控制的混合感染B需要较长时间用药,细菌有可能产生耐药性者C .合并病毒感染者D. 联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量5&外科手术预防用药一般不超过(B )A .手术后3天B术后24小时C术后1周D.用至患者出院5耐甲氧西林的葡萄球菌(MRSA的治疗应选用(D )A .青霉素B 头抱拉啶C头抱哌酮D.万古霉素55、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。不符合合理使 用抗生素的原则的是(D ):A. 病毒性感染者不用B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素C. 联合使用必须有严格指征D.发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用56、下列哪种手术宜预防性应用抗生素(D

15、 )A. 疝修补术B.甲状腺腺瘤摘除术C.乳房纤维腺瘤切除术D.胫腓骨干骨折切开复位内固定植入术57、阑尾手术预防用抗菌药物一般选用(B):A.第一代头抱菌素B.第二代头抱菌素C.第三代头抱菌素D.大环内酯类58、围手术期预防用抗菌药物的选择,应根据各种手术发生手术部位感染(SSI)的常见病 原菌、手术切口类别、病人有无易感因素等综合考虑。原则上应选择相对广谱、杀菌、价廉、 安全性高的药物。通常选择哪种抗菌药物为主?(B)A. 喹诺酮类B.第一、二代头抱菌素C.氨基糖苷类D.克林霉素59、关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案是(C)年颁布的A、2009 B、 2010 C、 2011 D、 201260、关于抗菌药物专项整治活动范围描述正确的是(C)

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 解决方案

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号