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1、vip会员免费（最新版）20XX年执业药师考试题库最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答 案，其中只有一 个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五 个选项中选出一个最符合题意的 答案。药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括确定供货单位的合法资格确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性核实供货单位销售人员的合法资格与供货单位签订质量保证协议正确答案：B答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确 定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位 签订质量保证协议。药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，向原发证机关
2、申请变更登记时间应当在 原许可事项发生变更的A 15日前B 30日前C 15日后D 30日后E 3个月内正确答案：B药品广告批准文号有效期为C、6年正确答案：D药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括药品生产许可证或者药品经营许可证复印件药品生产批准证明文件复印件药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认 证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其 公章原印章的以下资料：vip会员免费药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；营业执照及其年检证明复印件；药品生产质 量管理规范认证证书或者
3、药品经营质量管理规范认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票） 样式；开户户名、开户银行及账号；税务登记证和组织机构代码证复印件。药品生产批准证 明文件是审核品种时需要查验的。药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 应通过授权及密码登录后方可 进行数据的录入应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行数据更改过程应当留有记录正确答案：C药品零售企业的质量管理制度，不包括质量否决权的规定处方药销售的管理C、药品拆零的管理质量事故、质量投诉的管理提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
4、正确答案：A药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括药品名称销售数量C、生产厂商供货单位名称药品批号正确答案：D答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价 格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名 称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品批发企业储存药品相对湿度为A、 45%85%35% 75%C、25% 65%45% 75%35% 65%正确答案：B药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经大学专科以上学历或者中
5、级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质 量管理经验正确答案：D10、药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括立即停止销售立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离正确答案：B11、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存C、正确答案：E 12、药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装 异常以及零 货、拼箱的，应当开箱检查至运输包装中包装
6、C、外包装最小包装最小销售单元正确答案：D 13、药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并 进行定期跟踪管理专项跟踪管理C、 阶段跟踪管理常态跟踪管理动态跟踪管理正确答案：E14、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是按质量状态按效期状态C、按验收状态按药品类型按入货时间正确答案：A15、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，内容可不包 开具的销售凭证所标明的 括药品名称销售价格、数量C、生产厂商供货单位名称药品有效期正确答案：E16、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印加盖本企业原印
7、章的所销售药品的批准证明文件原件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件正确答案：B17、药品召回分级的依据是根据药品产生危害的范围根据药品产生危害的严重程度C、根据药品安全隐患的严重程度根据药品不良反应的严重程度根据药品上市的时间长度正确答案：C18、药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括确定本机构用药目录和处方手册审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药正
8、确答案：C19、药学部门要建立的药学管理工作模式是以药品为中心以临床为中心C 以质量为中心、D、以药师为中心E、以患者为中心正确答案：E20、级召回是使用该药品可能引起严重健康危害的使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C、使用该药品一般不会引起健康危害的由于其他原因需要收回的不良反应大及其他原因危害人体健康的正确答案：A21、医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于二年C、五年正确答案：B22、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡麻醉药品、第一类精神
9、药品供销印鉴卡正确答案：B23、医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射 剂型和口服剂型各不得超过C、正确答案：B24、医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是原则上为最短不得少于原则上为最短不得少于C、原则上为最短不得少于原则上为最短不得少于原则上为最短不得少于正确答案：A25、医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是A、医疗机构主要负责人药剂科主任C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员抗菌药物管理工作组负责人临床药师正确答案：a答案解析：医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构主要负责人，而非 药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。26、医疗机构制剂在使用
10、过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门医疗机构药学部门药事管理委员会C、制剂质量管理组织制剂使用部门药品监督管理部门正确答案：C答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进 行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。27、以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是对供货单位和购货单位的合法性进行审核药品召回的管理C、药品不良反应的报告指导并监督药学服务工作计算机系统操作权限的审核vip会员免费正确答案：D答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。28、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证 可以携带单张处方最大用量
11、以内的麻醉药品和第一类精神药品1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C、 3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品正确答案：A29、应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是级以上医院二级以上医院C、 三级医院二级以下医院所有医院正确答案：B30、执业药师职业的基本准则是对药品质量负责，保证人民用药安全、有效对患者负责，不断提周业务水平C、对社会负责，保证药品安全有效D、对人民负责，保证人民用药质量合格E、对职业负责，保证执业水准 正确答案：A最新执业药师复习、考试软件说明：本人经过多次磨
12、难，终于将执业药师资格证考到手。为了帮助更加朋 友顺利考过，本人叫朋友将所有有关经济师考试的试题弄成一个复习、考 试软件，非常好用，只要把题目的部分关键文字输进去就马上得到答案， 也可以随时查找真题，哪一年的考试题目等等，功能很强大。但先要下 载，然后双击即可安装，不喜勿看。点击软件下载”【按住Ctrl 键点击即可】31、小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打 算离开，被该产品的促销 员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离 开。促销员的行为侵犯了小王的公平交易权自主选择权C、受尊重权知情了解权人身自由权正确答案：答案解析：中华人民共和国消费者权益保护法第九条规定：”消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或 者不购买任何一种 商品，接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，vip_会员免费有权进行比较、鉴别和挑选。”
