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1、高三有机化学基础综合测试题第I 部分 选择题 一选择题（每小题 3 分，共 51 分，每小题只有 1个选项符合题意） 1关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）A 酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒B 乙二醇可用于配制汽车防冻液C部分卤代烃可用作灭火剂D甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐21mol 某烃能与 2mol HCl 完全加成，其产物最多能被 8mol Cl 2完全取代，则原烃可能为A乙炔B环丁烯C1 一丙炔D1，3 一丁二烯3下列实验能成功的是A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯C CH3CH 2Br中滴加 AgNO3 溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D用 C
2、uSO4 溶液和过量 NaOH 溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀4下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A CH3CH2CHB CH3CH2OCH2CH3D CH 3OCH 3C CH3CH2OHB能合成高分子化合物D能发生水解反应5右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是A 既能与 NaOH 发生反应，又能与盐酸反应C能发生加成反应6下列有机化学反应类型的归类正确的是A 由油脂制高级脂肪酸钠：水解反应OH OB H3C CH CH 3转化为 H3C C CH3 ：消去反应C反应COOHCOOHDCH3CHO+2Cu(OH) 2CH 3CO
3、OH+Cu 2O +2H2O 氧化反应7丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是( ) CH 2=CH CH=CH 2CH3CH =CHCH3C CCH3CH3CH=CH 2 CH 2=CH CN CH 3CH=CH CH3ABCD8某有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代加成 消去 酯化水解 氧化 中和ABCD 9分子式为C5H11Br的一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可能被空气氧化生成的醛的种数是 (A2种B 3 种C 4 种D5种10某有机物 A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图，下列叙述中正确的是A 有机物 A 属于芳香烃B有机物
4、A 可以与 Br2的 CCl 4溶液发生加成反应C有机物 A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mo1A 与足量的 NaOH 溶液反应，最多可以消耗 3mol NaOH11下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是( )A甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯B乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C苯酚、乙醇、苯、四氯化碳D苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯12欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，有下列操作：蒸馏过滤 静置分液 加入足量的金属钠 通入过量的二氧化碳 加入足量的 NaOH 溶液 加入足量的 FeCl3 溶液 加入乙酸与 浓硫酸混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是A.C.B.D.13一定量的有机物
5、溶解于适量的 NaOH 溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸 5 min 后，溶液颜色变FeCl3 溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是AD浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到Na、NaOH、Na2CO3 恰好反应时，14某有机物的结构简式如下图，若等物质的量的该有机物分别与则消耗 Na、 NaOH 、Na2CO3 的物质的量之比是A 3 ：3 ： 2C1 ：1 ： 1B 6 ： 4D 3 ： 2：3：115某链状有机物分子中含有n 个 CH2，m 个 CH ，a 个 CH3 ，其余为 OH ，则羟基的个数为A2n 3maBm2aCnmaDm2n2a16分子式 C4H8O2 的
6、有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和 B。将 A 氧化最终可得 C，且 B 和 C 为同系物。若 C 可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为： （ ）AHCOOCH 2CH2CH3BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3D HCOOCH （CH3）217有机物 A 是一种常用的内服止痛解热药。 1 mol A 水解得到 1 mol B 和 1 mol 醋酸。 A 溶液具有 酸性，不能使 FeCl3溶液显色。 A 的相对分子质量不超过 200。B 分子中碳元素和氢元素总的质量 分数为 0.652。 A 、B 都是有碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断中，正确的是A A 、
7、 B 的相对分子质量之差为 40B1个 B分子中应当有 2个氧原子CA 的分子式是 C7H6O3DB 能与 NaOH 溶液、 FeCl3 溶液、溴水等物质反应第 II 部分 非选择题18某同学用下图所示实验装置制取乙酸乙酯。回答以下问题：按上图连好装置，用酒精灯对大试管小心均匀加热，当观察到明显现象时停止实验。1）与书中采用的实验装置的不同之处是：这位同学采用了球形干燥管代替了长导管，并将干燥管 的末端插入了饱和碳酸钠溶液中，在此处球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外还 有 。饱和饱和碳酸钠溶液的作用是2）有甲、乙、丙三位同学，分别将乙酸与乙醇反应得到的酯（未用饱和Na2CO3 溶液承接）
8、提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加 NaOH 中和过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。但他 们的结果却不同：甲得到了不溶于水的中性酯； 乙得到显酸性的酯的混合物； 丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现象的原因3）下图是某同学探究 “分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸混合物 ”实验操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的名称。物质名称： ab分离方法： 19有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：X 为卤素原子）CH3CHCH31) HX +CH 3 CH CHH2O2 CH3CH2CH2X2）苯的同系物与卤素
9、单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。CH CHO工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH 3 的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：1）A 的结构简式可能为 2）反应、的反应类型分别为 _、 、_3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：（ 4）工业生产中，中间产物 A 须经反应得 D，而不采取直接转化为 D 的方法，其原因是 。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3 溶液呈紫色分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的
10、结构简式（只写两种）20仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：已知两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛 F（分子式为 C9H8O ）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：H2O 1O2 2CH2=CH2催化剂 加热、加压ACu、BOHCH2ClO2 4Cu、3NaOH 水溶液已知：反应为羟醛缩合反应。请回答：1）肉桂醛 F 的结构简式为：。E 中含氧官能团的名称为2）写出下列转化的化学方程式： ， 。写出有关反应的类型： 。3）符合下列要求的 E 物质的同分异构体有 种（苯环上有两个取代
11、基，其中有一个甲基在对位且属于酯类） 。CHHCHCCH 22CH2 （也可表示为：CH 221 已知 1,3丁二烯可与乙烯反应得到环己烯：CH2HCCH 22HCCH 2CH21,3丁二烯还可与 Br2 发生 1,4加成反应：CH 2CH CH CH2Br2BrCH 2CH CH CH2Br乙酸 1,4环己二醇酯（化合物 E）可通过下列路线合成：CHC）2 CHO2催H化2剂OA 催化剂催化剂浓 H 2SO加热OHBrOHD)O2 CH 3COOHBr 2 Br回答下列问题：写出 E 的结构简式：写出实验室检验物质B 的化学方程式：请仿照由 CH2CH2 合成 CH 3COOH 以及由 CH
12、2CH2 合成的流程图，写出由C合成 D 的流程图（无机试剂任选） 。22某芳香烃 A 有如下转化关系：溴水Cu ，O2 ， 新制的 Cu(OH) 2 悬浊液 ， CH3C COOHOHCOOCH 3CH3OH ，浓硫酸 ，按要求填空：1)写出反应和的反应条件：；2)写出 A 和 F 结构简式： A ；F3) 写出反应、对应的化学方程式：23香豆素是重要的香料、医药中间体。某研究小组设计的合成香豆素路线如下：(1) 上述合成路线中，反应的反应类型是(2) H 分子中含氧官能团的名称是，D 的核磁共振氢谱图中的吸收峰有个。(3) B 与 Cu(OH) 2 悬浊液反应的化学方程式为。(4) 已知芳
13、香族化合物 I 是 G 的同分异构体，且 I 中苯环上只有一个取代基。则 I 的结构简式可能 为。高三有机化学基础综合测试题答案1、B2、A3、C4、D5、D6、C7、 D8、D9、C10、D11、C12、D13、 C14、B15、B16、B17、C18、B19、 A20、D21（ 1）乙醇，浓 H 2SO4（ 2）防止倒吸；吸收乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度（ 3）甲同学加入的碱正好将过量的酸中和，所以蒸馏后得到中性酯；乙同学加入碱量不足， 所以蒸馏出来的有过量的酸，得到显酸性的酯的混合物；丙同学加入的碱过量使生成的酯已经 水解为可溶性的醇和钠盐。Cl2）加成；消去；水解或取代Cl3）4）CH2 + HCl H2O2CHCH2ClCH3OHCH3的水解产物CCH3不能经氧化反应而得到产品CH3OHA中CCH3的水解产物CH3C CH3中的 OH 不在链端，不能氧化成 CHO ）CH3其他合理答案均可给分） 23HOC CH 2HO
