医药行业-意可贴生产标准流程

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编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页 共1页 意可贴生产流程流程描述: 生产车间依据批生产记录、批包装记录,意可贴在混合、压大片、压小片、喷膜、铝塑包装、外包装等工艺流程及相关物流及信息流的传递过程。相关岗位职责分工l 生产部:计划主管、生产主管、工序负责人负责计划、执行。l 储运部:备料人员l 质保部:QC检验、QA现场控制。流程详述1 生产计划根据周生产计划将批记录发至储运部、储运部仓库提前备料,按计划生产时间发至固体车间并交接复核。2 固体车间按批生产记录工艺要求将原料进行混合、制粒、干燥。3 总混:将部分原料进行混合及过筛。4 压片:将混合物压大片后,粉碎、再压小片。5 QC人员进行中间体(素片)检验,8小时出检验结果。6 对合格素片进行喷膜。然后进行铝塑包装。7 QC人员进行成品检验。8 小袋包装。9 包装工序按周生产计划包装时间排期,到储运部领取并复核备好的包材及批包装记录,进行外包装入库。10 控制点:根据生产需要将批记录分为两部分批生产记录和批包装记录, 按物料使用先后分三次发放、领用物料。第 1 页 共 1 页

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