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1、图3-3索氏提取器实验五、食品中粗脂肪含量的测定（索氏抽提法）1、目的与要求1.1 学习索氏抽提法测定脂肪的原理与方法。1.2 掌握索氏抽提法基本操作要点及影响因素。2、原理利用脂肪能溶于有机溶剂的性质，在索氏提取器中将样品用无水乙醚或石油醚等溶 剂反复萃取，提取样品中的脂肪后，蒸去溶剂,所得的物质即为脂肪或称粗脂肪。3、仪器与试剂3.1 索氏提取器 如图 3-3 所示。3.2 电热恒温鼓风干燥箱。3.3 干燥器。3.4 恒温水浴箱。3.5 滤纸筒。3.6无水乙醚（不含过氧化物）或石油醚（沸程30r6OC）4、测定步骤4.1 样品处理4.1.1固体样品：准确称取均匀样品2g5g （精确至O.O
2、lmg）,装入滤纸筒内。4.1.2液体或半固体：准确称取均匀样品5g10g （精确至O.Olmg）,置于蒸发皿中, 加入海砂约20g,搅匀后于沸水浴上蒸干,然后在95C105C下干燥。研细后全部转入滤 纸筒内，用沾有乙醚的脱脂棉擦净所用器皿，并将棉花也放入滤纸筒内。4.2 索氏提取器的清洗将索氏提取器各部位充分洗涤并用蒸馏水清洗后烘干。脂肪烧瓶在103c2c的烘箱内干燥至恒重（前后两次称量差不超过 2mg）。4.3 样品测定4.3.1 将滤纸筒放入索氏提取器的抽提筒内，连接已干燥至恒重的脂肪烧瓶，由抽提 器冷凝管上端加入乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处，通入冷凝水，将底瓶浸没在水浴 中加热，用
3、一小团脱脂棉轻轻塞入冷凝管上口。4.3.2 抽提温度的控制：水浴温度应控制在使提取液在每 6min8min 回流一次为宜。4.3.3抽提时间的控制：抽提时间视试样中粗脂肪含量而定，一般样品提取6h12h, 坚果样品提取约16h。提取结束时，用毛玻璃板接取一滴提取液，如无油斑则表明提取 完毕。4.3.4 提取完毕。取下脂肪烧瓶，回收乙醚或石油醚。待烧瓶内乙醚仅剩下 12mL 时， 在水浴上赶尽残留的溶剂，于95r1051下干燥2h后，置于干燥器中冷却至室温，称 量。继续干燥30min后冷却称量，反复干燥至恒重(前后两次称量差不超过2mg)。5、结果计算5.1 数据记录表5.2 计算公式样品的质量
4、m/g脂肪烧瓶的质量 m/g0脂肪和脂肪烧瓶的质量(m)(单位：g)1第一次第二次第三次恒重值mmX (%)二一 0 X100m式中：X样品中粗脂肪的质量百分数，单位()。m样品的质量，单位(g)；m 脂肪烧瓶的质量，单位(g);0m 脂肪和脂肪烧瓶的质量，单位(g)。16、注意事项6.1 抽提剂乙醚是易燃，易爆物质，应注意通风并且不能有火源。6.2 样品滤纸筒的高度不能超过虹吸管，否则上部脂肪不能提尽而造成误差。6.3 样品和醚浸出物在烘箱中干燥时，时间不能过长，以防止不饱和的脂肪酸受热氧 化而增加质量。6.4 乙醚若放置时间过长，会产生过氧化物。过氧化物不稳定，当蒸馏或干燥时会发 生爆炸，故使用前应严格检查，并除去过氧化物。6.4.1检查方法：取5mL乙醚于试管中，加KI(100g/L)溶液1mL，充分振摇1min。静 置分层。若有过氧化物则放出游离碘，水层是黄色(或加4滴5 g/L淀粉指示剂显蓝色), 则该乙醚需处理后使用。6.4.2 去除过氧化物的方法：将乙醚倒入蒸馏瓶中加一段无锈铁丝或铝丝，收集重蒸馏乙醚。6.5 反复加热可能会因脂类氧化而增重，质量增加时，以增重前的质量为恒重7、思考题7.1 简述索氏抽提器的提取原理及应用范围？7.2 潮湿的样品可否采用乙醚直接提取？为什么？7.3 使用乙醚作脂肪提取溶剂时，应注意的事项有哪些？为什么？
