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1、近亲结婚 指人类中血缘相近的个体间的通婚。所谓近亲是指在4代以内有共同祖先的两个人。近亲结婚可导致基因纯合化,使不良隐性状得以表现或使遗传病的发生率增加。因为近亲间往往有某些基因相同,例如表兄妹有1的可能带有相同的基因。其理由如下：已知子女的基因有一半来自父亲,另一半则来自母亲。所以子女与父亲（或母亲）之间有1/2的可能带有相同的基因。 亲兄妹间有12的可能带有相同的基因。表兄妹之间有/的可能带有相同的基因。人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。患者都是隐性纯合体,一般患病率都很低,但致病基因的携带者却相当多。在随机婚配下，配偶都为隐性致病基因的携带者的机会是不多的，但在近亲结婚时,由于他们常有
2、相同的基因,两个致病基因相遇的机会就多了。例如半乳糖血症,在一般群体中约每150人中有1人为该病的隐性基因的携带者,在随机婚配时,两个人均为携带者的婚配概率为1/101/50=l250，他们所生子女的发病率为/，因此,子女发病的危险率为1/2250/4=/900；但表兄妹结婚时,因他们共同携有同一隐性基因的概率为1/8,所以其子女发病危险率为/1501814=/400,为随机婚配(非近亲结婚）的1倍。如果家族中已发现有隐性遗传病患者，近亲结婚的危害性就更为明显。例如，某女人的叔父为先天性聋哑病患者,如果她与姑表兄结婚，其危害性可通过以下分析得知：因她的叔父为患者，可知其祖父、母均为致病基因的携
3、带者,因而她的父亲和姑母都各有3的概率是致病基因的携带者,而他们将致病基因传递给子女的概率为/2,所以该女人和她的表兄各有2/3/2=l/3的可能为携带者，她俩婚配,所生子女的发病率应为/131/4=1/6;但若她俩各自随机婚配,子女发病率为/3/51/4=1/60这里假定人群中先天性聋哑致病基因携带者出现的概率为1/0）。总之，近亲结婚增加了男女双方的隐性有害基因相遇的机会,使子女中常染色体隐性遗传病发生率显著增加，同时流产率、死胎率、儿童早期死亡率、先天畸形率等也有增加。现列出两种婚配情况下的遗传病发病率的比较： 此外,近亲结婚的后代,智力迟钝的比非近亲结婚的高出倍,而智力低下的则高出.倍。根据世界卫生组织的统计,近亲结婚的后代约有8.的人有遗传缺陷。由此可见近亲结婚的危害性，而避免近亲结婚是降低遗传病率的有效措施。为此,我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
