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1、生化考研精解名词解释答案 ( 下 )温馨提示： 部分解释不是采自教材，如有疑问，请参考课本！第十章 糖代谢 ( P124-125 )1. 糖酵解 ( glycolysis ): 由 10 步酶促反应组成的糖分解代谢途径。通过该途径，一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子ATP 和两分子 NADH 。2. 发酵 ( fermentation ) ：营养分子( Eg 葡萄糖 )产能的厌氧降解。在乙醇发酵中，丙酮酸 转化为乙醇和 C02。3. 巴斯德效应 ( Pasteur effect ): 氧存在下，酵解速度放慢的现象。4. 底物/无效循环( substrate/f utile cyc
2、le ): 一对酶催化的循环反应，该循环通过ATP 的水解导致热能的释放。 Eg 葡萄糖 +ATP= 葡萄糖 6-磷酸 +ADP 与葡萄糖 6-磷酸 + 日 2 。 =葡萄糖 +P i反应组成的循环反应，其净反应实际上是 ATP+H2O =ADP + P i。6. 底物水平磷酸化 ( substrate-level phosphorylation ): ADP 或某些其它的核苷-5-二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。 这种磷酸化与电子的传递链无关。7. 糖原分解 (glycogenolysis/glycogen breakdown) ：从糖原解聚生成葡萄糖的细胞内分
3、解过程，由糖原磷酸化酶等催化完成。8. 糖原合成 (glycogen synthesis ): 体内由葡萄糖合成糖原的过程。主要合成场所为肝和肌肉。包括UDPG 途径和三碳途径。9. 磷酸解作用 ( phosphorolysis ): 通过在分子内引入一个无机磷酸，形成磷酸脂键而使原来键断裂的方式。实际上引入了一个磷酰基。10. 糖异生作用 ( gluconeogenesis ): 由简单的非糖前体转变为糖的过程。糖异生不是糖酵解的简单逆转。虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的七步近似平衡反应的逆反应，但还必需利用另外四步酵解中不曾出现的酶促反应， 绕过酵解过程中不可逆的三个反应。11.
4、丙酮酸脱氢酶( pyruvate dehydrogenase complex ): 催化丙酮酸为乙酰CoA 的不可1) 丙酮逆反应的复合酶。有三种酶和六种辅助因子参于这一反应。它们组成如下系统： (酸脱氢酶 (2)二氢硫辛酰胺转乙酰酶(3)二氢硫辛酸脱氢酶。): 是用于乙酰CoA 中CoA 经草酰乙酸缩12. 柠檬酸/三羧酸/Krebs 循环 ( citric acid/tricarboxylic acid cycle的乙酰基氧化成CO2 的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰 合形成柠檬酸。13. 回补反应 ( anaplerotic reaction ): 酶催化的，补充柠檬酸循环中
5、间代谢物供给的反应， 例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。14. 乙醛酸循环( glyoxylate cycle ): 是某些植物、细菌和酵母中柠檬酸循环的修改形式， 通过该循环可以使乙酰CoA 经草酰乙酸净生成葡萄糖。乙醛酸循环绕过了柠檬酸循环中生成两个 CO2 的步骤。19.Cori/ 乳酸循环 ( Cori/lactate cycle ): 肌肉收缩通过糖酵解生成乳酸。肌肉内糖异生活性低，所以乳酸通过细胞膜弥散进入血液后， 再入肝，在肝脏内异生为葡萄糖。葡萄糖释入血液后又被肌肉摄取，这就构成了一个循环( 肌肉-肝脏- 肌肉 ) ，此循环称为乳酸循环。21. 别构调节 (alloster
6、ic regulation ): 酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变，进而改变酶活性状态，称为酶的别构调节。22. 共价修饰 ( covale nt modificati on ): 酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而改变酶的活性，这一过程称为酶的共价修饰或者化学修饰。23. Q 酶/分支酶(Q/branching enzyme ): 催化糖原中 1 , 6-糖苷键的形成，使直链淀粉生成支链淀粉的酶。24. R酶/脱支酶(R/bran chi ng en zyme ):催化水解葡聚糖链分支点处1,6-伊D-糖昔键的酶。25. 糊精 /极限
7、糊精( dextrin/limit dextrin): 淀粉颗粒用酸长时间水解后，剩余的不水解产物，包括聚合度为 10 多个葡萄糖基的直链组分和聚合度为 20? 30 个葡萄糖基的支链组分。26. 糖原合酶 ( glycogen synthase ): 糖原合酶催化的糖原合成反应不能从头开始， 需要至少含4个葡萄糖残基的a-1,4-葡聚糖作为引物。糖原合酶是糖原合成过程的限速酶，其活性受共价修饰和变构的调节。28. a -/ 3 -淀粉酶(a -/ 3 -amylase ):能水解淀粉、糖原和有关多糖中的。-葡萄糖键的酶。第八一章生物氧化(P134 )1. 生物氧化 (biological o
8、xidation ): 在生物体内，从代谢物脱下的氢及电子，通过一系列 酶促反应与 氧化合成水，并释放能量的过程。2. P/O 比值 (P/O ratio ): 在氧化磷酸化中，每1/2。 2被还原成 ADP 的摩尔数。电子从NADH 传递给 。 2时， P/O =3,而电子从 FADH 2传递给 。 2时， P/O=2o3. 氧化磷酸化( oxidative phosphorylation ): 电子从一个底物传递给分子氧的氧化或酶催化的由 ADP 和 P i 生成 ATP 与磷酸化相偶联的过程。伴随电子从底物到氧的传递， ADP 被磷酸化形成ATP 的酶促过程，包括底物水平磷酸化和电子传递
9、链磷酸化。4. 呼吸链 ( respiratory chain ): 线粒体内膜上存在多种酶与辅酶组成的电子传递链，可使还原当量中的氢传递到氧生成水。5. 解偶联作用 ( un coupl ing age nt ): 在氧化磷酸化的偶联中，如加入使偶联消除的物质，则氧化仍能进行而不能生成ATP 的过程。6. 底物水平磷酸化 (substrate level phosphorylation): 物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP 或 GTP 的合成，这种产生 ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。第十二章脂代谢 ( P151 )1.脂肪酸的3 -
10、氧化 ( 3 -oxidation ): 脂肪酸氧化降解生成乙酰CoA ，同时生成NADH 和 FADH 2, 因此可产生大量的ATP 。该途径因脱氢和裂解均发生在3 位碳原子而得名。每一轮脂肪酸 3 氧化都由四步反应组成：氧化、水化、再氧化和硫解。5. 肉碱 ( Carnitine ): 作为脂酰载体可将脂酰基转运到线粒体内进行3氧化，或转运到线粒体外参与脂肪合成，是脂酸代谢的重要载体，缺乏时可致脂肪堆积乃至心肌功能障碍。6. 脂蛋白 ( Lipoprotein ): 一种与脂质复合的水溶性蛋白质。通常根据其密度分为极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、 高密度脂蛋白、极高密度脂蛋白和乳糜微粒。 每
11、一种脂蛋白中均含 有相应的载脂蛋白。9. 酮体 (Ketone body ): 在肝脏中由乙酰CoA 合成的燃料分子( 3 羟基丁酸，乙酰乙酸和 丙酮 ) 。在饥饿期间酮体是包括脑在内的许多组织的燃料，酮体过多会导致中毒。14. 不饱和脂肪酸( Polyunsaturated fatty acid): 分子中含有一个或多个双键的脂肪酸。其熔点较饱和脂肪酸低。15. 必需脂肪酸( Essential fatty acid ): 不能被细胞或机体以相应需要量合成或从其膳食前体合成，而必需由膳食供给的多不饱和脂酸。 对哺乳动物而言，亚油酸与亚麻酸皆是营养必 需的。16. 脂肪动员 ( Fat mob
12、ilization ): 在病理或饥饿条件下，储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸(FFA)及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用，该过程称为脂肪动员。19. 3 -氧化 (3 -oxidation ): 是在脂肪酸远离羧基的一端( 即 3碳) 发生氧化，转变为二羧酸的作用。催化此反应的酶，存在于肝和肾细胞的内质网中。 第一步反应是使3 位的碳加上一个羟基，羟基中的氧来自分子氧。20. 脂肪酸合酶系统 ( Fatty acid synthase system): 是一个多酶复合体，包括酰基载体蛋白(ACP )和6种酶，它们分别是：乙酰CoA ;丙二酸单酰 CoA ; 3“同脂酰-A
13、CP合酶；伊酮脂酰 -ACP 还原酶； 3-羟脂酰 -ACP 脱水酶；烯脂酰-ACP 还原酶，在脂肪酸的从头合 成中起催化作用。21. HGM-COA 还原酶 ( HGM-CoA Reductase ): 是合成胆固醇的限速酶， 存在于小胞体膜，催化合成甲基二羟戊酸( mevalonicacid ), 并生成体内多种代谢产物，称之为甲基二羟戊酸途径。(HGM : 3 -羟-3 -甲基戊二酰-CoA )第十三章氨基酸代谢( P161 )1. 尿素循环 ( Urea cycle ): 是一个由 4 步酶促反应组成的，可以将来自氨和天冬氨酸的氮 转化为尿素 的循环。尿素循环是发生在脊椎动物的肝脏中的
14、一个代谢循环。2. 转氨基作用(aminotransferation )：一个a氨基酸的a氨基借助转氨酶的催化作用转移 到一个a-酮酸的过程。3. 联合脱氨基作用 (transdeamination ): 转氨基与谷氨酸氧化脱氨或是嘌呤核苷酸循环联合脱氨，以满足机体排泄含氮废物的需求。4. 葡萄糖-丙氨酸循环( glucose-alanine cycle ): 肌肉中有一种氨基转移酶， 可把丙酮酸转化为丙氨酸被释放进入血流， 传送到肝脏。在肝脏中经过转氨基作用有产生丙酮酸， 经葡糖异生作用形成葡萄糖有回到肌肉中， 在这里又以糖酵解方式降解为丙酮酸。 将以上循环称之为葡萄糖-丙氨酸循环。5. 生
15、酮氨基酸( ketoge nic ami no acids ): 降解可生成乙酰CoA 或酮体的氨基酸。6. 生糖氨基酸( glucoge ni c ami no acids ): 降解可生成作为糖异生前体的分子，例如丙酮 酸或柠檬酸循环中间代谢物的氨基酸。7. 苯丙酮尿症( phenylketonuria , PKU ): 是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙氨酸堆积的代谢遗传病。缺乏丙酮酸羟化酶， 苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸， 病人尿中排出大量 苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害，使智力发肓出现障碍。8. 碳单位 ( one carbon unit ): 仅含一个碳原子的基团。如甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基 ( 甲醛基)及亚胺甲基等，通常与四氢叶酸结合在一些化合物之间转移，且可互相转变。第十四章 核苷酸代谢( P170)1. “痛风” ( gout ): 是尿酸过量生产或尿酸排泄不充分引起的尿酸堆积而造成的， 尿酸结晶 堆积在软骨、软组织、肾脏以及关节处。在关节处的沉积会造成剧烈的疼痛。5.别嘌呤醇(allopurinol ):是结构上相似于黄喋吟的化合物(在喋吟环上第七位是C,第八位是 N) ，对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用，常用来治疗痛风。7. 核苷酸的“从头合成”途径 ( De
