最全的生物化学笔记考研复习重点22页

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2、氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、极性氨基酸极性中性氨基酸：色氨酸、酪氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸第一篇生物大分子的构造与功能第一章氨基酸和蛋白质一、组成蛋白质的20种氨基酸的分类、非极性氨基酸包括：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、极性氨基酸极性中性氨基酸：色氨酸、酪氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸酸性氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸、组氨酸其中：属于芳香族氨基酸的是：色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸属于亚氨基酸的是：脯氨酸含硫氨基酸包括：半胱氨酸、蛋氨酸注意：在识记时可以只记第一个字，如

3、碱性氨基酸包括：赖精组二、氨基酸的理化性质、两性解离及等电点氨基酸分子中有游离的氨基和游离的羧基，能与酸或碱类物质结合成盐，故它是一种两性电解质。在某一的溶液中，氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的称为该氨基酸的等电点。、氨基酸的紫外吸收性质芳香族氨基酸在280nm波长附近有最大的紫外吸收峰，由于大多数蛋白质含有这些氨基酸残基，氨基酸残基数与蛋白质含量成正比，故通过对280nm波长的紫外吸光度的测量可对蛋白质溶液进展定量分析。、茚三酮反响氨基酸的氨基与茚三酮水合物反响可生成蓝紫色化合物，此化合物最大吸收峰在570nm波长处。由于此吸收峰值的大小与氨基酸

4、释放出的氨量成正比，因此可作为氨基酸定量分析方法。三、肽两分子氨基酸可借一分子所含的氨基与另一分子所带的羧基脱去分子水缩合成最简单的二肽。二肽中游离的氨基和羧基继续借脱水作用缩合连成多肽。10个以内氨基酸连接而成多肽称为寡肽；39个氨基酸残基组成的促肾上腺皮质激素称为多肽；51个氨基酸残基组成的胰岛素归为蛋白质。多肽连中的自由氨基末端称为端，自由羧基末端称为端，命名从端指向端。人体内存在许多具有生物活性的肽，重要的有：谷胱甘肽GSH)：是由谷、半胱和甘氨酸组成的三肽。半胱氨酸的巯基是该化合物的主要功能基团。GSH的巯基具有复原性，可作为体内重要的复原剂保护体内蛋白质或酶分子中巯基免被氧化，使蛋

5、白质或酶处于活性状态。四、蛋白质的分子构造、蛋白质的一级构造：即蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。主要化学键：肽键，有些蛋白质还包含二硫键。、蛋白质的高级构造：包括二级、三级、四级构造。)蛋白质的二级构造：指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间构造，也就是该段肽链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象。二级构造以一级构造为根基，多为短距离效应。可分为：-螺旋：多肽链主链围绕中心轴呈有规律地螺旋式上升，顺时钟走向，即右手螺旋，每隔3.6个氨基酸残基上升一圈，螺距为0.540nm。-螺旋的每个肽键的-和第四个肽键的羧基氧形成氢键，氢键的方向与螺旋长轴基本平形。-折叠：多肽链充分伸展，各肽键

6、平面折叠成锯齿状构造，侧链基团交织位于锯齿状构造上下方；它们之间靠链间肽键羧基上的氧和亚氨基上的氢形成氢键维系构象稳定-转角：常发生于肽链进展180度回折时的转角上，常有个氨基酸残基组成，第二个残基常为脯氨酸。无规卷曲：无确定规律性的那段肽链。主要化学键：氢键。)蛋白质的三级构造：指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，显示为长距离效应。主要化学键：疏水键最主要)、盐键、二硫键、氢键、范德华力。)蛋白质的四级构造：对蛋白质分子的二、三级构造而言，只涉及一条多肽链卷曲而成的蛋白质。在体内有许多蛋白质分子含有二条或多条肽链，每一条多肽链都有其完整的三级构造，称为蛋白质的亚基，亚基与亚基之间呈特定

7、的三维空间排布，并以非共价键相连接。这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用，为四级构造。由一条肽链形成的蛋白质没有四级构造。主要化学键：疏水键、氢键、离子键五、蛋白质构造与功能关系、蛋白质一级构造是空间构象和特定生物学功能的根基。一级构造相似的多肽或蛋白质，其空间构象以及功能也相似。尿素或盐酸胍可破坏次级键-巯基乙醇可破坏二硫键、蛋白质空间构造是蛋白质特有性质和功能的构造根基。肌红蛋白：只有三级构造的单链蛋白质，易与氧气结合，氧解离曲线呈直角双曲线。血红蛋白：具有个亚基组成的四级构造，可结合分子氧。成人由两条-肽链141个氨基酸残基)和两条-肽链146个氨基酸残基)组

8、成。在氧分压较低时，与氧气结合较难，氧解离曲线呈状曲线。因为：第一个亚基与氧气结合以后，促进第二及第三个亚基与氧气的结合，当前三个亚基与氧气结合后，又大大促进第四个亚基与氧气结合，称正协同效应。结合氧后由紧张态变为松弛态。六、蛋白质的理化性质、蛋白质的两性电离：蛋白质两端的氨基和羧基及侧链中的某些基团，在一定的溶液条件下可解离成带负电荷或正电荷的基团。、蛋白质的沉淀：在适当条件下，蛋白质从溶液中析出的现象。包括：a.丙酮沉淀，破坏水化层。也可用乙醇。b.盐析，将硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等参加蛋白质溶液，破坏在水溶液中的稳定因素电荷而沉淀。、蛋白质变性：在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象

9、被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失。主要为二硫键和非共价键的破坏，不涉及一级构造的改变。变性后，其溶解度降低，粘度增加，结晶能力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。常见的导致变性的因素有：加热、乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂、超声波、紫外线、震荡等。、蛋白质的紫外吸收：由于蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸，因此在280nm处有特征性吸收峰，可用蛋白质定量测定。、蛋白质的呈色反响a.茚三酮反响：经水解后产生的氨基酸可发生此反响，详见二、b. 双缩脲反响：蛋白质和多肽分子中肽键在稀碱溶液中与硫酸酮共热，呈现紫色或红色。氨基酸不出现此反响。蛋白质水解加强，氨

10、基酸浓度升高，双缩脲呈色深度下降，可检测蛋白质水解程度。七、蛋白质的别离和纯化、沉淀，见六、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。、层析：a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离性质，在某一特定时，各蛋白质的电荷量及性质不同，故可以通过离子交换层析得以别离。如阴离子交换层析，含负电量小的蛋白质首先被洗脱下来。b.分子筛，又称凝胶过滤。小分子蛋白质进入孔内，滞留时间长，大分子蛋白质不能时入孔内而径直流出。、超速离心：既可以用来别离纯化蛋白质也可以用作测定蛋

11、白质的分子量。不同蛋白质其密度与形态各不一样而分开。八、多肽链中氨基酸序列分析a.分析纯化蛋白质的氨基酸残基组成蛋白质水解为个别氨基酸，测各氨基酸的量及在蛋白质中的百分组成)测定肽链头、尾的氨基酸残基二硝基氟苯法DNP法)头端尾端羧肽酶、法等丹酰氯法水解肽链，分别分析胰凝乳蛋白酶糜蛋白酶)法：水解芳香族氨基酸的羧基侧肽键胰蛋白酶法：水解赖氨酸、精氨酸的羧基侧肽键溴化脯法：水解蛋氨酸羧基侧的肽键Edman降解法测定各肽段的氨基酸顺序氨基末端氨基酸的游离-氨基与异硫氰酸苯酯反响形成衍生物，用层析法鉴定氨基酸种类) b.通过核酸推演氨基酸序列。第二章核酸的构造与功能一、核酸的分子组成：基本组

12、成单位是核苷酸，而核苷酸那么由碱基、戊糖和磷酸三种成分连接而成。两类核酸：脱氧核糖核酸DNA)，存在于细胞核和线粒体内。核糖核酸RNA)，存在于细胞质和细胞核内。、碱基：NH2NH2OCH3OOOOONH2胞嘧啶胸腺嘧啶尿嘧啶鸟嘌呤腺嘌呤嘌呤和嘧啶环中均含有共轭双键，因此对波长260nm左右的紫外光有较强吸收，这一重要的理化性质被用于对核酸、核苷酸、核苷及碱基进展定性定量分析。、戊糖：DNA分子的核苷酸的糖是-D-2-脱氧核糖，RNA中为-D-核糖。、磷酸：生物体内多数核苷酸的磷酸基团位于核糖的第五位碳原子上。二、核酸的一级构造核苷酸在多肽链上的排列顺序为核酸的一级构造，核苷酸之间通过3，5磷

13、酸二酯键连接。三、DNA的空间构造与功能、DNA的二级构造DNA双螺旋构造是核酸的二级构造。双螺旋的骨架由糖和磷酸基构成，两股链之间的碱基互补配对，是遗传信息传递者，DNA半保存复制的根基，构造要点：a.DNA是一反向平行的互补双链构造亲水的脱氧核糖基和磷酸基骨架位于双链的外侧，而碱基位于内侧，碱基之间以氢键相结合，其中，腺嘌呤始终与胸腺嘧啶配对，形成两个氢键，鸟嘌呤始终与胞嘧啶配对，形成三个氢键。b.DNA是右手螺旋构造螺旋直径为2nm。每旋转一周包含了10个碱基，每个碱基的旋转角度为36度。螺距为3.4nm，每个碱基平面之间的距离为0.34nm。c.DNA双螺旋构造稳定的维系横向靠互补碱基

14、的氢键维系，纵向那么靠碱基平面间的疏水性堆积力维持，尤以后者为重要。、DNA的三级构造三级构造是在双螺旋根基上进一步扭曲形成超螺旋，使体积压缩。在真核生物细胞核内，DNA三级构造与一组组蛋白共同组成核小体。在核小体的根基上，DNA链经反复折叠形成染色体。、功能DNA的基本功能就是作为生物遗传信息复制的模板和基因转录的模板，它是生命遗传繁殖的物质根基，也是个体生命活动的根基。DNA中的核糖和磷酸构成的分子骨架是没有差异的，不同区段的DNA分子只是碱基的排列顺序不同。四、RNA的空间构造与功能DNA是遗传信息的载体，而遗传作用是由蛋白质功能来表达的，在两者之间RNA起着中介作用。其种类繁多，分子较小，一般以单链存在，可有局部二级构造，各类RNA在遗传信息表达为氨基酸

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