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1、1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.判断题电化学分析法仅能用于无机离子的测定。（X电位测量过程中，电极中有一定的电流流过，产生电极电位。（X ）液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。（V ） 液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。（X）参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。（X）参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。（X）甘汞电极的电极电位随电极内KC1溶液浓度的增加而增加。（X参比电极具有不同的电极电位
2、，且电极电位的大小取决于内参比溶液。（V）Hg 电极是测量汞离子的专用电极。（X） 晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。（X）甘汞电极和Ag-AgCl电极只能作为参比电极使用。（X ）具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有 同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极）不对称电位的值相同。（ X ）玻璃膜电极使用前必须浸泡24h,在玻璃表面形成能进行H+离子交换的水化膜，故使用膜电极使用前都必须浸泡较长时间。(X)离子选择电极的电位与待测离子活度成线性关系。(X)改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。(V)玻
3、璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。(X)不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。(X)氟离子选择电极的晶体膜是由咼纯LaF3晶体制作的。(X)Kij称为电极的选择性系数，通常Kijvvl, Kij值越小，表明电极的选择性越咼。（V)离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的 误差，使测量更准确。（ X ）离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数，仅能用来评价并估算干 扰离子产生的误差大小。（ V ）待测离子的电荷数越大，测定灵敏度也越低，产生的误差越大，故电位法多用于低价离 子测定。（ V ）用总离子强度调节缓冲溶
4、液（TISAB）保持溶液的离子强度相对稳定，故在所有电位测 定方法中都必须加入（TISAB）。（X）pH测量中，采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正由于电极制 造过程中电极间产生的误差。（X）测定溶液的pH通常采用比较的方法，原因是由于缺乏标准的pH溶液。（X在电位分析中，通常测定的应是待测物的活度，但采用标准加入法测定时，由于加入了 大量强电解质，所以测定的是待测物的浓度而不是活度。（X）标准加入法中，所加入的标准溶液的体积要小，浓度相对要大。（V）直接电导测量法可以用来测定溶液中某种离子的量。（X）电导分析法的一个重要用途是测定水的纯度，其原理是测定溶液中离子总的电导率
5、。（V） 在电导率测定过程中，随着温度的升高，溶液的电导率将减小。（X）溶液在无限稀释时，其中某一离子的摩尔电导率大小首其他离子的影响较大。（ X ） 电导滴定曲线的形状与电位滴定曲线的形状相似。（X）高频电导分析法的特性是使用的电导电极不直接与溶液接触。（V）二选择题1不属于电化学分析法的是CA. 电位分析法B.极谱 能谱法 D.库仑滴定2. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的 BA. Ag+活度 B. Cl-活度C. AgCl活度D.Ag+和Cl-活度之和3. 正确的饱和甘汞电极半电池组成为BA. Hg/Hg2Cl2（1mol/L）/KCl（饱和）B. Hg/Hg2Cl
6、2（固）/KCl（饱和）C. Hg/Hg2Cl2（固）/KCl（1mol/L）D. Hg/HgCl2（固）/KCl（饱和）4. pH玻璃电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的DA. H+离子穿过了玻璃膜B.电子穿过C. Na+与水化玻璃膜上的Na +交换作用D.H+与水化玻璃膜上的H+交换作用5玻璃电极使用前，需要CA.在酸性溶液中浸泡1hB.在碱性溶液中浸泡1hC.在水溶液中浸泡24hD.测量的pH不同，浸泡溶液不同6. 氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于BA. 只有F-能透过晶体膜B.F-能与晶体膜进行离子交换C.由于F-体积比较小D.只有F-能被吸附在晶体膜上7. 根据氟离子选
7、择电极的膜电位呵呵内参比电极来分析，其电极的内冲液中一定含有AA. 一定浓度的F-和Cl-B.定浓度的H+C. 一定浓度的F-和H+D.定浓度的Cl-和H+8考虑F-选择电极的膜特性，氟离子选择电极使用的合适pH范围是AA. pH57B.pH810C.pH13D.pH359离子选择性电极的选择性常用选择性系数Kij的大小来衡量BA. Kij的值越大表明电极选择性越高B. Kij的值越小表明电极选择性越高C. Kij的值越大表明电极选择性越低D.电极选择性与cjKij的乘积有关10直接电位中，加入TISAB的目的是为了CA. 提高溶液酸度B. 恒定指示电极电位C. 固定溶液中离子强度和消除共存离
8、子干扰D. 与待测离子形成配合物11.测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了DA.避免产生酸差B.避免产生碱差C.消除温度的影响D.消除不对称电位和液接电位的影响12玻璃电极不包括CA. Ag-AgCl内参比电极 B. 定浓度的HC1溶液C.饱和KC1溶液D.玻璃膜13电位测定水中F-含量时，加入TISAB溶液，其中NaC1的作用是 B A.控制溶液的pH在一定范围内B.使溶液的离子强度保持一定值C.掩蔽A1 3 +和Fe3 +干扰离子D.加快响应时间14.测定水中F-含量时，加入总离子强度调节缓冲溶液，其中柠檬酸的作用是CA.控制溶液的pH在一定范围内B.使溶液的离子强度保持一定值C.
9、掩蔽A13 +和Fe3 +干扰离子D.加快响应时间15.pH玻璃电极玻璃膜属于DA.单晶膜B.多晶膜C.混晶膜D.非晶体膜16通常组成离子选择电极的部分为AA. 内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管B. 内参比电极、饱和KC1溶液、功能膜、电极管C. 内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管D. 电极引线、功能膜、电极管17.测量溶液pH通常所适用的两支电极为AA.玻璃电极和饱和甘汞电极C.玻璃电极和标准甘汞电极18.液接电位的产生是由于B.玻璃电极和Ag-AgCl电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极BA两种溶液接触前带有电荷B两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C 电极电位对溶液作用的结
10、果D 溶液表面张力不同所致19.玻璃电极产生的“酸差”和“碱差”是指 C A测Na+时，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差”B测OH-时，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差”C测定pH高时，产生“碱差”；测定pH低时，产生“酸差”D测pOH时，产生“碱差”；测pH时，产生“酸差”20利用电极选择性系数估计干扰离子产生的相对误差，对于一价离子正确的计算式为AA Kijaj/aiB Kijai/ajC Kij/ aiD aj /Kijaiij j i ij i j ij i j ij i21用氟离子选择性电极测定F-时，OH-的干扰属于AA.直接与电极膜发生作用B.与待测离子形成配合物C.与待测离
11、子发生氧化还原反应 D.使响应时间增加22. 离子选择性电极多用于测定低价态离子，这是由于AA. 高价离子测定带来的测定误差较大B. 低价离子选择性电极容易制造C. 目前不能生产高价离子选择性电极D. 低价离子选择性电极选择性好23. 电位滴定中，通常采用CA.标准曲线法B.指示剂法C.二阶微商法D.标准加入法24铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu (NH3)22+、和Cu (NH3)2+的溶液，测得的活度 为 AA. Cu2+B. Cu (NH3)22+C. Cu (NHJ42+ d.三种离子之和2 5.离子选择电极的电位选择系数可以用来估计BA.电极的检测极限C.二者均有2 6.电位法测
12、得的是B. 共存离子的干扰D.电极的响应时间AD.物质的浓度D.物质的浓度A.物质游离离子的量B.物质的总量 C.二者之和2 7.电位滴定法测得的是BA.物质游离离子的量B.物质的总量 C.二者之和 2 8 .氯离子选择性电极与C1 -浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中C1-浓度A.增加而增加B.增加而减小C.不变 D.减小而减小2 9.钠离子选择性电极与Na+离子浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Na+浓度AA.增加而增加B.增加而减小C.不变 D.减小而减小3 0.氯、溴和碘离子选择性电极的检测下限由低到高的顺序是 AA.IYBr-VCl-B.I-Br-Cl-C. I-Cl-Br-
13、D.不确定3 1.用电位滴定法测定Cl-浓度时，可以选用的指示电极为CA.P t电极 B.Au电极 C.Ag电极 D.Zn电极3 2 用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为BA.测定值大于实际值B.测定值小于实际值C.二者相等D.3 3.用pH玻璃电极测定pH为1的试液，pH的测定值与实际值的关系为AA.测定值大于实际值B.测定值小于实际值C.二者相等D.3 4.当金属插入其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面会形成双电层，所以产生了电位差。 此电位差为 BA.液接电位B.电极电位 C.电动势 D.膜电位3 5.用离子选择性电极测定离子活度时，与测定的相对误差无关的是CA
14、.待测离子的价态B.电池电动势的本身是否稳定C.温度D.搅拌速度3 6.离子选择性电极的响应时间除了与待测离子活度有关外，与下列因素无关的是BA.待测离子到达电极表面的速率B.电池电动势的数值C.电极膜的厚度，表面光洁度D.介质的离子强度3 7.电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，下列因素中对测定影响最大的是BA.内参比电极电位B.待测离子的活度C.液接电位D.不对称电位3 8.用来比较不同电解质溶液导电能力的参数DA.电阻 B.电导 C.电导率 D.摩尔电导3 9.溶液的电导与测量温度的关系为 AA.随温度升咼而增加B.随温度升咼而减小C.随温度降低而增加D.与温度无关4 0 .电解质溶液的摩尔电导率（以S.cm2.mol-1为单位）为 AA. 距离为1cm的两电极间含有1mol电解质时溶液的电导B. 距离为1m的两电极间含有1g电解质时溶液的电导C. 距离为1cm的两电极间含有1g电解质时溶液的电导D. 距离为1m的两电极间含有1mol电解质时溶液的电导4 1 .已知Ba2+和Cl-离子的无限稀释摩尔电导率分别为63.64与76.34S.cm2mol-i,则BaCl2 的摩尔电导率为DA. 139.
