药理学练习册答案54

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1、上海交通大学网络教育学院医学院分院药理学 课程练习册 标准答案戻次： 专科专业：公共事业管理、护理学第一篇 总论药物效应动力学第四章(第一章 绪论 第二章 药物代谢动力学 第三章 影响药物效应的因素)一、选择题1药理学(Pharmacology)是研究 EA 药物在体内的变化B 机体对药物的作用规律C 药物对机体的作用规律D 影响药物疗效的因素E 以上均正确2 耐药性是指 BA 药物在治疗剂量下对部分患者无效B 病原体对药物不敏感C 机体对某一药物不敏感D 人体对药物不能吸收E 预料以外的作用3 下列关于药物吸收的叙述中错误的是 DA 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B 皮下或肌注给药

2、通过毛细血管壁吸收C 口服给药通过首过消除而吸收减少D 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收4 吸收是指药物进入 CA 胃肠道过程B 靶器官过程C 血液循环过程D 细胞内过程E 细胞外过程5 大多数药物在胃肠道的吸收是按 BA 有载体参与的主动转运B 一级动力学被动转运C 零级动力学被动转运D 易化扩散转运E 胞饮的方式转运6 下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是 B A 口服B 吸入C 肌肉注射D 皮下注射E 皮内注射7 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 D A 饭后口服给药B 用药部位血流量减少C 微循环障碍D 口服生物利用度高的

3、药吸收少E 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强8 与药物吸收无关的因素是 DA 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白的结合率E 药物的首过效应9 药物的血浆高峰时间是指 DA 吸收速度大于消除速度时间B 吸收速度大于消除速度时间C 指血药消除过慢D 是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E 以上都不是10 下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是 EA 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B 与生物利用度高成正比C 首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D 吸收速度能影响峰度浓度E 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大11 药物的生物利用度的含义是指 EA 药物能

4、通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B 药物能吸收进入体循环的份量C 药物能吸收进入体内达到作用点的份量D 药物吸收进入体内的相对速度E 药物吸收进入体循环的份量和速度12 下列关于生物利用度的叙述中错误的是 CA 口服吸收的量与服药量之比B 它与药物作用强度无关C 它与药物作用速度有关D 首过消除过程对其有影响E 与曲线下面积成正比13药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？ D A 药剂学过程B 药物代谢动力学过程C 药物效应动力学过程D 上述三个过程E 药理学过程14 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它 AA 阐明药物作用机制B 改善药物质量，提高疗效C 可为开发新药提供实验资料

5、与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁科学的性质15 关于“药物”的较全面的描述是 DA 是一种化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响肌体生理功能的物质D 是用以防治及诊断疾病而对用药者无明显损害的物质E 是具有滋补营养，保健康复作用的物质16 药理学是研究 DA 药物效应动力学B药物代谢动力学C 药物的学科D 药物与机体相互作用的规律与原理E 与药物有关的生理科学17 药物代谢动力学（药代动力学）是研究 EA药物作用的动能来源B 药物作用的动态规律C药物在体内的变化D 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律18 药

6、物效应动力学（药效学）是研究 CA 药物的临床疗效B 药物的作用机制C 药物对机体的作用规律D 影响药物疗效的因素E 药物在体内的变化19 药物作用的完整概念是 EA使机体兴奋性提高B 使机体抑制加深C 引起机体在形态或功能上的效应D 补充机体某些物质E 以上说法都不全面20“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着 EA 用动物实验研究药物的作用B用离体器官进行药物作用机制的研究C 收集客观实验数据进行统计学处理D 用空白对照做比较、分析、研究E 在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用21 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 BA 主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 膜孔滤过E 渗透22

7、下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？ BA 药物从浓度高侧向低侧扩散B 不消耗能量而需载体C 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止二、填空题1、 药物的半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。2、首过消除是指药物经胃肠吸收进入全身血循环前经肝脏大量灭活使血药浓度显著下降。3、磺酰脲类与香豆素类合用容易引起低血糖反应是因为血浆蛋白使彼此的游离血药浓度增高而药物原有作用增强。4、请将口服、肌肉注射、吸入及皮下注射四种给药方法按吸收速度由快到慢排列：吸入肌肉注射皮下注射口服。5、 药物一级消除动力学是指药物以衡定的比例消

8、除，半衰期是固定的。6、 药理学是研究药物与有机体（包括人体和病原体）相互作用及其规律的学科。7、 半数有效量是指。8、 药物效应动力学（药效学）主要研究药物对人体及病原体的作用及其作用机制09、药物代谢动力学（药动学）主要研究 机体对药物的吸收、分布、代谢与消除的规律 010、 治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，比值越大药物的安全性越大。11、 生物利用度是指。12、 半数致死量是指能引起50%动物死亡的剂量。13、 药物与血浆蛋白结合后意味着。三、问答题1、什么是药物的不良反应？主要包括哪几类并简要说明由药物所导致的不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或其他危害的反应为该药物的不良

9、 反应。主要包括：副作用在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常给患者带来的痛苦及危害较 轻毒性反应通常是用药剂量过大或时间过长使药物在体内蓄积导致的严重不良反应过敏反应（或变态反应）由药物引起的与用药剂量无关的免疫反应停药反跳一反复或长期应用某些药物时突然停药造成原有疾病加重，如长期应用0受体阻断剂治疗心绞痛突然停药可使心绞痛加重甚至诱发心肌梗塞其他后遗效应、特异质反应等2、新药的临床试验分几期？各期是指什么？分四期第I期在少数（2030例）健康志愿者身上进行的新药的初步药理学及人体安全性实验，初步的药物代谢动力学指标的观察。第II期为随机双盲对照临床试验，观察例数通常不少于100例，主

10、要是对新药的有效性与安全性做出评价，并为临床给药推荐剂量第III期为扩大的多中心临床试验，在新药批准上市前的试生产期间进行，目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察，观察例数一般不少于 300例。第IV期新药上市后在人群中广泛与长期的使用条件下考察疗效合不良反应，也称售后调研。第二篇 神经与精神系统药理学（第五章 神经系统的递质与受体 第六章 胆碱受体激动药 第七章 胆碱酯酶 抑制药和复活药 第八章 胆碱受体阻断药 第九章 肾上腺素受体激动药 第十 章 肾上腺素受体阻断药 第十一章 麻醉药 第十二章 镇静催眠药 第十三章 抗精神失常药 第十四章 抗癫痫药与抗惊厥药 第十五章 抗帕金森病药与

11、抗阿 尔茨海默病药 第十六章 解热镇痛抗炎药 第十七章 镇痛药 第十八章 中枢兴 奋药）一、选择题1 急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？ AA多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 肾上腺素2 心脏骤停时，应首选何药急救？ AA 肾上腺素B多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素 E 地高辛3 下列何药可用于治疗心源性哮喘？ BA 异丙肾上腺素B 度冷丁C 阿托品D 肾上腺素E 沙丁胺醇4 下列哪个药物可引起心动过速 AA 阿托品B 可乐定C 甲氧胺D 地西泮E 利血平5 反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是 D A 肝药酶诱导作用B 肾排泄增加C 身体产生依赖性D

12、受体敏感性降低E 神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭6 氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用 BA 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 阿托品7 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是 CA 多巴脱羧酶B 单胺氧化酶C 酪氨酸羟化酶D多巴胺0羟化酶E 儿茶酚氧位甲基转移酶8 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 AA 肾上腺素B异丙肾上腺素C多巴胺C 去甲肾上腺素E 麻黄碱9 何药只能由静脉给药（产生全身作用时）？ BA肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿拉明D 异丙肾上腺素E 麻黄碱10 无尿休克病人禁用 AA 去甲肾上腺素B 阿托品C多巴胺D 间羟胺E 肾上腺素11 有机磷

13、酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注 射的药物是 EA 碘解磷定B 度冷丁C 麻黄碱D 肾上腺素E 阿托品12 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 BA 阿托品B 氯解磷定C 匹鲁卡品D 毒扁豆碱E 新斯的明13 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 CA生成磷酰化胆碱酯酶B生成磷酰化解磷定C 促进胆碱酯酶再生D 具有阿托品样作用E 可促进乙酰胆碱再摄取14 有机磷酸酯类中毒时 M 样作用产生的原因是 BA 胆碱能神经递质释放增加B 胆碱能神经递质破坏减少C 直接兴奋胆碱能神经DM 胆碱受体敏感性增加E 以上都不是15 马拉硫磷中毒的解救药物是 DA 尼可刹米B

14、 阿托品C 碘解磷定D B+CE 去甲肾上腺素16 琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是 CA 人工呼吸B 新斯的明C A+BD 苯甲酸钠咖啡因E 阿拉明17 筒箭毒碱引起肌松的作用原理是 AA阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体B 抑制乙酰胆碱降解C 促进乙酰胆碱降解D 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18 筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是 EA 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 人工呼吸D 新斯的明E C+D19 琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是 DA促进乙酰胆碱灭活B抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C 中枢性骨骼肌松弛作用D 终板膜持续过渡去极化E 阻断肌纤维兴奋- 收缩耦联20 琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于 AA 去极化型肌松药B 竞争型肌松药C 中枢性肌松药D 非去极化型肌松药E N1 胆碱受体阻断药21 苯海拉明的药理作用包括 EA 抗组胺 H1 的作用B 抗晕动病作用C 镇静作用D A BE A B C22 氯丙嗪的药理作用包括 CA 抗精神分裂症B 锥体外系作用C 镇吐作用