《精编第二章厂房设计检查确认记录表资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《精编第二章厂房设计检查确认记录表资料（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、附表1厂房设计检查确认记录表一1（厂房设计内容）年 月 日检查项目序号、 内容标准要求检查结果设计规范的 依据按洁净厂房设计规范、建筑设计防火规范、厂 矿道路设计规范、工业企业设计卫生标准、采 暖通风空调设计规范、采光设计标准、照明设 计标准、给水、排水设计规范等进行设计。是否项目的可行 性报告根据国家药品生产企业审批问题的文件通知精神， 符合规范。进行立项审查。是否企业（车间） 的地理位置图标明企业、车间周围的建筑物及环境状况。是否企业的平面 布局图标明企业的生产区、行政区、生活区和辅助区的布 局，厂区的人流、物流通道等。是否生产车间平 面布局图标明人、物流向，洁净区洁净级别，洁净厂房内部
2、天花板、墙壁及地板拟采用的建筑材料等。是否综合评价检查人员：年 月曰确 认建设单位：签名：年 月曰设计单位：签名：年 月曰验证项目小组：签名：年 月 日附：1.企业的地理位置周围环境；2.企业的总的平面布局图；3.企业各生产车间的平面布置图；4.XX省医药质量管理协会专家组论证意见书。（降低人为差错）年 月 日检查项目序号内容、标准要求检查结果各操作室是否有足够的面积和空间， 防止因场地拥挤而造成操作上的差 错。不同产品的包装流水线是否分开 或设置屏障，并保持足够的间距是否车间布置上是否设置能区分检验前和 检验后之原辅料。半成品和成品的存 放区，以便有效的分出待验品、合格 品和不合格品，不因存
3、放的混乱而造 成上产上的差错。是否车间是否设置称量室。称量室的净化 级别是否与生产区相同。是否综合评价检查人员：年 月日确认（降低人为差错）年 月 日检查项目序内容、标准要求检查结果对进入洁净室的人和物要进行净化处理。人流物流分开。产尘房间应装有防尘及捕尘设施。是否空调系统的排气经净化处理是否产尘操作室与其他房间或区域之间保持相对 负压，走廊的洁净度同生产房间相同。是否建筑物圭寸闭，有防止昆虫、动物进入的措施。是否洁净厂房使用发尘量小的建筑材料，经得起消毒、清洁和冲洗。是否生产所用的设备、器械和容器具使用不与药品 起作用、不吸附药物的材料。是否设备的传动部件密封良好，防止运转时润滑 油、冷却剂
4、等对物料的污染。是否综合评价检查人员：年 月日确认（产品质量的保证体系）检查项目序 号内容、标准要求检查结果厂房是否选址从根本上保证药品生产的优良环境是否操作室内的设备、设施按工艺流程来合理布局是否选用的设备是否与生产批量相适应是否质量检验至的面积、检验设施、工作环境，付合产品 质量检验的要求是否综合评价检查人员：年 月日确认（工程设计规范（GEP）年 月 日检查项目序号内容、标准要求检查结果工程文件齐全是否施工、安装及调试文件完全是否工程设计操作文件：操作指南或手册完全是否工程设计验证文件齐全是否综合评价检查人员：年 月日确认（总体规划）年 月曰检查项目序号内容、标准要求检查结果药品生产企业
5、总干面布置包括厂房与周围环境的布置和 洁净厂房与非洁净厂房之间的布置是否水、电、动力（蒸汽）、燃料、排污及废水处理设施具备是否符合“生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不 得互相妨碍”规定是否厂区内道路是否人流、物流分开。生产区内及周围应无露 土地面是否建筑物中有防止鸟类、啮齿类动物、害虫等的侵入设施是否综合评价检查人员年 月日确认附表7厂房设计检查确认记录表一7（厂房的空气洁净度级别）年 月 日检查项目序号、内容标准要求检查结果空气洁净度级别的建筑 物酒剂为10万级（D）是否液体制剂为10万级（D）是否固体制剂为10万级（D）是否质量部微生物检测室为 1万级（C）是否污染和危险程度分类
6、提取车间使用酒精、建筑物、电器、照明防 爆措施是否综合评价检查人员年月日确认（生产区）年 月 日检查项目序号内容、标准要求检查结果生产区有足够的平面和空间，有足够的地方合理安放设备和 材料，防止由于其它药品或其它物质带来的交叉污染。是否有相应措施保证不同操作在同一区域同时进行。是否洁净级别不同的房间之间设置了缓冲间及传递窗等。是否洁净区有相适应的净化设施，人流有换鞋、更衣、缓冲等； 物料进入洁净区之前有进行清洁处理，物流入口处有设置清 除外包装的房间。是否原辅料、半成品和成品以及包装材料的存贮区域有明显的待 验品、合格品和不合格品有标示，严格分开。是否车间的人流、物流合理分开，控制人员出入。是
7、否不同生产工序的生产区按工序先后次序合理连接。是否功能间有足够宽道，结合处注以标示以防混药。是否有工作服的洗涤、十燥至，并符合相应的空气洁净度要求。是否有设备及容器具洗涤区。其洗涤区洁净级别与所在房间的级 别相同是否综合评价检查人员年 月日确认附表9厂房设计检查确认记录表一9洁净室（区）年 月 日检查项目序号内容、标准要求检查结果1土建和装修（1）地面：地面承重符合标准，车间底层的室 内标咼咼出室外地坪。房间面积的大小符合工艺 要求。生产车间的层高一般为2.83.5m，技术夹层净高为1.22.2m。库房屋高4.510m （采用高 位货架），一般办公室、值班室高度为2.63.2m。底层地面构造具
8、有防潮功能。楼面地面面层平整、 无缝隙、耐磨、耐撞击、易清洗，否采用自流平 涂料。是否（2）墙壁：选用气密性良好的材料，不得含木质 和纤维材料。墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不 起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、易清洗。墙壁 与地面的交界处宜成弧形。是否（3）门与窗：门窗与内墙面平整。外窗和门窗对 空气和水的密封性好。室内不同洁净度房间之间 的内门、内窗以及隔断等缝隙均密封。门框不设 门槛。窗尽量采用大玻璃。为双层窗。门窗材料 为彩钢板。是否（4）吊顶：安装单独。吊顶为硬吊顶。洁净室（区） 内各种管道、灯具、通风口及其它公用设施，在 设计和安装不出现不易清洁的部位。是否2防爆区域的建筑要求防爆区域除了上述要求外，还要注意地面应采用 半导体材料，因为静电会导致火灾或爆炸。地面、吊顶和墙壁的材料应是耐火的，生产设备上无顶 部泄爆口的还应设置防爆墙是否综合评价检杳人员年 月日确认（特殊房间）检查项目序号标准要求检查结果1.称量室称量室按产品品种分散设置。按工艺要求分别设置的 称量室和备料室，其空气洁净度级别与生产一致，有 捕尘设施。保持相对负压。是否2. QC实验室与药品生产区分开。 生物检定、微生物检定分室进行。 精密仪器放在专门的仪器室内，有防止静电、震动、 潮湿的设施。具有物理分隔的房间。安装毒气柜通风 良好。是否3.取样间采用移动式层流取样车取样是否综合评价检查人员年月日确认
