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1、word行者【】生物信息学名词解释-这个比拟全什么是高通量测序？高通量测序技术High-throughput sequencing，HTS是对传统Sanger测序称为一代测序技术革命性的改变, 一次对几十万到几百万条核酸分子进展序列测定, 因此在有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing，NGS )足见其划时代的改变, 同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进展细致全貌的分析成为可能, 所以又被称为深度测序(Deep sequencing)。什么是Sanger法测序一代测序Sanger法测序利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直
2、到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反响构成，每个反响含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反响中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反响得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳别离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进展检测。什么是基因组重测序Genome Re-sequencin
3、g全基因组重测序是对基因组序列的个体进展基因组测序，并在个体或群体水平上进展差异性分析的方法。随着基因组测序本钱的不断降低，人类疾病的致病突变研究由外显子区域扩大到全基因组X围。通过构建不同长度的插入片段文库和短序列、双末端测序相结合的策略进展高通量测序，实现在全基因组水平上检测疾病关联的常见、低频、甚至是罕见的突变位点，以与结构变异等，具有重大的科研和产业价值。什么是de novo测序de novo测序也称为从头测序：其不需要任何现有的序列资料就可以对某个物种进展测序，利用生物信息学分析手段对序列进展拼接，组装，从而获得该物种的基因组图谱。获得一个物种的全基因组序列是加快对此物种了解的重要捷
4、径。随着新一代测序技术的飞速开展，基因组测序所需的本钱和时间较传统技术都大大降低，大规模基因组测序渐入佳境，基因组学研究也迎来新的开展契机和革命性突破。利用新一代高通量、高效率测序技术以与强大的生物信息分析能力，可以高效、低本钱地测定并分析所有生物的基因组序列。什么是外显子测序whole exon sequencing外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进展高通量测序的基因组分析方法。外显子测序相对于基因组重测序本钱较低，对研究基因的SNP、Indel等具有较大的优势，但无法研究基因组结构变异如染色体断裂重组等。什么是mRNA测序 RNA-seq转录组学tra
5、nscriptomics是在基因组学后新兴的一门学科，即研究特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA包括mRNA和非编码RNA的类型与拷贝数。Illumina提供的mRNA测序技术可在整个mRNA领域进展各种相关研究和新的发现。mRNA测序不对引物或探针进展设计，可自由提供关于转录的客观和权威信息。研究人员仅需要一次试验即可快速生成完整的poly-A尾的RNA完整序列信息，并分析基因表达、cSNP、全新的转录、全新异构体、剪接位点、等位基因特异性表达和罕见转录等最全面的转录组信息。简单的样品制备和数据分析软件支持在所有物种中的mRNA测序研究。什么是small RNA测序Small R
6、NAmicro RNAs、siRNAs和 pi RNAs是生命活动重要的调控因子，在基因表达调控、生物个体发育、代谢与疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。Illumina能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进展深度测序与定量分析等研究。实验时首先将18-30 ntX围的Small RNA从总RNA中别离出来，两端分别加上特定接头后体外反转录做成cDNA再做进一步处理后，利用测序仪对DNA片段进展单向末端直接测序。通过Illumina对Small RNA大规模测序分析，可以从中获得物种全基因组水平的miRNA图谱，实现包括新miRNA分子的挖掘，其作用靶基因的预测和鉴定、样品间差异表达
7、分析、miRNAs聚类和表达谱分析等科学应用。什么是miRNA测序成熟的microRNAmiRNA是1724nt的单链非编码RNA分子，通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性与翻译，最终诱导基因沉默，调控着基因表达、细胞生长、发育等生物学过程。基于第二代测序技术的microRNA测序，可以一次性获得数百万条microRNA序列，能够快速鉴定出不同组织、不同发育阶段、不同疾病状态下和未知的microRNA与其表达差异，为研究microRNA对细胞进程的作用与其生物学影响提供了有力工具。什么是Chip-seq染色质免疫共沉淀技术ChromatinImmunoprecipitation，Ch
8、IP也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究。将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术，能够高效地在全基因组X围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。ChIP-Seq的原理是：首先通过染色质免疫共沉淀技术ChIP特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段，并对其进展纯化与文库构建；然后对富集得到的DNA片段进展高通量测序。研究人员通过将获得的数百万条序列标签准确定位到基因组上，从而获得全基因组X围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段信息。什么是CHIRP-SeqCHIRP-Seq( Chromatin
9、Isolation by RNA Purification )是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白的高通量测序方法。方法是通过设计生物素或链霉亲和素探针，把目标RNA拉下来以后，与其共同作用的DNA染色体片段就会附在到磁珠上，最后把染色体片段做高通量测序，这样会得到该RNA能够结合到在基因组的哪些区域，但由于蛋白测序技术不够成熟，无法知道与该RNA结合的蛋白。什么是RIP-seqRNA Immunoprecipitation是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物
10、沉淀下来，然后经过别离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进展测序分析。RIP可以看成是普遍使用的染色质免疫沉淀ChIP技术的类似应用，但由于研究对象是RNA-蛋白复合物而不是DNA-蛋白复合物，RIP实验的优化条件与ChIP实验不太一样如复合物不需要固定，RIP反响体系中的试剂和抗体绝对不能含有RNA酶，抗体需经RIP实验验证等等。RIP技术下游结合microarray技术被称为RIP-Chip，帮助我们更高通量地了解癌症以与其它疾病整体水平的RNA变化。什么是CLIP-seqCLIP-seq,又称为HITS-CLIP，即紫外交联免疫沉淀结合高通量测序(crosslinking-immunpr
11、ecipitation and high-throughput sequencing), 是一项在全基因组水平揭示RNA分子与RNA结合蛋白相互作用的革命性技术。其主要原理是基于RNA分子与RNA结合蛋白在紫外照射下发生耦联，以RNA结合蛋白的特异性抗体将RNA-蛋白质复合体沉淀之后，回收其中的RNA片段，经添加接头、RT-PCR等步骤，对这些分子进展高通量测序，再经生物信息学的分析和处理、总结，挖掘出其特定规律，从而深入揭示RNA结合蛋白与RNA分子的调控作用与其对生命的意义。什么是metagenomic某某因组Magenomics研究的对象是整个微生物群落。相对于传统单个细菌研究来说，它具
12、有众多优势，其中很重要的两点：(1) 微生物通常是以群落方式共生于某一小生境中，它们的很多特性是基于整个群落环境与个体间的相互影响的，因此做Metagenomics研究比做单个个体的研究更能发现其特性；(2) Metagenomics研究无需别离单个细菌，可以研究那些不能被实验室别离培养的微生物。某某因组是基因组学一个新兴的科学研究方向。某某因组学又称元基因组学，环境基因组学，生态基因组学等，是研究直接从环境样本中提取的基因组遗传物质的学科。传统的微生物研究依赖于实验室培养，元基因组的兴起填补了无法在传统实验室中培养的微生物研究的空白。过去几年中，DNA测序技术的进步以与测序通量和分析方法的改
13、良使得人们得以一窥这一未知的基因组科学领域。什么是SNP、SNV单核苷酸位点变异单核苷酸多态性singlenucleotide polymorphism，SNP 或单核苷酸位点变异SNV。个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差异的现象。有这种差异的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。在研究癌症基因组
14、变异时，相对于正常组织，癌症中特异的单核苷酸变异是一种体细胞突变somatic mutation，称做SNV。什么是INDEL (基因组小片段插入基因组上小片段50bp的插入或缺失，形同SNP/SNV。什么是copy number variation V：基因组拷贝数变异基因组拷贝数变异是基因组变异的一种形式，通常使基因组中大片段的DNA形成非正常的拷贝数量。例如人类正常染色体拷贝数是2，有些染色体区域拷贝数变成1或3，这样，该区域发生拷贝数缺失或增加，位于该区域内的基因表达量也会受到影响。如果把一条染色体分成A-B-C-D四个区域，如此A-B-C-C-D/A-C-B-C-D/A-C-C-B-
15、C-D/A-B-D分别发生了C区域的扩增与缺失，扩增的位置可以是连续扩增如A-B-C-C-D也可以是在其他位置的扩增，如A-C-B-C-D。什么是structure variation SV：基因组结构变异染色体结构变异是指在染色体上发生了大片段的变异。主要包括染色体大片段的插入和缺失引起V的变化，染色体内部的某块区域发生翻转颠换，两条染色体之间发生重组inter-chromosome trans-location等。一般SV的展示利用Circos 软件。什么是Segment duplication一般称为SD区域，串联重复是由序列相近的一些DNA片段串联组成。串联重复在人类基因多样性的灵长类
16、基因中发挥重要作用。在人类染色体Y和22号染色体上，有很大的SD序列。什么是genotype and phenotype既基因型与表型；一般指某些单核苷酸位点变异与表现形式间的关系。什么 Read Contig Unigene高通量测序时，在芯片上的每个反响，会读出一条序列，是比拟短的，叫read，它们是原始数据； 有很多reads通过片段重叠，能够组装成一个更大的片段，称为contig； 多个contigs通过片段重叠，组成一个更长的scaffold； 一个contig被组成出来之后，鉴定发现它是编码蛋白质的基因，就叫singleton； 多个contigs组装成scaffold之后，鉴定发现它编码蛋白质的基因，叫unigene。一个UniGene不一定代表一个contig，一个Un
