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1、取 1mL 5mmol/L 用无水乙醇溶解的MUA 加到 5mL金纳米棒分散体系中，在室温下反应约12个小时（加MUA以后，放置一晚上即可，峰值和原始纳米棒没有明显的移动，有时可能会蓝移几个纳米都正常）。金纳米棒在 7000rpm 下离心 6分钟（此处离心速度可以调节但不要太大），用移液枪去掉上清液，然后用二次蒸馏水分散超声数分钟。随后，在金纳米棒溶液中加入0.0719gEDC 和 0.0086gNHS（这里是5mL纳米棒的要加活化剂的量，75 mmol/L 的 1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐 (EDC)和 15 mmol/L 的 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)），反应20-40
2、分钟。将反应后的金纳米棒溶液在离心机中以6000 rpm 下离心 6 分钟（离心过程中纳米棒很容易聚集，聚集的表现就是离心完测峰值会有很大的红移，峰型也不好看了，可以离心前加几滴CTAB，根据反复实验，加不加看自己的实验现象，这一步成功的表现为峰型没有变化，峰值也变化不大），用移液抢去掉上清液，加蒸馏水重新分散，以上便是活化的过程，活化完以后就可以加要接的东西了为了验证你是否能接上，你可以先试试接BSA，因为如果接上了BSA，会有红移的，红移10nm左右（这里的红移是在活化以后没有明显的移动，而加了BSA才有红移的情况下才是成功的）接BSA的步骤接上面，分散好以后 加入BSA 浓度 我不记得了 那个实验记录本上有 没有带过来 大概是1g/L 加50-100L试试另外也可以活化剂和要加的物质一块加进去 这样就少一次离心，你都可以试试 看看哪种对你的实验有帮助
