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1、一、本文对应人教版化学必修1。关于实验部分，由于本人水平有限，实验部分不尽详实，内容较为凌乱，尚祈见谅。由于时间仓促，本文中化学式不标下标，离子数用括号括起。Eg硫酸根S04（2-） 2010-10-30 22:26:15二、正文1-1化学实验基本方法1-1-1化学实验安全措施（1）危险化学品标志（略） 危险品的分类：1，爆炸品；2，压缩气体、液化气体；3，易燃液体；4，易燃固体、自燃物品、遇湿易燃物品；5，氧化剂、有机过氧化物；6，有毒品；7，放射性物品；8，腐蚀品。（2）化学实验“四防” 1.防止爆炸： 点燃各种可燃气体（如H2，CO，CH4，C2H4）前要验纯； 试管加热前要预热；在集气
2、瓶中燃烧固体要铺一层细沙或加水； 通可燃气体的实验，要先撤加热酒精灯再停通气体，最后撤点燃尾气酒精灯 2.防止暴沸： 配制硫酸溶液时，要把浓硫酸倒入水中，并用玻璃棒不断搅拌 加热液体混合物时，要放入沸石、碎瓷片 3.防止倒吸： 实验结束前先从溶液中撤出导管再撤酒精灯。 几种防倒吸装置： 4.防止污染 已取出试剂一般不放回（不易变质的块状固体、Na、K除外）； 胶头滴管不能伸入试管，更不能接触试管； 瓶盖要倒放； 药匙、胶头滴管要洗净后才能取其他药物； 废液要及时处理； 有污染性气体要及时处理。 （方法：用酒精灯点燃；溶于水中；充入气球中，等等。）（3）药品取用原则 不用手触碰；不直接闻；不尝味
3、道。（4）药品的储存 固态试剂放广口瓶，液态试剂放细口瓶； 一般化学试剂皆应密封，并存放在低温、干燥、通风处； 见光易分解物质放于棕色玻璃瓶中（e.g.HNO3,AgN03,AgCl,AgBr,AgI,溴水,氯水）； 碱性物质、碱性盐使用橡胶塞（e.g.碱性物质：NaOH；碱性盐：Na2CO3,Na2SiO3） 强酸、强氧化剂、有机溶剂等置于玻璃瓶中，不可使用橡胶塞、软木塞。 （eg强酸：HN03,HCl,H2SO4；强氧化剂：HN03,浓H2SO4,氯水,溴水,KMnO4,K2Cr2O7有机溶剂：汽油,乙醇,苯,CCl4） 易燃易爆的试剂要远离火源； 受热易分解试剂要防止撞击（e.g.NH4
4、NO3） 空气中易变质的要密封；（e.g.浓H2SO4吸水；NaOH固体，碱石灰易与空气中水和二氧化碳反应；石灰水、NaOH溶液易与空气中二氧化碳反应） KCN等剧毒物质应专人保管； 白磷要水封，Na、K要油封（煤油）1-1-2意外事故的处理 （1）酸、碱事故： 通用试剂：酸3-5%Na2CO3；碱2%HAc（醋酸）或硼酸 洒桌上：试剂冲洗水冲洗布擦 沾皮肤：大量水冲洗涂抹试剂有水泡要涂紫药水 入眼：大量水冲洗试剂冲洗；边洗边眨眼，不能揉眼 （2）误食重金属盐 立即服用大量牛奶、蛋清或豆浆 （3）打破水银温度计 立刻用硫黄覆盖汞珠 （4）吸入有毒气体 移至空气新鲜处，保持温暖、安静，必要时要输
5、O2，不要随意人工呼吸，严重者立即送医。 （5）误服毒物 一般催吐，常用催吐剂：肥皂水、1%CuSO4溶液 （6）毒物洒在皮肤上 立刻用棉花、纱布擦去，用大量水冲洗 （7）火灾 小面积的易燃物失火：湿布盖灭 Na、P着火：沙土覆盖 电失火：先关电源后救火 （8）机械创伤 先除去异物，再用双氧水消毒，最后敷药包扎。1-1-3基础仪器知识 （1）试管和试管夹 试管：用于盛放少量药品，常温或加热时的少量试剂反应 可直接加热，试管夹夹距管口1/3处 不加热时，液体溶积应不超过总容积1/2，加热时应不超过1/3 加热后不可骤冷，防止炸裂 加热时试管口不能对人 液体加热试管口斜向上；固体加热则略向下，药品
6、平铺在试管底 （2）玻璃棒 三大功用：搅拌、引流、转移 注意：搅拌时不可太用力，搅拌不要触碰容器壁 （3）酒精灯 实验室常用热源、火源 灯芯应平整； 酒精量应在总溶积1/4-2/3间 禁止燃着时加酒精 禁止用燃着的酒精灯“对接引燃”另一个酒精灯 要用灯帽盖灭 （4）烧杯 加热时应垫石棉网，烧杯外壁要先擦干，液体应不超过容积的2/3，1/2为宜 溶解时液体量以不超过容积的1/3为宜 选用烧杯，应选择比所配溶液容积大一倍者最佳 不要空烧，不要用于测量体积 （5）烧瓶 注入液体不超过容积1/3 加热时垫上石棉网 （6）量筒 注入量接近所要的量的时候，应改用胶头滴管 注入液体后，等内壁上的液体流下来，
7、再读数 俯视读数偏低，仰视度数偏高 量筒不可加热，不可用于配置溶液，不可用于反应；不可测热溶液 选用量筒，应选容积比待测液大一些，又最接近待测液的量筒 测量精度0.1mL1-1-4基础操作知识 （1）药品取用 未说明取量时用量：液体1-2ml，固体盖满试管底部 取粉末时：用药匙/纸槽，横放试管送入试管底竖起试管 在天平上应先铺纸再测量，两边都要放同样的纸 取块状物品时：用镊子，横放试管送入试管倾斜下滑 取腐蚀性物到天平上时应用玻璃容器 取液体时：瓶盖向上，标签向手心，瓶口对关口 向大口径容器、容量瓶、漏斗倾注时需玻璃棒引流 （2）洗涤玻璃仪器 水不聚成水滴，也不成股流下表明洗净。 一般使用盐酸
8、处理铁锈、石灰水瓶壁、FeCl3溶液瓶壁； 用浓盐酸处理残留MnO2（制取O2时）；用Na2C03溶液（热）冲洗油污。 （3）检查装置气密性 将导管一端插入水中，用手紧握试管内壁，若水中导管处有气泡冒出，松手，水在导管处形成一段水柱，说明气密性良好。若装置中有漏斗，要先用水阻隔漏斗口。 （4）集气 向上排气法：短进长出（瓶口向下），长进短出（瓶口向上）；适于密度比空气大的气体，制得气体干燥但较不纯净 向下排气法：长进短出（瓶口向下）。短进长出（瓶口向上）；适于密度比空气大的气体，制得气体干燥但较不纯净 排水法：长进短出（瓶口向上）；适用于难溶于水的气体；制得气体纯净但潮湿 （5）溶解 固体溶解
9、：将固体加入溶液中。 配制FeCl3等易水解盐的溶液时，应先用HCl溶解，再将需要的水倒入。 液体溶解：溶质密度1：将溶质倒入水中 溶质密度1：将水倒入溶质中 加快溶解速率：研磨、搅拌、震荡、加热 溶解H2SO4时的搅拌还有一个意义，即使产生热量迅速扩散1-1-5混合物的分离与提纯 （1）过滤： 适用于不溶固体与液体分离 仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）、滤纸 操作过程： 1.将过滤器放在铁架台铁圈上，调整好高度，使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁 2.将玻璃棒末端轻斜放在三层滤纸处 3.让混合物从容器口沿玻璃棒流进过滤器 4.过滤后仍浑浊，要查明原因并再次过滤 注意事项 1.一贴：滤纸紧贴
10、漏斗内壁 二低：滤纸边缘低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘（约0.5cm左右） 三靠：烧杯紧靠玻璃棒；玻璃棒末端靠三层滤纸处；漏斗下端紧靠烧杯内壁 意义：加快滤液流下，防止滤液流出，保证过滤顺利进行 2.要润湿滤纸 （2）蒸发 适用于分离溶剂中的溶质 仪器：蒸发皿，三脚架，酒精灯，玻璃棒 过程： 1.蒸发皿放在铁架台铁圈（或三脚架）上，用酒精灯加热 加热不稳定物质时，亦可水浴 2.不断用玻璃棒搅拌（避免液体局部受热导致液体飞溅） 3.蒸发皿有晶体析出，并残余少量滤液时，立刻停止加热，靠余热烘干。 注意事项：1. 溶质需不易分解、不易水解、不易被空气中O2氧化2. 液体在蒸发皿中量不得超过2/3粗盐
11、提纯 玻璃棒三用：加速溶解，引流，搅拌 纯化试剂：BaCl2（去除硫酸根）；NaOH（去除镁离子）； Na2CO3（去除钙离子和多余钡离子），HCl（去除多余碳酸根和氢氧根） 先加HCl会导致部分沉淀溶解影响结果 （3）结晶、重结晶 适用于分解溶解度随温度变化不同的溶质 仪器：烧杯、过滤仪器 方法：（1）蒸发结晶（NaCl、KCl等） （2）冷却热饱和溶液（KNO3、NaNO3等） （4）洗气 适用于气体提纯 洗涤剂必须只能吸收杂质气体 吸水：浓H2SO4、无水CaCl2，碱石灰 吸C02：NaOH 吸HCl：NaHCO3饱和溶液 （5）分液 适用于两种互不相溶液体分离 仪器：分液漏斗、烧杯
12、步骤： 1.洗净，检验是否漏水 1)先将磨口活塞中的纸条取出,然后再在磨口活塞的小孔两端涂抹少量凡士林,将活塞插入磨口转动几下保证活塞能轻松转动. 2)关闭活塞,将分液漏斗注满水,在不加上磨口塞的情况下观察活塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水 3)塞上上磨口塞,倒置漏斗,观察上磨口塞处是否漏水，若不漏水，瓶塞旋转180度后塞紧，再度将瓶倒立，再看是否漏水 2.把分液漏斗放在铁圈上，使漏斗颈末端紧贴烧杯内壁上，静置片刻 3.打开玻璃塞或使凹槽/小孔对准漏斗口上小孔，以保证漏斗内外空气相通，漏斗内液体可以流出。 4.下层液体从漏斗下孔流出，适时关闭活塞，上层液体从上层倒出。 （6）萃取 适用于在两种互不相溶溶剂中的溶解度不同的溶液 步骤： 1.用普通漏斗将萃取溶液注入分液漏斗，注入足量萃取液 2.震荡使溶质充分转移，右手压上口玻璃塞，左手握活塞，反复倒转漏斗，并适时打开活塞放气 3.静置片刻后分液 注意事项
