吉林大学21春《药物毒理学》离线作业1辅导答案95

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1、吉林大学21春药物毒理学离线作业1辅导答案1. nifedipine的临床适应证有( ) A治疗稳定性心绞痛 B高血压 C变异型心绞痛 D胆绞痛 E脑血管病nifedipine的临床适应证有()A治疗稳定性心绞痛B高血压C变异型心绞痛D胆绞痛E脑血管病ABC2. 治疗大寒暴哑的方剂是_。治疗大寒暴哑的方剂是_。麻黄细辛附子汤3. 冻干针质量问题的原因分析 预冻不完全( ) 水蒸气逸出缓慢( ) 升华干燥时真空度不够( ) 升华干燥冻干针质量问题的原因分析预冻不完全()水蒸气逸出缓慢()升华干燥时真空度不够()升华干燥时加热不足()供热太快()药液太黏稠()A含水量偏高B喷瓶C外形萎缩BCAAB

2、C4. 起自足背静脉弓内侧的是( )A、小隐静脉B、腹壁浅静脉C、腹壁下静脉D、大隐静脉E、直肠下静脉参考答案:D5. 下列不是朱砂安神丸药物组成的是( ) A莲心 B黄连 C生地黄 D当归 E炙甘草下列不是朱砂安神丸药物组成的是()A莲心B黄连C生地黄D当归E炙甘草A朱砂安神丸组成为朱砂、黄连、炙甘草、生地黄、当归6. 通过影响GABA而引起中枢抑制作用的药物有 A地西泮 B苯巴比妥 C水合氯醛 D硫酸镁 E扎来普隆通过影响GABA而引起中枢抑制作用的药物有A地西泮B苯巴比妥C水合氯醛D硫酸镁E扎来普隆ABE7. 油/水分配系数(partition coefficient,P)油/水分配系数

3、(partition coefficient,P)油/水分配系数(partition coefficient,P):代表药物在油相和水相中的比例,是分子亲脂性的指标。8. Caco2细胞来源是:( )A.人小肠上皮细胞B.肿瘤细胞C.肝细胞D.人结肠腺癌细胞Caco-2细胞来源是:( )A.人小肠上皮细胞B.肿瘤细胞C.肝细胞D.人结肠腺癌细胞参考答案:D9. 药剂学概念的正确表述是( ) A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物药剂学概念的正确表述是()A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质

4、量标准和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B10. 杏苏散配伍用药如何“治以温苦,佐以甘辛”?杏苏散配伍用药如何“治以温苦,佐以甘辛”?杏苏散主治外感凉燥证,因凉燥外袭,肺失宣降,痰湿内阻所致,遵“治以温苦,佐以甘辛”之旨。方中苏叶辛温不燥,发表散邪,宣发肺气,使凉燥之邪从外而散,杏仁苦温而润,降利肺气,润燥止咳,二者共为君药;前胡疏风散邪,降气化痰,既协助苏叶轻宣达表,又助杏仁降气化痰,桔梗、枳壳一升一降,助杏仁、苏叶理肺化痰,共为臣药;半夏、橘皮行津以润干燥,是为佐药;甘草调和诸药,合桔梗宣肺利

5、咽,功兼佐使,故本方遵苦温甘辛之法,乃发表宣化,表里同治之方。正合素问至真要大论“燥淫于内,治以苦温,佐以甘辛”的理论。11. 应用伯氨喹治疗疟疾时,病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症A.变态反应 B.毒性反应 C.副作用应用伯氨喹治疗疟疾时,病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症A.变态反应B.毒性反应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应正确答案:E12. 应激会引发心身症,包括肠胃溃疡、肠激躁症候群、周期性头痛、冠动脉心脏病等。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:13. 体育运动可促使脑血循环,改善大脑细胞的氧气和营养供应,延缓中枢神经细胞的衰老过程,提高其工作效率。( )此题为判断题

6、(对,错)。正确答案:正确14. 终尿的K主要来自肾小球的滤过。( )此题为判断题(对,错)。参考答案:错15. 以下关于药物性哮喘诱发原因错误的是( )。A.引起I型变态反应的药物B.氨茶碱C.沙丁胺醇D.直接刺激咽喉、气管的药物参考答案:B16. 对期前收缩的正确描述是( )A、由异位起搏点的兴奋引起B、期前收缩之后常伴有代偿间歇C、可产生在心肌收缩的任何时期D、可导致心肌细胞发生一次完全复合收缩E、搏出量小于正常心肌收缩参考答案:ABE17. 凉膈散的功用是( ) A清热解毒,活血止痛 B清热解毒,凉血散瘀 C泻火通便,清上泻下 D清热燥湿,调气和凉膈散的功用是()A清热解毒,活血止痛B

7、清热解毒,凉血散瘀C泻火通便,清上泻下D清热燥湿,调气和血E清热解毒,凉血止痢C18. 肾上腺素激动1受体,使皮肤黏膜血管、_血管明显收缩,导致外周阻力升高,血压升高。肾上腺素激动1受体,使皮肤黏膜血管、_血管明显收缩,导致外周阻力升高,血压升高。正确答案:腹腔内脏腹腔内脏19. 简述描述毒理学的研究内容及意义。参考答案:毒理学通过研究者设计合理的动物毒性试验,观察药物对动物的毒性反应,获得相应的数据和资料。主要研究内容包括:药物的急性毒性试验、长期毒性试验、特殊毒性试验(遗传毒性、生殖毒性、致癌性);药物产生毒性的量效关系;毒代动力学;药物刺激性试验、过敏性试验等。毒理学的意义在于可以为药物

8、毒理学机制研究提供重要线索,提出假设从而促进药物毒理学机制的研究,也可为药物风险评价和风险管理提供依据。20. 多塞平最大量一日不超过( )A、100mgB、200mgC、300mgD、400mgE、500mg参考答案:C21. 社会公共权威在一定的历史时期为达到一定的目标而制定的行动方案和行为依据被称为:( )A.公共政策B.政策C.公共道德准则D.公共事务;E.法规参考答案:A22. 可致新生儿黄疸的药物是A.镇静催眠药 B.利尿药 C.磺胺类 D.青霉素类 E.解热镇痛药可致新生儿黄疸的药物是A.镇静催眠药B.利尿药C.磺胺类D.青霉素类E.解热镇痛药正确答案:C23. 当长期超量使用药

9、物时,可产生严重的特异质反应。( )A.正确B.错误参考答案:B24. 钙拮抗药对下列哪种平滑肌最敏感( ) A动脉 B静脉 C胃肠道 D泌尿道 E子宫钙拮抗药对下列哪种平滑肌最敏感()A动脉B静脉C胃肠道D泌尿道E子宫A25. 基因突变不包括( )。A.转换B.DNA大段损伤C.颠换D.移码突变参考答案:B26. 微粒的物理稳定性表现包括微粒的_、_、_、_分层等。微粒的物理稳定性表现包括微粒的_、_、_、_分层等。絮凝、聚结、沉降、乳析27. 出血性坏死型胰腺炎的主要表现是( )。A.高热B.脱水C.心率增快D.休克正确答案:ABCD28. 药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大,不能通过

10、毛细血管。( )A.正确B.错误参考答案:A29. 野外辨认植物时,可以通过特殊气味区别的是( )。 A马鞭草科 B龙胆科 C木犀科 D夹竹桃科野外辨认植物时,可以通过特殊气味区别的是()。A马鞭草科B龙胆科C木犀科D夹竹桃科A30. A解离多,再吸收多,排泄慢 B解离多,再吸收少,排泄快 C解离少,再吸收多,排泄慢 D解离少,再吸收多,排A解离多,再吸收多,排泄慢B解离多,再吸收少,排泄快C解离少,再吸收多,排泄慢D解离少,再吸收多,排泄快E以上都不对B$C$C$B31. 关于近球小管重吸收Na的描述,错误的是( )A、小管液中的Na+被动扩散至小管细胞内B、再由小管细胞管周膜上的Na+泵主

11、动转运至组织间隙C、Na+的重吸收使水重吸收D、Na+的重吸收为Cl-重吸收创造了条件E、重吸收过程是被动重吸收参考答案:E32. 用高氯酸直接滴定重酒石酸去甲肾上腺素时,其说法正确的是( ) A应加入醋酸汞试液以消除重酒石酸的干扰 B用高氯酸直接滴定重酒石酸去甲肾上腺素时,其说法正确的是()A应加入醋酸汞试液以消除重酒石酸的干扰B重酒石酸在冰醋酸中的酸性较弱C生成的重酒石酸不干扰测定D不能用指示剂指示终点E用电位法指示终点BC33. 临床常用抗癫痫药物的使用原则是什么,举例说明。临床常用抗癫痫药物的使用原则是什么,举例说明。正确答案:临床常用抗癫痫药物的使用原则是:rn (1)对症选药和单一

12、用药原则。癫痫的诊断一旦成立而又无对因治疗指征且每年发作二次以上者需长期正规、合理服用抗癫痫药物。治疗癫痫大发作应首选苯妥英钠;治疗癫痫小发作应首选乙琥胺;精神运动性发作应首选卡马西平;控制癫痫持续状态首选地西泮静脉注射。单药治疗开始治疗效果不好时再考虑合并用药。联合治疗需注意药物相互作用对血药浓度的影响。rn (2)剂量渐增原则。药物剂量从低剂量开始逐渐增加药量有条件可做血药浓度监测防止药物过量。rn (3)先加后撤原则。当一种抗癫痫药物达到最大剂量经过足够长的时间观察仍不能控制发作或服药过程出现严重不良反应时考虑换药。换药的过程要慢一般先把新药加至目标量经过57个半衰期待药物达到稳态血药浓

13、度后再将原药缓慢减量直到停止使用减药时间最好为24周。rn (4)久用慢停原则。癫痫需长期用药大发作或单纯部分发作在完全控制25年后失神发作在完全控制半年以上才考虑缓慢减量逐渐停药如有复发则要重复给药。临床常用抗癫痫药物的使用原则是:(1)对症选药和单一用药原则。癫痫的诊断一旦成立,而又无对因治疗指征,且每年发作二次以上者,需长期正规、合理服用抗癫痫药物。治疗癫痫大发作应首选苯妥英钠;治疗癫痫小发作应首选乙琥胺;精神运动性发作应首选卡马西平;控制癫痫持续状态首选地西泮静脉注射。单药治疗开始,治疗效果不好时,再考虑合并用药。联合治疗需注意药物相互作用对血药浓度的影响。(2)剂量渐增原则。药物剂量从低剂量开始,逐渐增加药量,有条件可做血药浓度监测防止药物过量。(3)先加后撤原则。当一种抗癫痫药物达到最大剂量,经过足够长的时间观察仍不能控制发作,或服药过程出现严重不良反应时考虑换药。换药的过程要慢,一般先把新药加至目标量,经过57个半衰期,待药物达到稳态血药浓度后,再将原药缓慢减量直到停止使用,减药时间最好为24周。(4)久用

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