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1、一、实验目的此实验的目的是观察混凝现象以及过程，了解混凝的机理以及影响混凝的因素，此外 在实验过程中确定最佳投药量以及相应的pH.二、实验原理水中粒径小的悬浮物以及胶体物质，由于微粒的布朗运动，胶体颗粒间的静电斥力和 胶体表面的水化作用，致使水中这种含浊状态稳定。向水中投加混凝剂后，由于如下原因：能降低颗粒间的排斥能峰，降低胶粒的5电 位，实现胶粒的“脱稳”发生高聚物式高分子混凝剂的吸附架桥作用；网捕作用，从 而达到颗粒的凝聚。三、实验设备及用具1. 梅雨SC2000-6智能型六联搅拌机（附1000ml烧杯6个）2.浊度仪3.1000M1烧杯12个 4.200ml烧杯14个5.100ml注射器
2、2个移取上清液用6.1ml移液管一根7.5ml移液管一根8.10ml移液管一根9.1000ml量筒一个量原水体积10. 1 %浓度硫酸铝一瓶四、实验步骤（2）认真了解SC2000-6混凝试验搅拌器的使用方法。（3）用1000 mL量筒取6个水样至6个1000 mL烧杯中（所取水样已经过均匀混合搅拌， 且取样时是一次量取）。（4） 投药量：AL2（S04）3 1.0、2.0、3.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL（5）将第一组水样置于搅拌器下（搅拌时间和程序已按说明书预先设定好）与此同时，按 计算好的投药量，用移液管分别移取不同量的药液至加药管中。（6）开动机器，在第一次自动加药后，用蒸馏水
3、冲洗加药试管两次。（7）混凝实验搅拌器以400r/min的速度搅拌30s， 120r/min速度搅拌5min， 80r/min的 速度搅拌10 min。（8）搅拌过程中，观察并记录“矶花”形成的过程，“矶花”外观、大小、密实程度等。（9）搅拌过程完成后，停机，静沉15 min，观察并记录“矶花”沉淀的过程。（10）第一组6个水样，静止15 min后，用医用针筒取出约130ml的上清液，并分别用浊 度仪测出剩余浊度，记入表中。（11）比较第一组实验结果，根据6个水样所测得的剩余浊度值，以及水样混凝沉淀时现 象观察记录的分析，对最佳投药量所在区间做出判断，缩小实验范围为3.0左右，加药量取 2.6
4、、3.0、3.4、3.8、4.2、4.6 mL 的浓度 c 为 20 g/L 的 AL2（S04）3。重复以上实验步骤。五、原始数据记录实验组号混凝剂名称硫酸铝1编号123456投药量ml1.002.00.004.005.00.00浊度 (mg/l)11.804.300.100.200.301.20根据水样混凝剂搅拌静置后沉淀的清晰度，可以看出第二号较为适宜，所以第二组可设为实验组号混凝剂名称硫酸铝2编号123456投药量2.603.003.403.804.204.60浊度1.500.500.300.200.100.50六、数据处理投药量与浊度关系曲线七、思考题(1) 根据实验结果以及实验中所
5、观察的现象，简述影响混凝的几个主要因素。1.投药量2.搅拌器的搅拌速度3水温4.水的PH值(2) 为什么最大投药量时，混凝效果不一定好？投入的药量应根据胶体浓度及无机金属盐水解产物的分子形态、荷电性质和荷电量等而确 定。当高分子混凝剂投药量最大时，会产生“胶体保护”作用。胶体保护可理解为：当全部 胶粒的吸附面均被高分子覆盖以后，两胶粒接近时，就受到高分子的阻碍而不能聚集，这 种阻碍来源于高分子之间的相互排斥。排斥力可能来源于“胶粒一胶粒”之间高分子受到压 缩变形而具有排斥势能，也可能由于高分子之间的电斥力（对带电高分子而言）或水化膜。 而且投药量大也容易出现产生大量含水率很高的污泥的问题。这种污泥难于脱水，会给污泥 处置带来很大困难。所以投药量最大时，混凝效果不一定是好的，应该根据具体废水的性质 以及共存杂质的种类和浓度，通过实验，选定出适当的混凝剂种类与投加的剂量。八、注意事项1整个实验采用同一水样，取水样时搅拌均匀，一次量取2. 要充分冲洗加药杯，以免药剂沾在加药杯上太多，影响投药量的精确度3. 取上清液时，要在相同的条件下取。渤海大学实验报告用纸（第 页 共 页）渤海大学实验报告用纸（第 页 共 页）
