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1、遗传病遗传方式判定方法1.判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙的特点，即患者都是男性且有“父T子T孙的传递规 律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。2判定是否为母系遗传 若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方 一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。3判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐 性”）。（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即 “有中生无为显 性”）。如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果
2、与遗传图谱相符， 则假设成立，否则假设不成立。4判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染 色体隐性遗传病，如图1所示。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体 隐性遗传病，如图 2、3 所示。（2）在确定是显性遗传的前提下：若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染 色体显性遗传病，如图4所示。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体 显性遗传病，如图 5、6 所示。常见的遗传疾病：常染色体显性遗传：软骨发育不全；多指常染色体隐性遗传：白化病；苯丙酮尿症常镰；镰刀型贫血症X染色体显性遗传：抗维生素D佝
3、偻病X 染色体隐性遗传：红绿色盲；血友病伴 Y 染色体遗传病：毛耳单基因疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、白化病、镰刀型贫血症等 多基因疾病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病染色体异常： 21 三体综合症高考生物伴性遗传一、选择题（2011福建）5.火鸡的性别决定方式是ZW型（早zwzz）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的 卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是： 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该 推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.
4、雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1（2011 江苏）24某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。 相关分析不正确的是A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. II3的致病基因均来自于1一2C. II2有一种基因型，1118基因型有四种可能D. 若III4和III5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12（2010 天津卷）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一 对等位基因控制（ TS 表示短食指基因， TL 表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响， TS 在男性为显性， TL 在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩
5、子既有长食指又有短 食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为A. 1/4B. 1/3C. 1/2D. 3/4（2009安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中112为色觉正常的耳聋患者，115为听觉正常的色盲患者。114（不携带d基因）和II3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是（）o正戟立性正肃外性番M燈女性翅耳寰期性色 sfjflnA.0 、 1/4、 0B.0、 1/4、 1/4C.0、 1/8、 0D.1/2、 1/4、 1/8（2009广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III
6、-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。111-9的红绿色盲致病基因来自于 （）男女2rnC）止常女A.I-1B. I -2C. I -3（2007广东）下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是D. I -4（）A. ODl *二、非选择题2009 山东卷 27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：正曲吗，女no甲耦刿、女冒乙辭男、女n 悶病鹭眦男、女（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11-4无致病基因。甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。11-2的基因型为,111-1的基因型为，如果III-2与III-
7、3婚配，生出正常孩子的概率为（2009天津卷,7）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和0型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。血型A红细胞裂面 A 抗原 有抗原决定基因（显性） 0型也女世囚A型血雲徨0据图表回答问题：（1）控制人血型的基因位于染色体上，判断依据是（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎 盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞 发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎 儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，
8、表现为新生 儿溶血症。II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。隐性）常/性）。母婴血型不合 11-2的溶血症状较11-1严重。原因是第一胎后，母体已产 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。 新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重， 其可能的原因是（3）若11-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是（2010全国2, 33）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因 A 显示一个条带，白化基因 a 则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每
9、个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：I口O男性白建購女性白比購_基因。个体囹5的基因5n占门占尊性正需O 女 ttiEM（1）条带i代表十和。2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是、和产生这种结果的原因。（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为,原因是囹囹圍 （2010江苏卷29）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）o tVmmmumi0叩唧立电M 媲性 口 O疫找乜止星第女 Q（1）甲病的遗传方式是。（2）乙病的遗传方式不可能是。如果11-4、11-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算： 双胞胎（IV-1与IV-2）同时患有甲种遗传病的概率是。 双胞胎中男孩（IV-I）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是.女孩（IV-2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是
