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1、本试卷适应范围农学等相关专业 南 京 农 业 大 学 试 题 纸2008-2009学年第2学期 课程类型：必修 试卷类型A 课程 有机化学 班级 学号 姓名 成绩 题号一二三四总分装订线装订线得分 一、单项选择题(每小题1分，共20分)1.正丁酸和乙酸乙酯的分子式均为C4H8O2,他们属于-（ ）A位置异构 B 碳链异构 C 官能团异构 D 互变异构2.结构式为C3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是-（ ）A 2种B 4种C 3种D 1种3.下列化合物中哪一个不能形成分子内氢键-A邻羟基苯甲酸 B 邻甲基苯酚 C 邻硝基苯酚D 邻羟基苯磺酸4.下列化合物在温室下能溶于硫酸的是A正己烷
2、B 苯 C 环己烷D 1-己烯5.与之间的关系是A非对应异构体B 无关化合物 C 相同化合物 D 对应异构体6.试剂反应生成的主要产物是7.D-甘露糖和D-葡萄糖之间的关系是A外消旋体B 对映异构体C 互变异构体D差向异构体8.乙基环丙烷与HBr反应生成的主要产物为ABCD9.克莱门森酯缩合反应使用的试剂是ABCD10.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是ABCD11核糖核酸完全水解的产物中不可能出现的物质为A D-核糖 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 D胸腺嘧啶12.苯乙烯用冷的、碱性稀KMnO4氧化，得到的主要产物为ABCD13.下列化合物哪个是手型分子ABCD14.分子式为C9H12的芳香
3、烃，氧化生成三元羧酸，硝化时只有一种一元硝化物，则该化合物的结构为ABCD15.下列表述中正确的是A有手性碳的分子一定是手性分子 B没有手性碳的分子一定不是手性分子C没有对称因素的分子一定不是手性分子D有对称轴的分子一定是手性分子16.下列可用于制备化合物的方法是ABCD17.内消旋酒石酸的Newan投影式是ABCD18.下列化合物在碱性水溶液中，最容易按照单分子取代反应历程水解生成醇的是A 伯卤代烃B 仲卤代烃C 叔卤代烃D 芳香性卤代烃19.下列集团连接在苯甲酸羟基的对位上，可以使羧基酸性增强的是20.化合物的系统命名是A 3-羟基-4羧基异丙苯 B 2-羧基-5-异丙基苯酚 C 4-异丙
4、基-2-羟基苯甲酸 D1-异丙基-3-羟基-4-羧基苯21.同时含有伯仲叔季碳原子的化合物是A 2，2，4-三甲基戊烷 B 2，3，4-三甲基戊烷C 2，2，3，4-四甲基戊烷 D 2，2，4，4-四甲基戊烷22.下列各组糖中，与苯肼作用生成不同构型糖刹的是A D-葡萄糖和D-果糖 B D-葡萄糖和D-半乳糖C D-甘露糖和D-果糖 D D-葡萄糖和D-甘露糖23.下列化学反应中，不能用于制备醇的是A 格式试剂与羰基化合物的加成 B 硼氢化钠与羰基化合物反应C 腈的水解 D 卤代烃的水解24.下列化合物相对密度小于1的是 A 四氯化碳 B 氯乙烷 C 溴乙烷 D 氯仿 25.下列氨基酸在ph=
5、4.0的溶液中，以负离子形式存在的是-A谷氨酸 B 甘氨酸 C 丙氨酸D 赖氨酸26.在标准条件下，测定某旋光性物质的比旋光度时，测量管长度为250mm,样品浓度为100mg/ml，测得旋光度为+25，该物质的比旋光度为A +1 B+10 C+50 D+10027.下列化合物中，熔点最高的是ABCD28.化合物的系统命名是A（2E,4E）-3-甲基-2,4-己二烯 B （2E,4E）-3-甲基-2,4-己二烯C（2E,4E）-4-甲基-2,4-己二烯 D （2E,4Z）-4-甲基-2,4-己二烯29.下列化合物中，不易与NaHSO3发生加成反应的是A 3-戊酮 B 戊醛C 2-戊酮 D 2-甲
6、基丁醛30.分子式为C5H10O的化合物不可能是A 饱和环醚B 饱和脂肪醛C 饱和脂环醇D 不饱和环醚二、填空题：31-50小题，共20分，每空2分，共20分1.完成反应式（只写主要产物）：2.环戊二烯正离子，环戊二烯负离子，环戊二烯自由基三种结构中，具有芳香性的是3.S-2-溴戊烷在氢氧化钠水溶液中水解，发生构型转化，产物名称是-，此反应主要是按照-反应历程进行的。4.丙酰乙酸异丙脂的结构式为5.完成反应式（只写主要产物）：6.S-2-丁醇，用D,L标记时，其构型是-型。7.相对分子质量为60的某酸性化合物，其实验式为CH2O，结构式为-。8.完成反应式（只写主要产物）：9.R-乳酸的Fis
7、cher投影式是-。10.化合物的系统命名（标明构型）是-。11.-D-呋喃-2-脱氧核糖的Haworth式是-。12.完成反应式（只写主要产物）：13.软磷脂彻底水解后，生成的物质有-、-、-和甘油。14.油脂的不饱和度越高，该油脂的碘值越-。（填“大”或“小”）15.化合物的系统命名（标明构型）是-。16.完成反应式（只写主要产物）：17.完成反应式（只写主要产物）：三、分析与合成题：共30分。1.（6分）用简便并能发生明显现象的化学方法，分别鉴别下列两种化合物（用流程图表示鉴别过程）（1）苯甲醛 、环己基甲醛、苯乙酮（2）2.（10分）（1）化合物A分子式为C6H12O，能与苯肼作用，但
8、不能发生银镜反应。A经催化氢化得B(C6H14O).B与浓硫酸共热的化合物C(C6H12)。C经臭氧氧化并还原水解得化合物D和E。D能发生银镜反应，但不发生碘仿反应;E可以发生碘仿反应，但无银镜反应。分别写出ABCDE的结构式。（2）化合物A（C6H8）能使溴四氯化碳溶液褪色，但不能使稀KMnO4溶液褪色，1molA与1mol HBr反应生成化合物B,B也可从A的同分异构体C与HBr反应得到，化合物C使溴的四氯化碳溶液褪色，也使酸性高锰酸钾溶液褪色生成两分子乙酸。试推导A,B，C的结构，并写出A与C与HBr的反应。3.（14分）按照要求制备下列物质（写出每一步的反应方程式和反应条件，无机试剂任
9、选）（1）由2-溴丙烷制备2-甲基丙酸异丙脂（2）乙烯制备正丁醇（3）由 制备 有机化学答题纸2007-2008学年第2学期 课程类型：必修 试卷类型B一、选择题1-5 CABDC6-10 CDCDA11-15 DAAAC16-20 DBDAC21-25 ABCBD26-27 DBBAD二、写出化合物的名称或结构式(1)(2)环戊二烯负离子（3）R-2-戊醇（4）SN2（5）（6）（7）D（8）（9）（10）E-2-氯-5-溴-2-戊烯（11）E-2-氯-5-溴-2-戊烯（12）（13）（14）磷酸（15）含氮碱（16）高级脂肪酸（17）大（18）5-甲基-2-氨基吡咯（19）（20）三、完成反应方程式1（1）苯甲醛 砖红色沉淀 环己基甲醛环己基苯甲醛 斐林试剂 无反应 银镜 苯乙醛 托伦斯试剂苯乙酮 无反应 无反应 苯乙酮（2） 很快出现浑浊 卢卡斯试剂 静置几分钟出现浑浊 加热后出现浑浊2.（1）ABCDE(2)ABC3（1）(2) HBr CH3CH2Br Mg CH3CH2MgBrCH2CH2 醚H2O/H+ CH3CH2CH2CH2OH O2/Ag(220-280) (3)
