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1、专业知识1. X线照片影像的五大要素：密度、对比度、锐利度、颗粒度及失真度，前四项为 构成照片影像的物理因素，后者为构成照片影像的几何因素。2. 照片上某处的透光程度称为透光率，照片阻挡光线的能力称为阻光率，光学密度 是阻光率的对数。3.影响X线照片密度的因素：照射量，管电压，摄影距离，增 感屏，被照物体厚度、密度，照片冲洗因素。4. 影响X线对比度的因素是：线吸收系数；物体厚度d；人体组织的原子 序数Z；人体组织的密度；X线波长入5. X线通过人体后，透射线强度与原射线的关系是指数衰减关系。6. 决定照片对比度的最大因素是被照体本身因素。7. 常将空间分辨力称为高对比度分辨力，密度分辨力称为
2、低对比度分辨力，即在低 对比情况下分辨物体微小差别的能力。8. 焦点的极限分辨力：焦点大分辨力低，焦点面上X线量分布为单峰时分辨力高，可用星卡测试，R=1/2d。9.0.2mm的半影模糊值就是模糊阈值。10. 中心X线以外的线称为斜射线。11. 放大摄影X线管焦点应等于或小于0.3。12. 放大摄影能将细小结构显示清楚，其原因是将高频信号转变为低频信号。13. 在普通摄影检查原则中，一般摄影管电压超过60kV是应使用滤线器。14. X线摄影当中，因康普顿效应而产生的散射X线向四方传播，到达前方的散射 线使胶片产生灰雾，到达侧面的散射线，对工作人员的防护带来困难。15. 空间分辨率的表示单位是L
3、P/mm，可通过线对测试卡测得该值。16. 影响X线照片清晰度的观察条件是指观片灯亮度、肉眼的MTF、室内照明条件 及环境明暗程度。17.照片斑点产生的因素是屏、片结构原因和X线量子涨落原 因。量子斑点为主，增大mAs可减少量子斑点。18.X线量是指X光子的多少。影响X线量的因素有：与靶面物质的原子序数Z 成正比；与管电压的n次方成正比；与给予X线管的电能成正比。19 .管电压升高，摄影条件宽容度增大。20. X线通过三棱镜不发生折射。21. 在常规体层摄影中，“体层面”指的是支点所在平面。只有在支点同高度的层 面投影在片中清晰显示，该层面上下组织的投影变模糊或消失。22. 乳腺均为软组织结构
4、，为提高软组织间的影像对比，摄影时需采用低电压、高 分辨率胶片、单面增感屏及对乳腺施加压迫的方法，常规摄取轴位及侧斜位。23. 照射野大，则到达胶片的散射X线多，密度会增加。24. 滤线栅栅比是栅条高度与栅条间距之比。25. 在临床摄影中大体规定胸部的摄影距离为150200cm。26. 曝光时间和光强度乘积相等而所形成的密度不等的现象为互易律失效。27. 胶片上形成的银颗粒的空间分布称为潜影。28. 放大率M=1 0.2/F （焦点大小）。29. 空气间隙法的作用是抑制散射线。30. 标准储存温度为1015C，片盒应竖直放置，湿度为40%60%,冷藏的胶片不可 直接使用。31. 传统颗粒胶片的
5、感光材料为AgBr AgI。扁平颗粒胶片的感光材料为AgBr。32. 高温快显胶片的附加层包括防灰雾剂、稳定剂、增塑剂、表面活性剂和润滑 剂。33. 扁平颗粒采用荧光交叠控制技术，减少影像模糊。34. X线的胶片特性曲线是描绘曝光量与所产生的密度之间关系的一条曲线。横坐 标为曝光量，以对数值lgE表示；纵坐标为密度，以D表示。35. 感光材料未经曝光，直接显影后产生的密度为本底灰雾。36. 乳剂灰雾和片基灰雾合成本底灰雾。37. 感蓝胶片吸收光谱的峰值在420nm；感绿胶片的吸收光谱的峰值在550nm。38. 增感屏的结构包括：基层；荧光体层；保护层；反射层或吸收层。39. 温度高、定影液PH
6、适当及定影液的活性强，水洗速率大。40. 显影液长时间放置后，及时没有冲洗胶片，由于与空气接触，显影剂在碱性溶 液中极易被氧化、变色，致使显影液疲劳，显影能力低下。41. 显影补充液：显影剂、保护剂、促进剂、缓冲剂、坚膜剂、抑制剂。容积。42. 定影液：定影剂、坚膜剂、保护剂、中和剂。43 .感光颗粒大小不均对比度小，宽容度大。44. 普通标准型增感屏荧光体（钨酸钙）；软组织摄影用屏（硫酸锌）；高电压用 屏（硫酸铅钡）；透视荧光屏（硫化锌镉）；稀土增感屏（硫氧化钇）。45. 矩阵在数学上表示一个横成行、纵成列的数字方阵，用行列的形式表示。46. 重建像素大小二视野大小/矩阵大小。47 .像素位
7、数越多灰度级数越多，图像细节越多，图像越细腻。48. X线影像中观察到的亮度水平随机搏动称为噪声。49. 一般数字图像的形式包括分割、信息采集、量化（A/D转换）和显示。50. CR中没有增感屏。51. 谐调曲线移动量（GS）能改变整幅图像密度的处理参数；谐调曲线类型（GT）与胶片r指作用类似；旋转量（GA）能改变图像的对比度。52. 频率等级、频率增强、频率类型（RN、RE、RT）。53. CR影像版上存留的是模拟图像，需要经过后续影像读出和模数转换才能成为数 字图像。54.IP板中含有光激励存储荧光体，可以将X线转化为可见光。55. DR的影响载体是平板探测器（FPD）。56. CR成像过
8、程中，IP将X线转化为可见光，再由光电转化器件转化为电信号。57. 要想将使用过的IP再次使用，必须使用强光照射消除数据。58. CR中IP的线性范围是1:104。59. CR的四象限理论：第一象限IP的固有特性（PSL），第二象限输入到影像阅 读装置的光激励发光强度与通过EDP决定的阅读条件所会的数字输出信号之间的关 系（IRD），第三象限影像处理装置显示出适用于诊断的影像（IPC），第四象限影 像记录装置（IRC）。60. 多丝正比电离室探测器属直接转换式，是狭缝扫描装置，但不属于平板探测 器。61. 碘化铯为常用的间接DR闪烁体。62. 直接数字化X射线摄影，硒物质直接转换技术X射线的吸
9、收率高于间接转换技 术34倍。63. CR的图像处理包括灰阶处理、窗位处理、时间减影处理、X线吸收率减影处 理。64.IP上的影像信息8小时后会丢失25%左右的信息。65. CR的中文全称为计算机X线摄影。66. DSA的中文全称叫做数字减影血管造影。67. DSA中采集到的存储于储存器1中的没有对比剂的图像为mask影像，即蒙片， 也称掩膜图像。68.DSA的成像方式分为静脉DSA （外周静脉法和中心静脉法）和 动脉DSA （选择性动脉DSA和超选择性动脉DSA）。69. DSA的时间减影方式有常规方式、脉冲方式、超脉冲方式、连续方式、时间 间隔差方式、路标方式、心电触发脉冲方式。70. 动
10、脉DSA（IADSA）的优点：造影剂浓度低、减少了移动伪影、血管交叠少、 灵活性大便于介入治疗。71. 混合减影经历了两个阶段，先消除软组织，后消除骨组织，最后只剩下血管 像。72. 和中心注射对比剂相比，外周注射时碘信号值大约减少20%。73. DSA能量减影常使用的两种管电压为70kV和130kV。74. DSA设备包括：IITV、高分辨力摄像管、计算机、显示器和操作台。75. CT成像只依赖CT值即转化后的衰减系数成像，不是多参数成像。76. 滑环与电刷技术解决了螺旋CT的馈电技术，使CT成为可能。J7.被显示灰阶的范围称为窗宽，其中间值为窗位（C），窗宽以外的CT值不显 示。78.FO
11、V属于重建参数，不是扫描参数。79.CT值得单位是豪斯菲尔德单位 （HU）。80. 多层螺旋CT的成像特点是：扫描速度更快；图像空间分辨率提高；CT 透视定位更加准确；提高了乂线的利用率。81. 螺旋CT需要球管连续旋转曝光，因此要求散热能力强，热容量大。82. CT值定义公式中的常数（k）应该是1000。83. 螺旋CT扫描又可称为容积扫描。84. 多层螺旋CT重建预处理方法包括：扫描交叠采样的修正、Z轴滤过长轴内插 法、扇形束重建、多层锥形束体层重建。85. 螺距等于旋转架旋转一周床运动的距离比层厚或射线准直宽度。86. CT滤波函数中软组织模式是一种平滑函数，不会强化边缘，反而会降低边缘 锐利度。87. 水的CT值为0，空气为一1000，致密骨为1000。
