免疫简答论述

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1、简答论述：免疫系统的功能？答：（1）免疫防御功能：防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体及有害的生物性分 子；（2）免疫自稳功能：清除体内衰老的细胞（3）免疫监视功能：监督机体内环境出现的 突变细胞及早期肿瘤，并予以清除。特异性免疫应答的特点？答：特异性、获得性、排他性、记忆性、多样性、转移性、免疫耐受性、影响抗原免疫原性的因素？答：1抗原的异物性2抗原分子的理化特性（化学性质、分子量大小、结构的复杂性、分子 构象易接近性、物理因素）3宿主因素：遗传因素；年龄、性别与健康状态4免疫方法的影 响：抗原的计量和免疫途径；免疫佐剂。T细胞与B细胞抗原表位特性比较？答：识别受体：TCR（BCR）；

2、MHC分子：必需（不需）；表位性质：必须要加工处理成小肽片 段（天然多肽、多糖、脂多糖、有机化合物）；表位大小：8-12个氨基酸或12-17个氨基酸 （5-15个氨基酸、5-7个单糖、5-7个核苷酸）；表位类型：线性表位（构像表位或线性表位）；表位位置：抗原分子任意表位（抗原分子表面）。TD-Ag和TI-Ag引起免疫应答的比较？答：产生应答需要：是（否）；T细胞辅助免疫应答的类型：体液或细胞（体液）；产生抗 体的类型：IgM等五类（IgG）；再次应答和记忆：有（无）；抗原物质：绝大多数抗原（少 数）；化学特性：蛋白质（多糖或脂多糖）；结构特点：结构复杂（结构简单）。免疫球蛋白（Ig）的基本结构

3、及功能？答: Ig是由2条相同的重链（H链）和2条相同的轻链（L链）组成的四肽链分子。在Ig分子N 端、轻链1/2和重链1/4或1/5处，其氨基酸的组成和排列顺序次序多变，称可变区（V区）， 可特异性结合抗原；在Ig分子C端、轻链1/2和重链1/4或1/5处，其氨基酸的组成和排列顺序 比较恒定，称恒定区（C区），介导Ig的生物学功能；在Ch 1和Ch2之间是铰链区，该区变构有 利于IgV区和抗原互补性结合，有利于暴露补体结合点。Ig的生物学功能？答（1）抗原特异性结合，发挥中和毒素和病毒作用，介导体液免疫效应2）激活补体（3） 与细胞表面的Fc受体结合，介导吞噬调理作用，ADCC作用和I型超敏

4、反应（4） IgG可通过胎 盘，sIgA可穿过呼吸道和消化道黏膜，参与黏膜局部免疫（5）抗体对免疫应答有正，负调 节作用。各类Ig的特性及功能？答：Ig可分为五类：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。IgG：血清中含量最高，占总Ig的75%80%、 再次应答的主要抗体、具有多种功能与SPA结合、抗感染的主要抗体；IgM：分子量最大的Ig、 最早出现的Ig、初次应答的主要抗体、近期感染的指标、IgM是B细胞抗原受体、无铰链区； IgA:分泌型和血清型、sIgA为二聚体、初乳中含sIgA、在局部抗感染中发挥重要作用；Ig D：主要存在于成熟B细胞表面，是B细胞识别抗原的受体；IgE :血清中含

5、量最少，某些 过敏性体质的人血清中可检测到，参与介导I型。简述补体的生物学活性？答：（1）溶菌和溶细胞。细菌等抗原物质和相应抗体结合形成抗原抗体复合物，可激活补 体，在靶细胞表面形成膜攻击复合物，导致细菌或靶细胞裂解（2）促进抗体中和及溶解病 毒。补体可明显增强抗体对病毒的中和作用，可溶解灭活某些病毒。（3）调理和免疫粘附。 补体裂解产物与细菌等抗原及吞噬细胞结合，促进吞噬细胞的吞噬作用，即调理作用；若与 表面具有的红细胞、血小板结合，可形成较大的聚合物利于吞噬细胞的吞噬，此即免疫粘附 作用（4）炎症介质作用。补体裂解产物可使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放组胺等 血管活性物质，引起血管扩张

6、、通透性增强、平滑肌收缩、支气管痉挛等，称为过敏毒素作 用。吸引中性粒细胞和单核吞噬细胞向炎症区域游走和聚集，增强炎症反应，为趋化作用。 能使小血管扩张、通透性增强，引起炎症性充血和水肿。比较三条补体激活途径的异同？功能？答：区别点经典途径旁路途径MBL途径激活物：免疫复合物等（细菌脂多糖、酵母多糖等）细菌表面甘露糖；参与成分：C1C9 （C3、B、P、D因子、C5C9） C2-C9、MBL、丝氨酸蛋白酶；C3转化酶：C4b2b （C3bBb） C4b2b； C5转化酶：C4b2b3b （C3bnBb） C4b2b3b；所需离子：Ca2 +、Mg2+（Mg2+） Mg2+ ；作用： 参与特异性

7、免疫在疾病的持续过程中发挥作用（参与非特性免疫，在感染后期发挥作用）参 与非特性免疫，在感染后期发挥作用。相同点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击 复合物溶解细胞。功能：（1）溶菌和溶细胞作用：补体系统激活后，在靶细胞表面形成MAC，从而导致靶细胞 溶解（2）调理作用：补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素，可结合中 性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体，因此，在微生物细胞表面发生的补体激活，可促进微生 物与吞噬细胞的结合，并被吞噬及杀伤（3）引起炎症反应：在补体活化过程中产生的炎症 介质C3a、C4a、C5a。它们又称为过敏毒素，与相应细胞表面的受体结合，激发细胞脱颗粒

8、， 释放组胺之类的血管活性物质，从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。C5a还是一 种有效的中性粒细胞趋化因子（4）免疫粘附（5）免疫自稳细胞因子的分类和共同特点？答：细胞因子按功能共分六类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长 因子和趋化性细胞因子。（1）理化特性：属低分子量糖蛋白，以单体、双体或三聚体形式 存在；有分泌型和跨模型（2）天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞 分泌，多以旁分泌和（或）自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用（3）细胞因子受体的 特点：CK必须通过与特异受体结合而发挥作用（4）细胞因子的网络性：一种CK由多种细胞 产生，一种细胞产

9、生多种CK； 一种CK可作用多种靶细胞，多种CK可作用于同一靶细胞。细胞因子的生物学活性？答：（1）发挥天然免疫：IL-12和15有抗病毒效果（2）介导和调节特异性免疫应答：IL-2 和4能调节多种淋巴细胞的激活，生长分化等（3）胞毒效应：TNF诱导肿瘤细胞凋亡（4） 刺激造血细胞增殖：EPO刺激红细胞增殖。CD分子的分类与功能？答：（1）参与T细胞识别、粘附、活化的0D分子1.CD3： CD3与T细胞受体形成TCR-CD3,传导 TCR特异性识别抗原的信号；CD4与CD8： TCR-CD3识别抗原的辅助受体；CD2：其配体为CD58, 二者结合参与促进T细胞识别抗原;CD28、CTLA4：与

10、B7-1、B7-2结合，提供T细胞活化的重要 协同刺激信号；CD40L： 与CD40结合，参与B细胞应答的重要协同刺激分子（2）参与B细胞识 别、粘附、活化的0D分子1.CD79a:与BCR结合，传递BCR特异性识别抗原的信号；2.CD19:与 CD21、CD81结合，参与促进B细胞激活；3.CD21：参与B细胞免疫记忆；4.CD80/CD86:与 CD28/CTLA-4结合，传递B细胞活化协同刺激信号；5.CD40： 与CD40L结合，参与B细胞活化和 生发中心形成（3）免疫球蛋白与Fc段受体1.CD64:介导ADCC和调理吞噬；2.CD32:介导吞 噬作用和氧化性爆发；3.CD16：介导A

11、DCC和调理吞噬；4.CD89：介导ADCC和调理吞噬;5.FceRI: 介导I型超敏反应；6.CD23:调节IgEh合成。粘附分子的种类和功能？答：粘附分子根据结构特点分为整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、钙粘蛋白家 族，此外还有一些尚未归类的粘附分子。功能：参与免疫细胞的免疫发育与分化。如胸腺 细胞发育成熟过程中涉及到胸腺细胞上CD8和CD 4分子与胸腺基质细胞上的MHCI、II类抗原 间的相互作用；T细胞活化分化过程中必须有粘附分子提供的细胞间协同刺激信号的存在。 通过白细胞与血管内皮细胞上的粘附分子之间的作用参与炎症过程通过淋巴细胞上的 淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上的地址素之间

12、的作用参与淋巴细胞归巢。MHC分子的生物学功能？答：（1）抗原递呈：MHC分子的抗原结合凹槽选择性结合抗原肽一形成MHC分子抗原肽复合 物一以MHC限制性的方式供T细胞识别一启动特异性免疫应答（2）参与T细胞限制性识别：双 识别及限制性抗原呈递的细胞类型（3）有抗原提呈衍生的其他功能：参与T细胞在胸腺的发 育；诱导同种移植排斥反应；参与免疫应答的遗传控制。T细胞主要的表面分子及其主要作用？答: TCR：特异性识别由MHC分子提呈的抗原肽；CD3：稳定TCR结构，传递活化信号；CD4/CD8; 增强TCR与APC或靶细胞的亲和性，并参与信号传导;CD28、LFA-2 （CD2）:提供T细胞活化的

13、 第二信号可与CD58结合，能介导T细胞旁路激活途径，还能介导效应阶段的激活途径；CD40L： 可表达于部分活化的T细胞表面，可与B细胞表现CD40结合，产生的信号是B细胞进行免疫应 答和淋巴结生发中心形成的重要条件；丝裂原受体：与丝裂原结合后，直接使静止状态的T 细胞活化增殖转化为淋巴母细胞。T细胞亚群分类及其功能？答：功能：（1） CD4+辅助性T细胞（Th）:增强免疫应答；活化细胞，增强其吞噬或杀伤 功能（2） CD8 +杀伤性T细胞（Tc）:特异性直接杀伤靶细胞，与细胞免疫有关（3）抑制性 T细胞（Ts）:抑制免疫应答（4）迟发型超敏反应性T细胞（TD）:主要为Th1，还有CTL，Th

14、1 分泌多种淋巴因子，引起以单核细胞浸润为主的炎症反应，CTL可以直接破坏靶细胞，Th1 细胞与Th2细胞各分泌的细胞因子及其主要作用是：Th1细胞分泌IL-1、IFN-y、TNF-B等细 胞因子，引起炎症反应或迟发型超敏反应；Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10等细胞 因子，诱导B细胞增殖分化合成并分泌抗体，引起体液免疫应答。B细胞表面分子及功能？答：（1） BCR复合物：mlg区特异性识别抗原，Iga、IgB转导mlg特异性识别抗原的信号（2） B细胞辅助活化受体：由CD19.CD21.CD81组成（3）协同刺激分子：CD40.CD80和CD86等通过 与相应配体结合，提

15、供B细胞结合的第二信号（4）其他表面分子：包括补体受体，丝裂原受 体。B细胞亚群的分类及功能？答：（1） B1细胞（CD5+）:产生以IgM为主的低亲和力抗体；无抗体类别转换；无免疫记忆； 无再次应答，对TI2抗原及某些自身疾病抗原应答（2） B2细胞（CD4-）:可产生高亲和力抗 体；有抗体类别转换、免疫记忆和再次应答；有抗原提呈和免疫调节功能。抗原提呈细胞的种类和特点？答：专职抗原提呈细胞：包括巨噬细胞，树突状细胞、B细胞等，能组成性的表达MHC-II类 分子，具有较强的抗原提成作用；非专职性抗原提呈细胞：包括内皮细胞、成纤维细胞、肿 瘤细胞及病毒感染细胞等，非组成性的表达mhc-ii类分

16、子，抗原提成能力弱。试述内源性和外源性抗原提呈过程？答：外源性抗原的呈递过程：第一，外源性Ag被APC摄入（吞噬、胞饮、受体介导等），外 源性Ag在内体/溶酶体（低PH、各种酶及HLA-DM）中加工，产生13-18aa短肽（适合与MHCII 类分子结合）；第二，在内质网新合成的MHCII类与Ii链结合在一起，它在与多肽结合前由 内质网转移到内体腔；第三，在腔内Ii被解离或降解后在HLA-DM参与下,MHCII类分子与多 肽结合形成稳定的抗原肽MHC II类分子复合物，通过胞吐空泡的形式转运至APC表面递呈给 CD4T细胞；内源性抗原的呈递过程：第一，内源性Ag多肽的产生：内源性抗原通常来源于胞 内蛋白，核蛋白，病毒蛋白、瘤Pr等。它们泛生物素化及在蛋白酶体中降解，产生8-12aa 短肽（适合与MHCI类分子结合）。第二，多肽的转运：TAP将内源性Ag肽从蛋白酶体向内质 网转运，内质网中MHC