供货单位、购货单位

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1、贵州省祝仁堂大药房连锁有限公司 GSP 管理文件文件名称供货单位、购货单位、供货单位销售人员、购货单位采购人 员资质审核管理规定文件编号GZZRT-ZGGD-005-2013文件类型管理制度起草部门质管部审核人批准人编制日期审核日期批准日期颁发部门综合办公室执行日期发放部门质管部、采购部、销售部修订说明新建文件一、目的及依据： 为确保向具有合法资格的企业购进药品，并将药品销售给具有合法资格的企业， 证明相应销售人员及采购人员的合法性，保证药品流向的合法性与真实性与真实 性。根据药品经营质量管理规范（2012 版）的要求制定本制度。二、范围： 适用于公司对药品供货单位、购货单位、供货单位销售人员

2、、购货单位采购人 员及提货人员的合法资质审核。三、责任人 质量管理部、采购部、销售部相关人员负责本制度的实施。四、内容 1供货单位的资质审核 对供货单位，应进行包括资格和质量保证能力的审核，审核时应提供以下资料： 1.1 加盖首营企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证复印 件；1.2 营业执照及其年检证明复印件；1.3 1.3药品生产质量管理规范认证证书或药品经营质量管理规范认 证证书复印件；1.4 1.4相关印章、随货同行单（票）样式；1.5 1.5. 开户户名、开户银行及账号；1.6 税务登记证和组织机构代码证复印件.2. 对供货单位销售人员应核实并留存以下资料：2.1 对供货单位销售人员应核实并留存以下资料； 2.2.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书。授权书应当载 明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。2.3 供货单位及供货品种相关资料。3.购货单位资格审核3.1 购货方是医药流通企业的，应当对以下资料进行核实: 3.1.1药品经营许可证3.1.2药品经营质量管理规范认证证书3.1.3营业执照3.1.4 审核购货方证照的合法性和有效性，核查其经营范围3.2. 购货单位是药品生产企业的应审查以下资料：3.2.1药品生产许可证3.2.2营业执照3.2.3药品生产质量管理规范认证证书