护理药理学5次作业

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1、实用文档护理药理学第一次作业1. 药物产生副作用的药理学基础是 1分C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指 1分A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关3. 药代动力学是研究 1分E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M受体的药物是( ) 1分E.毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) 1分D.解离多,再吸收少,排泄快6. 药理学是( ) 1分C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) 1分D.口服给药8. 主动转运的特点是 1分A.由载体进行,消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅

2、速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍10. 耐受性是指 1分D.长期用药,需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) 1分C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指 1分B.药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是 1分B.苯巴比妥14. 药物的LD50愈大,则其 1分B.毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) 1分D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 1分D.有亲和力,无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) 1分A.结合后可通过生物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) 1分E.变态反应1

3、9. 药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于 1分E.药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) 1分B.M样作用21. 药物消除的零级动力学是指 1分C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50是指药物 1分B.引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) 1分A.药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? 1分E.过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) 1分D.药物作用持续时间26. 下列易被转运的条件是( ) 1分A.弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消

4、除速度决定其 1分B.作用持续时间 28. 治疗指数是指 1分C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) 1分D.与受体亲和力强,内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( ) 1分D.被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象 1分B.表示药量过大,应减量或停药32. 安全范围是指 1分E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? 1分A.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? 1分D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续

5、给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 1分C.半衰期36. 副作用是 1分A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是 1分D.D药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是 1分B.有亲和力,有内在活性39. M受体激动时,可使( ) 1分C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指 1分B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力,应首选 1分C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) 1分E.兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) 1分C.缩瞳、降低眼

6、压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) 1分C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) 1分D.被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5个半衰期 47. 新斯的明的作用原理是D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除,这意味着 1分E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关受体效应的描述,哪一项是正确的? 1分E.血管与支气管平滑肌扩张均属2效应51. 毛果芸香碱主要用于( ) 1分D.青光眼52. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改

7、变了药物的 1分D.解离度53. 药物的吸收过程是指( ) 1分D.药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) 1分D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 1分D.胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) 1分D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 1分A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法58. 激动受体可引起( ) 1分B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加59. 静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为 1分D.10L第二次1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用(

8、) 1分C. 去甲肾上腺素* 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? 1分A. 习惯性及成瘾性* 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) 1分C. 躁狂症 * 4. 地西泮不用于( ) 1分D. 诱导麻醉* 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) 1分E. 、1和2受体* 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病) 的作用机制是( ) 1分A. 激动中枢多巴胺受体* 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是 1分D. 无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性* 8. 治疗抑郁症应选用 1分D. 丙咪嗪* 9. 选择性阻断1受体的药物是( ) 1分C. 美托洛尔* 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? 1分

9、B. 肌强直及运动增加* 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) 1分E. 边缘系统* 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) 1分E. 支气管哮喘* 13. 受体阻断剂可引起( ) 1分C. 血管收缩和外周阻力增加* 14. 有关安定的叙述, 哪项是错误的? 1分 D. 较大量可引起全身麻醉* 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? 1分D. 新斯的明* 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) 1分D. 去甲肾上腺素* 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) 1分C. 痉挛状态胃肠道* 18. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) 1分C. 激动多巴胺受体* 19. 普萘洛

10、尔具有( ) 1分D. 口服易吸收,但首过效应大* 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) 1分A. 苯妥英钠* 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 1分A. 加快心率,增强心力作用* 22. 阿托品最早出现的副作用是 1分C. 口干* 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) 1分C. 减少呼吸道腺体分泌* 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) 1分C. 乙琥胺* 25. 选择性1受体阻断药是 1分D. 哌唑嗪 * 26. 苯妥英钠不宜用于( ) 1分A. 失神小发作* 27. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) 1分C. 去甲肾上腺素* 28. 苯

11、巴比妥不宜用于( ) 1分E. 失神小发作* 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用( ) 1分B. 多巴胺* 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) 1分D. 延长局麻作用时间,防止吸收中毒* 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) 1分C. 地西泮(安定)* 32. 阿托品禁用于 1分A. 青光眼* 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) 1分E. 胃酸分泌* 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) 1分C. 心动过速* 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? 1分C. 阿托品* 36. 适用于阿托品治疗的休克是( )1分

12、E. 感染性休克* 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) 1分E. 肾上腺素* 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( ) 1分D. 去甲肾上腺素静滴* 39. 具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是 1分C. 东茛菪碱* 40. 地西泮的作用机制是( ) 1分C. 作用于苯二氮卓受体,增加GABA 与GABA 受体亲和力* 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 1分D. 延脑催吐化学感受区* 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) 1分 D. 氯丙嗪* 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) 1分D. 麻黄碱* 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1分D

13、. 丙戊酸钠* 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) 1分C. 卡比多巴* 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) 1分A. 苯妥英钠* 47. 左旋多巴的作用机制是( ) 1分B. 在脑内转变为多巴胺补充不足* 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是 1分D. 促进多巴胺释放* 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) 1分B. 兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管* 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) 1分C. 中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体* 51. 与M 受体无关的阿托品作用是( ) 1分D. 解除小血管痉挛* 52. 下列地西泮叙述

14、错误项是( ) 1分C. 具有抗抑郁作用* 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) 1分E. 中枢镇静作用* 54. 苯海索(安坦) 的作用是( ) 1分D. 阻断中枢胆碱受体* 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? 1分C. 催乳素* 56. 阿托品对眼的作用是( ) 1分C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹* 57. 巴比妥类中毒时,对病人最危险的是 1分A. 呼吸麻痹* 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) 1分C. 酚妥拉明* 59. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 1分B. 静滴碳酸氢钠* 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( ) 1分D. 麻黄碱护理药理学3答案A型题: 1. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是 1分C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是( ) 1分B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应? 1分D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) 1分C.抑制膜Na-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( ) 1分D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( ) 1分D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( ) 1分D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )

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