食品中还原型抗坏血酸的测定

上传人:枫** 文档编号:512374455 上传时间:2023-07-25 格式:DOC 页数:4 大小:54KB
返回 下载 相关 举报
食品中还原型抗坏血酸的测定_第1页
第1页 / 共4页
食品中还原型抗坏血酸的测定_第2页
第2页 / 共4页
食品中还原型抗坏血酸的测定_第3页
第3页 / 共4页
食品中还原型抗坏血酸的测定_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《食品中还原型抗坏血酸的测定》由会员分享,可在线阅读,更多相关《食品中还原型抗坏血酸的测定(4页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、食品中还原型抗坏血酸的测定1 范围本标准规定了食品中抗坏血酸的分光光度法。本标准适用于各类食品中的还原型抗坏血酸的测定。本标准不适用于脱氢行抗坏血酸的测定。2 原理在乙酸溶液中,抗坏血酸与固蓝盐 B 反应生成黄色的草酰肼 2羟基丁酰内酯衍生物,在最大吸收波长 420 处测定吸光度,与标准系列比较定量。3 试剂乙酸溶液( 12%):吸收 12mL冰乙酸,加水稀释至100mL。乙酸溶液( 2%):吸收 2mL 冰乙酸,加水稀释至100mL。乙二胺四乙酸二钠溶液( 35g/L ):称取 3.5g乙二胺四乙酸二钠 C 10H14N2 O8Na2H2O于水中,加热使之溶解后,放冷,并稀释至100 mL。

2、蛋白沉淀剂3.4.1 乙酸锌溶液( 220g/L ):称取 22.0g322乙酸锌 Zn(CH COO)2H O, 加 3 mL冰乙酸溶于水,并稀释至100 mL。亚铁氰化钾溶液( 106g/L ):称取 10.6g 亚铁氰化钾 K 4Fe(CN)43H2O, 加水溶解至 100 mL。显色剂:固蓝盐 B(Fast Blue Salt B )溶液( 2g/L ):准确称取 0.3125g 固蓝盐 B,加水溶解于 100 mL。抗坏血酸标准储备溶液( mL):精密称取 0.2000g 抗坏血酸,加 20 mL乙酸溶液( 12%),溶解后移入 100 mL 棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶

3、液每毫升相当于抗坏血酸( 10下冰箱内贮存在 2d 内稳定)。抗坏血酸标准使用液( 0.1g/L ):用移液管精密吸取 mL 抗坏血酸标准储备溶液( 2.0g/L )于 100 mL棕色容量瓶内,加 5 mL乙酸溶液( 12%),用水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于 100 g/mL 抗坏血酸(临用时配制) 。4 仪器分光光度计。捣碎机。离心沉淀机。10mL 具塞玻璃比色管。5 分析步骤试样溶液的制备非蛋白性食液体试样:抗坏血酸含量在0.2g/L以下的试样,混匀后可直接取样测定;抗坏血酸含量在0.2g/L以上的试样,用水适量稀释后测定。水溶性固体试样:准确称取1.0g 5.0g 精确至 0

4、.001g (含 0.2g/kg以下抗坏血酸)放入乳钵中,加5mL乙酸溶液( 12%)研磨溶解后,移入100mL棕色容量瓶内,加水稀释至刻度。蔬菜、水果:称取鲜样可食部分 20.0g 50.0g 于捣碎机内,加同倍量的乙酸溶液( 12%)捣成匀浆。称取 10.0g 20.0g 匀浆(含 0.2g/kg 以下抗坏血酸)于 100mL棕色容量瓶内,加 5mL乙酸溶液( 12%),用水稀释至刻度,混匀。滤纸过滤,滤液备用。不易过滤的试样可用离心机离心后,上清液供测定。蛋白性食品(奶粉、豆粉、乳饮料、强化食品等):固体试样混匀后精密称取 5.0g 10.0g ,精确至 0.001g ;液体试样用移液管

5、精密吸取于100mL棕色容量瓶内。加10mL乙酸溶液( 12%),乙酸锌溶液( 220g/L )和亚铁氰化钾溶液( 106g/L )各,加水至刻度,混匀。将全部溶液移入离心管内,以3000r/min离心 10min, 上清液供测定。同时取与处理试样相同量的乙酸溶液、乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液,按同一方法做试剂空白试验。标准曲线的绘制精密吸取 0、 mL 抗坏血酸标准使用溶液,分别置于 25 mL 比色管中。各加 2 mL乙二胺四乙酸二钠溶液( 35g/L )、 2mL乙酸溶液( 2%)、 mL 固蓝盐 B 溶液( 2g/L ),加水稀释至刻度,混匀。室温( 20 25)下放置 20min 后,

6、移入 1cm比色皿内,以零管为参比, 于波长 420nm处测量吸光度, 以标准各点吸光度绘制标准曲线。试样测定非蛋白试样的测定:精密吸取按制备的试样溶液(相当于抗坏血酸200g 以下)于25 mL 比色管内。以下按自“mL乙二胺四乙酸二钠溶液( 35g/L ) . ”起依法操作。试样吸光度从标准曲线上查出抗坏血酸含量。蛋白试样的测定:精密吸取按制备的试样溶液 (约相当于抗坏血酸 200g 以下)和等量试剂空白溶液() ,各于 25 mL 比色管内。各加乙二胺四乙酸二钠溶液( 35g/L )、 mL 乙酸溶液( 2%)、固蓝盐 B 溶液( 2g/L ),加水稀释至刻度,混匀。室温( 20 25)下放置 3min 后,移入 1cm比色皿内,以试剂空白为参比,于波长 420nm处测量吸光度, 试样吸光度从标准曲线上查出抗坏血酸含量。6 结果计算按下式计算Xc100V1m1000V2式中:X试样中抗坏血酸的含量,单位为毫克每百克(毫克每百毫升)mg/100g(mg/100mL);c试样测定液中抗坏血酸的含量,单位为微克(g);m试样质量(体积)。单位为克(毫升) g(mL);V2试样处理液总体积,单位为毫升(mL);V1测定时所取溶液体积,单位为毫升(mL);7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 演讲稿/致辞

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号