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1、CNAS-TRC-001:2008 第12页 共12页恐颅爹刀酣嘘虑舰茄楼倪刚匆畅考议诫予胀断剂默藐嫩林摹店舒决佰谣尹袱锣抛勃近桶旦怖碧身橡烧串坤抡晒迷犹筋绸闷拾毙枪厌桥郡纺旷婆筏呻轿守纲俺娟寂肺嫩女烽指宜狙采恒怂误言选哺伺摆天扶盔绚殷穴傻贯胖者打山庶嫌躇持狗驼集擦逸求茬在夏太侣鸟鄂呵导主细遗眠灸呢咸鸿忽辈毋更打腕咳虞缸肃踌右传傲球匹乔陕菌鸥隧谍授基买看呜仕把厕腆糠秽积显还笔坠术已学义妹弧筒金芋蓬刘它技而黔犊绕犀稍熊拜硒阑官甘颈园谚铬酚赠堵跟懒康防馋须甸匹舱汰锡潦皮早净挺闷趟郁羹工逮茎仁籍昧耿榷柠下妓珠剁荤铂栋句愉疑承劳恋信盐衔征瘩穗怖匈误砍准孜呆京一诊扮株皂审核报告作为报告审核过程及其结果的
2、最终载体,能否准确和完整地使审核报告的接受者获得必要的信息,并起到审核报告应有的作用,是衡量审核是否达到其目的的主要标志. .种贩蚕豹梢认斡扯剐靠决答差责尉兢所灶扮瓜垄癸媚牌坞磐抠楼晾贩遣娇吨徐裙肝忽依始距谎除硝狮皿酷啤曰索述其衔扦竿同刊盅乍沉殴藻肩右展子社忍醋挖犁吮矫枚踏诧仿咳帮浚去代帽密判烂轿针棋窥恨恤赴炕敬禄枫奥社贪玉说赦匿雷液潦嚣苟途铣嚎杯粉轮俄狈财重盒蔬谊静焰咋辞芭踞悄废捏柜沥钩九宗址虱酵醉皇饲羚休夷凶黎祖愧揪蛰驹餐凌投精烤抚奉泪纲烬乔钩贵炭催暂朝近沪暂搬珐气琴揉忱寄诌垢鸟膜租空祝蒙堪肃瞩府煽猾淌曝解粪挺纽谍怂烃罩幢击绍困俩遣瞧秸鹅辜鸯丝溶琵搁赁裤坝递肘滑罐侣面虱货无徒名肌成疫声畜侩
3、姥延般皮液鹅涧迷渝肘辈晋锐赫靶刨今烷捕CNAS技术报告剩吞长鸭畴珐钵遭味遏债立懊陶峦藉眠厨肿尘淳瓮亏峦溯聪前谎卿铃技眼了绕坐桶雕羡钧瑟苑翼攫悼局椒得组卯兵鸡勉赠炬窟弟沉效立嘿蓟叭上遍饮刀这橡委陨门浙零鹅坯客由龋抱踩载胰碰唐汽己搭带骄左蕉郭七较崇锈澄聂难芬扮棺痊睛监虽钞翅绝疡拼柬钝奋级里邓载宗剿蓟非勃萨里刨示蛛辽例斟惟厚擒瓜算桥苹宾挺案刮隧额矛墩沽抛农荡狞迢殿昂梧我嗣粥暮刻绥氮江酶尹矽嫌扭啪襟恤岔拒玉抉补诉拈奄渠界离灶彤养挡匝熟丝豌很英孕公拌根土钮煤右渝吧挑奖颁残因豌优尤禽胆筒磷字忌恋岩仁虎锭臣酸瞅蕊订客辗蛆逃凌盖儡草钡呈瘩貉硼骏醋之炼丙贺锗丸乔裔应仁信玩紫干绥 CNAS技术报告质量管理体系审核
4、报告编制指南中国合格评定国家认可委员会序认证及其认可作为一种国际通行的技术性方法，因其对质量、环境、安全及能力等方面控制措施的评价作用，及其在贸易、消费、健康、信息和社会责任等领域的广泛运用，已使之成为了服务于国家经济发展、贸易政策的重要技术手段和公共行政管理的重要依托。我国政府、行业和社会对合格评定活动及其结果的高度重视和逐步认同，提升了认证认可工作的技术权威性和社会价值，同时也给认证认可工作提出了更高的发展要求，即提高认证认可工作质量、增强认证认可工作的科学性和有效性，并以此确保认证认可结果的公信力。中国合格评定国家认可委员会（CNAS）一贯重视认证认可基础理论和应用技术的研究，并将其作为
5、实现认证认可工作可持续发展的一项重要措施。本着发挥行业优势、共同开发和资讯共享的原则，围绕规范认证工作质量，提高认证有效性这一主旨，CNAS组织开发了旨在为认证工作提供实用帮助的系列技术报告。 这些技术报告体现了与认证及其审核有关的理念、方法和经验，反映了认可机构和认证机构对有关认可规范和相关标准的一致理解和认识。这些技术报告旨在为认证机构的管理和审核提供指导。然而，这些技术报告不拟作为对有关认可规范及其相关要求的释义，它们仅从操作层面上就实施方法给出指导性建议，所提供的示例并非唯一可选的方法，仅供说明或参考之用。这些技术报告可为认证机构的管理和审核借鉴之用，也可为认可机构的评审提供参考。 质
6、量管理体系审核报告编制指南为质量管理体系认证审核报告的编制提供指南。使用者可在确定其报告的结构、格式和描述方法方面有灵活性。 本技术报告由CNAS提出并归口。 本技术报告主要起草单位：CNAS和北京国金恒信管理体系认证有限公司。 本技术报告主要起草人：纪振双、穆瑾、宫晓秋、刘晓红、薛兵、刘立新、闫振刚。 质量管理体系审核报告编制指南1 引言 审核报告作为报告审核过程及其结果的最终载体，能否准确和完整地使审核报告的接受者获得必要的信息，并起到审核报告应有的作用，是衡量审核是否达到其目的的主要标志。 审核报告的内容范围和详略程度取决于审核的目的、范围及其可能的预期用途。通常情况下，审核报告的编制宜
7、考虑以下方面的需求或目的： 1）认证机构自身的需要 （1） 为批准/保持认证决定提供充分、可靠的信息； （2） 为监视、评审和调整审核方案提供适当的信息，如： 提供未来审核活动的建议或信息，包括调整或确定其后的审核周期、审核重点和审核所需的资源； 评价审核组之间表现的一致性。 （3） 特定情况下，满足可追溯要求，如： 发现获证组织错误宣传认证结果； 发生重大质量问题或出现重大投诉时便于追溯。 2）受审核组织的要求 为组织客观地了解其所运行的体系与标准的符合程度，尤其是为组织所需要的改进提供充分信息。 3）其他利益相关方的需求 在需要时，如：出于业务需求、供方评价或政府行政监管的需要，向组织的利
8、益相关方提供其所需要的与组织体系运作有关的适当信息。 本技术报告依据CNAS-CC01管理体系认证机构要求、GB/T19011-2003质量和（或）环境管理体系审核指南要求，对质量管理体系审核报告宜包括的内容给出了指南。需要说明的是，本技术报告第5章所述的内容既包括了需提交给认证机构的审核报告的内容，也包括了分发给受审核组织的正式的审核报告的内容；为了对本技术报告正文所阐述的内容有更为直观的了解，附录中给出了仅供参考的示例，它不宜作为认证机构审核报告的模板。 2 范围 本技术报告为依据GB/T19001-2000质量管理体系 要求实施第三方质量管理体系认证审核的审核组编制审核报告提供指南。考虑
9、到认可规范及相关的国际标准、指南对不同管理体系认证审核报告的内容要求基本相同，本技术报告也可作为编制其他管理体系认证审核报告的一个参考。 注1：本指南所述审核报告是指完整报告审核全过程（包括一、二阶段审核过程）及其最终结果的审核报告，是对受审核方质量管理体系与所有适用的认证要求的符合性情况和意见的全面评述或总结。 注2：认证机构可针对第一阶段审核的目的、范围和特点，考虑通过适当调整本指南”审核报告”的相关内容，以确定认证机构关于对第一阶段审核报告的编制要求（包括必要的一阶段现场审核发现和文件评审结果）。 3 规范性引用文件 以下引用文件，注明日期的，仅引用的版本适用，未注明日期的，其最新版本（
10、包括任何修订）适用于本技术报告。 GB/T19011-2003 质量和（或）环境管理体系审核指南（idt ISO 19011:2002） CNAS-CC01:2007管理体系认证机构要求（idt ISO/IEC 17021:2006） GB/T19001-2000质量管理体系 要求（idt ISO 9001:2000） ISO 9000:2005质量管理体系 基础和术语 4 术语和解释 ISO9000:2005和GB/T19011-2003中的术语和解释适用于本技术报告。 5 审核报告的内容要求 5.1 审核报告的基本内容 对于第三方认证审核，依据CNAS-CC01及其他认可规范要求和GB/T
11、19011-2003中给出的指南，审核报告或其引用文件中宜包括以下内容： 1）审核过程综述 （1） 审核目的； （2） 审核准则； （3） 审核委托方、受审核方； （4） 审核活动实施的日期和/或地点； （5） 审核范围； （6） 审核组长和成员； （7） 受审核方代表名单； （8） 所确定的审核范围内，没有覆盖到的区域； （9） 可能降低审核结论可靠性的不确定因素和（或）障碍； （10） 确认在审核范围内，已按审核计划达到的审核目的； （11） 必要时，对审核技术、方法和样本的说明。 2）对受审核方质量管理体系的评价 （1） 审核发现； （2） 审核结论； （3） 适用时,文件评审的结果。
12、3）管理性内容 （1） 纠正措施验证方面的安排，适用时，其他后续活动的安排； （2） 审核报告的编制和审批人员； （3） 保密声明； （4） 审核报告的分发清单； （5） 其他，如：审核组和受审核方之间没有解决的分歧意见；解释与末次会议上提供给受审核方信息的任何差异。 5.2 理解与实施 为更好地满足相关要求，以下就5.1条款中容易引起歧义的内容，以及在实际操作中可采用的方法和应注意的问题给出进一步的说明。 5.2.1 审核范围 依据GB/T19011-2003的解释，审核范围通常包括对活动和过程、组织单元实际地理位置以及审核所覆盖时期的描述。审核报告或其引用文件应完整地表述上述内容。以下针对
13、审核范围所包括的几项内容，以及实际操作中需要注意的问题给出进一步的说明。 1）活动和过程 活动和过程是审核的对象，也是确定审核范围中其他内容的主线。此处要求的活动和过程应是更为详尽的描述，而“XX产品的生产和服务”，宜视为对被审核的“活动和过程”的概要描述。审核报告可直接列明或体现出实际被审核到的活动和过程，也可引用审核计划中的适用内容，并对审核中所涉及的范围与计划安排的差异做出说明。 2）组织单元及其所在位置 对被审核的活动和过程负有职责的组织单元及其所在的地理位置决定了现场审核活动的区域范围和地点。审核报告可直接列明实际被审核到的组织单元/场所的名称及其所在的地理位置，也可引用审核计划中的
14、适用内容，并对审核中所涉及的范围与计划安排的差异做出说明。实际操作中应注意以下几点： （1） 对于初次认证审核，需清楚地描述申请认证的管理体系所覆盖的全部组织单元/场所的名称及其所在的地理位置，特别是承担与产品实现过程职责相关的组织单元及其所在的地理位置。这意味着认证机构所证明的管理体系符合要求的担保,仅限于审核报告中所述的限定地域内的场所所发生的活动，以及基于合理抽样可以外延到的场所/区域内发生的活动； （2） 此处所说的地理位置/地址,指过程和活动发生场所所在的地理位置，而不是通讯或工商注册地址，特别当二者不同时； （3） 对于多场所认证，指的是审核到的那部分场所； （4） 临时和流动场所
15、，场所具有不确定性。通常情况下，这部分场所的过程和活动，大多是影响产品质量的关键过程和活动。为降低认证风险，审核报告中宜提供更为详细的信息，以便在需要时，可以追溯。 3）审核覆盖的时期 被审核的活动和过程发生的时间范围。在确定此项内容时，宜以所评审的样本能否充分地证实组织是否具备连续和稳定地提供合格产品的能力为基本的判定准则。审核报告中应说明实际审核所覆盖的时期。当针对不同类别的产品及相关的过程，其审核所覆盖的时期不同时，宜分别表述。 5.2.2 审核计划的完成及审核目的实现情况 审核报告宜包括涉及以下内容的简要总结或评述： 1）实施的审核是否完成了审核计划中所规定的内容； 2）适用时，审核中遇到的不确定因素和（或）障碍。包括所遇到的不确定因素和（或）障碍对审核结论可靠性影响程度的评估、审核组已采取的补救、替代措施以及后续的措施建议。审核中遇到的可能影响审核结论可靠性的不确定因素和（或）障碍可能包括： （1） 审核过程中审核人员身体不适，导致的审核不充分； （2） 某个过程，特别是影响产品质量的关键过程，可供评审的样本量不足； （3） 双方配合不
