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1、吡唑醚菌酯的研究及应用进展摘要：综述了吡唑醚菌酯的理化性质、作用方式、毒理学、环境归趋与残留分析，介绍了该杀菌剂的合成化学、应用研究及其开发进展。关键词：吡唑醚菌酯；杀菌剂；综述Abstract: A review on pyraclostrobin summarized its physical & chemical properties, mode of action, toxicology andenvironmental fate, and introduced its synthetic chemistry, application and development progress.
2、Key words: pyraclostrobin; fungicide; review前言吡唑醚菌酯是兼具吡唑结构的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，1993年由德国巴斯夫公司继肟菌酯后又开发的此类杀菌剂，农药登记名称及商品名：250克/升吡唑醚菌酯乳油。2001年登记并上市，目前已用于 100 多种作物上1。2009年，其销售额达到 7.35 亿美元，仅次于嘧菌酯，成为全球第二大杀菌剂2。吡唑醚菌酯广谱、高效、毒性低，对非靶标生物安全，对使用者和环境均安全友好，是 strobilurin 类杀菌剂中市场前景较好、专利即将过期的重要产品。1理化性质吡唑醚菌酯的分子式Ci9Hi8ClN304,分子量38
3、7.1。化学名称为N- (2- (1- (4-氯苯基)-IH-吡唾-3-基氧甲基苯基 (N-甲氧基)氨基酸甲酯。纯品为白色或灰白色体,熔点为(63.7?65.2)C;蒸汽压2.6*10Pa (201)、6.4*10Pa (25C); Henry常数25.3*10Pam3/mol (20C);分配系数logP=3.99(22C);水中溶解度为1.9nig/L(2(rC),甲醇溶解度为lOOg/L;异丙醇中溶解度是37g/L;正辛醇(24g/L)【2】。稳定性：纯品在水溶液中光解半衰期006d(1.44h)；制剂常温贮存：2摄氏度时2年稳定。比较适合制作乳油剂型【3】。2作用机理及作用方式作用机理
4、通过阻止细胞色素 b 和 c1 间电子传递而抑制线粒体呼吸作用，使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需要的能量 (ATP)，最终导致细胞死亡3。作用方式：通过抑制孢子萌发和菌丝生长而发挥药效，具有保护、治疗、铲除、渗透、强内吸及耐雨水冲刷作用。它可以被作物快速吸收，并主要由叶部蜡质层滞留，它还可以通过叶部渗透作用传输到叶片的背部，从而对叶片正反两面的病害都有防治作用。吡唑醚菌酯在叶部向顶、向基传输及熏蒸作用很小，但在植物体内的传导活性较强4。3主要剂型吡唑醚菌酯的主要剂型有：乳油 EC，23.6%(Headline)、25%、250 g/L、悬乳剂 (HSEH) 和水分散粒剂。HWGH，20%
5、 (Cabrio、Insignia)等。吡唑醚菌酯还可以制成液剂、油悬剂、可湿性粉剂、粉剂和膏剂等剂型3-4, 6, 15。4我国已登记的吡唑醚菌酯单剂或混剂及用途我国登记的有关吡唑醚菌酯的单剂主要有：巴斯夫欧洲公司和广东德利生物科技有限公司的250克/升吡唑醚菌酯乳油，主要用于喷雾防治黄瓜白粉病、霜霉病，白菜、芒果树、茶树炭疽病，草坪褐斑病，玉米大斑病和调节植物健康作用，西瓜炭疽病和作为生长调节剂，香蕉炭疽、叶斑，黑星，轴腐病以及作为生长调节剂。混剂主要有巴斯夫欧洲公司的42.4%唑醚氟酰胺悬浮剂用于喷雾防治番茄灰霉病；巴斯夫欧洲公司和广东德利生物科技有限公司的60%唑醚代森联水分散粒剂，防
6、治谱较广，防治黄瓜、葡萄和甜瓜霜霉病，苹果、黄瓜和大白菜炭疽病，番茄、马铃薯早疫病、晚疫病，西瓜、黄瓜，辣椒疫病，苹果斑点落叶病、轮纹病等；巴斯夫欧洲公司18.7%的烯酰吡唑酯水分散粒剂用于防治黄瓜、甜瓜霜霉病、辣椒疫病和马铃薯早、晚疫病；广东德利生物科技有限公司的18.7%吡唑醚菌酯烯酰吗啉水分散粒剂，用于喷雾防治黄瓜，甜瓜和甘蓝霜霉病，马铃薯早、晚疫病【5】。5专利情况PCT/欧洲专利：化合物专利 2-(dihydro) pyra-zolyl-3-oxymethylanilides,theirpreparation and theiruse，2-(二氢)吡唑基-3-氧甲基苯胺类化合物、它们
7、的制备及使用，EP0804421，2015 年 6 月 21 日专利到期；工艺专利 Preparation ofN-methoxy-N-(pyrazolyloxymethyl)phenylcarbamates and analogsas agrochemical fungicides and pesticides，N-甲氧基-N-(吡唑基氧甲基)苯基氨基甲酸酯及同系物作为农用杀菌剂及农药的制备，DE4423612，2014 年 7月 6 日专利到期；工艺专利 2-(dihydro)pyrazolyl-3-oxymethylanilides, their preparation and thei
8、r use，2-(二氢)吡唑基-3-氧甲基苯胺类化合物、它们的制备及使用，WO9601256；其他专利 (Fungicidalmixtures based on carbamate derivatives and insecti-cides，氨基甲酸酯衍生物及杀虫剂的复配产品)，WO2005058040。美国专利：化合物专利 2-(dihydro) pyrazolyl-3-oxymethylanilides, their preparation and their use，2-(二氢)吡唑基-3-氧甲基苯胺类化合物、它们的制备及使用，US5869517，2015 年 6 月 21 日专利期满；
9、工艺专2-(dihydro)pyrazolyl-3- oxymeth-ylanilides, their preparation and their use，2-(二氢)吡唑基-3-氧甲基苯胺类化合物、它们的制备及使用，US5869517。中国专利：制备专利，CN1154692/CN1308065，申请日：1995.06.21，2-(二氢)吡唑-3-基氧亚甲基苯胺的酰胺及其制备方法和用途，两专利都将于2015 年 6 月 21 日到期。其 他 专 利 有 ： AU2922295 、 AU685299 、BG101198、BG63081、BR9508242、CA2194503、CZ9700037
10、、ES2123264T、FI970067、HU77510、IL114390、JP10504810T、NZ289391、PL318100、SK1797、US6054592 等4,6,12。6吡唑醚菌酯的应用吡唑醚菌酯杀菌谱广，被广泛用于防治小麦、大麦、大豆、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草、观赏植物、草坪及其他大田作物上由子囊菌、担子菌、半知菌和卵菌等几乎所有类型的真菌病原体引起的病害。如谷物上的叶枯病 (Septoria tritici)、锈病 (Pucciniaspp.)、黄斑叶枯病 (Drechslera tritici-repentis) 和网斑病 (H
11、Pyrenophora teresH)，花生上的褐斑病 (Mycos-phaerella spp.)，大豆上的褐斑病 (Septoria glycines)、紫斑病 (Cercospora kikuchii) 和锈病 (Phakopsorapachyrhizi)，葡萄上的霜霉病 (Plasmopara viticola)和白粉病 (Uncinula necator)，马铃薯和番茄上的晚疫病 (Phytophthora infestans) 和早疫病 (Alternariasolani)，香蕉上的黑条叶斑病 (Mycosphaerella fijien-sis)，柑橘上的Elsino fawce
12、ttii和黑星病 (Guignar-dia citricarpa)，以及草坪上的褐斑病 (Rhizoctoniasolani) 和腐霉病 (HPythium aphanidermatumH) 等。用药量分别为：粮食作物 50250 g/hm2560 g/hm2。叶面处理和种子处理皆可3。吡唑醚菌酯还是一个植物保健品，其有利于作物生长，增强作物对环境影响的耐受力，提高作物产量。吡唑醚菌酯除了对病原菌的直接作用外，还能诱导许多作物尤其是谷物的生理变化，如它能增强硝酸盐 (硝化) 还原酶的活性，从而提高作物快速生长阶段 (GS 31-39) 对氮的吸收；同时，它能降低乙烯的生物合成，从而延缓作物衰老
13、；当作物受到病毒袭击时，它能加速抵抗蛋白的形成与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。即使是在植物不发病的情况下，吡唑醚菌酯也可以通过控制继发病和减轻来自非生物因子的压力来提高作物产量。据称，吡唑醚菌酯的保健增产作用已经获得了美国环保署的认可，是美国环保署就此用途登记的第一个产品1, 4-5。吡唑醚菌酯在推荐使用剂量下，绝大部分试验结果表明其对作物无药害，但对极个别美洲葡萄和梅品种在某一生长期有药害6。另外，吡唑醚菌酯对蚕有影响，对附近有桑园地区使用时应严防飘移。梨树上使用时，在开花始期及落花的 20 d 左右时间内，为防止药害应尽量避免施用77毒性及生态毒理学7.1 哺乳动物毒性大鼠
14、急性经口HLD50H5000 mg/kg。大鼠急性经皮HLD50H2000 mg/kg，对兔皮肤有刺激作用，对兔眼睛无刺激性。大鼠吸入HLC50H(4 h) 为 0.69 mg/L。HNOELH：(2 y) 大鼠 75 mg/kg 或每日 3 mg/kg(b.w.)；(28 d, 胎儿发育) 兔每日 3 mg/kg (Hb.w.H)；(90d) 小鼠 30 mg/kg 或每日 4 mg/kg (Hb.w.H) 。HADI/RfDH：(HJMPRH,HECH) 0.03 mg/kg (b.w.) 2003, 2004,2006；(HFSCH) 0.034 mg/kg (Hb.w.H) 2005。
15、其他：无致突变 (5 批次试验)、致畸 (大鼠、兔) 和致癌作用 (大鼠、小鼠)；对繁殖无不良影响 (大鼠)。7.2生态毒性鸟类：鹌鹑急性经口HLD50H2000 mg/kg。鱼类：虹鳟HLC50H(96 h)为 0.006 mg/L。水蚤：HEC50H(48 h) 为0.016 mg/L。水藻：月牙藻 (Pseudokirchneriella sub-capitata)ErC50H(72 h)0.843 mg/L；月牙藻 (Pseu-dokirchneriella subcapitata)HEbC50H(72 h) 为0.152mg/L。蜜蜂：HLD50H(经口)73.1 g/蜂；HLD50
16、H(接触)100 g/蜂。蚯蚓HLC50H为 566 mg/kg (土壤)。其他有益生物：根据对非靶标节肢动物的顺序测试程序以及相关的分类原则，吡唑醚菌酯被认为对梨盲走螨 (Typhlodromus pyri) 和缢管蚜茧蜂 (Aphdiusrhopalosiphi) 风险低，梨盲走螨和缢管蚜茧蜂代表着最敏感种群，是两类基本指示种。8环境趋势动物：在大鼠体内迅速吸收，并在 5 d之内主要随粪便完全排出体外。吡唑醚菌酯在动物体内被广泛代谢 (95%)，通过N-脱甲氧基化作用、羟基化作用、酯键断裂和代谢物的进一步氧化作用，继而与葡 (萄) 糖醛酸或硫酸盐发生共轭作用，生成近 50 种代谢物。土壤/环境：土壤 (5 种) 中HDT50H(实验室，有氧条件，20) 为 12101 d；田间
