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1、附件3. 生物制品生产工艺信息登记模板申报单位参照现行版中国药典通则、总论、各论相关要求，并结合实际生产工艺和检定要求，完善制造及检定规程，以制造及检定规程形式提交工艺核对备案信息。制检规程模板见附件。申报单位提交工艺核对备案信息的模式有以下三种：1. 申报单位已有国家批准的制造及检定规程，且已批准规程中所提供的信息符合附件模板要求并与实际工艺相符的，则提交已批准的制造及检定规程。2. 申报单位已有国家批准的制造及检定规程，但由于历史原因，参数不够细化，或与实际工艺不完全一致的，则参照附件模板要求完善后提交信息完整的制造及检定规程；同时提交已批准的制造及检定规程，并列表提供变更信息及修订说明。
2、3. 由于历史原因，申报单位已上市产品未形成制造及检定规程的，则严格按照现生产过程中实际采用的工艺和质控要求，并参照附件模板提交报备的制造及检定规程；若现实际生产工艺和质控要求与注册申报时提交的资料不完全一致，请列表提供变更信息及变更原因。模板：【药品名称】制造及检定规程【汉语拼音】【英文名】【前言】品种基本信息简介，包括：专有名称、起始材料（适用时，如血浆、生物组织、变应原等，修饰物如PEG、化学或生物毒性成分（偶联）、放射性核素）、表达体系（菌/毒种、生产用培养基/细胞基质）、主要工艺步骤、佐剂名称（若有）、作用和用途等。预防用生物制品格式举例：本品为，系用病毒/细菌接种 细胞/培养基，经
3、培养、收获、浓缩、纯化、灭活后，加入佐剂制成。含等辅料。不含防腐剂和抗生素。用于预防。治疗用生物制品格式举例：本品为，系用种子（如重组工程菌、病毒、工程细胞）/原材料（如血浆、修饰物、合成物）接种 培养基/投料xxx混均，经培养/提取/偶联/合成、收获、浓缩、纯化、灭活/处理后，加入制成。含等辅料。不含防腐剂和抗生素。用于治疗。若适用，需提供药品的其他名称，如中英文通用名、化学名，化学文摘（CAS）号、国外药典收载的名称等；提供结构式、分子式、分子量、病毒颗粒等；标明糖基化位点或其他转译后修饰及相对分子量的氨基酸序列示意图。1 基本要求明确生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具等所遵循的规范
4、，如国内外GMP、药典等。格式举例：生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具等应符合要求。2 制造2.1生产用（工程）细胞（若适用）2.1.1名称及来源格式举例：生产用（工程）细胞为细胞，购自/由建立。若适用，需介绍其遗传特性。2.1.2 细胞库的构建描述细胞库系建立及管理情况，明确各级细胞及生产用细胞的具体代次、建库规模和限传代次。2.1.3 细胞库的检定逐条明确检定项目名称、方法出处、合格标准（如按欧洲药典/中国药典2015年版四部通则1101检查/公司内部检测方法，应）。非中国药典收载方法，应在正文或附录中对方法进行简单描述。企业自建质控方法应将SOP纳入附录。2.1.4 细胞库保存应明
5、确保存条件。2.2 毒种/菌种2.2.1名称及来源格式举例：生产用毒种/菌种为，购自/由建立。若进行了改造，需描述改造原理、过程等。2.2.2 种子批的建立描述种子库建立及管理情况，明确各级种子及疫苗的具体代次、建库规模和限传代次。2.2.3 种子批检定逐条明确检定项目名称、方法出处、合格标准（如按欧洲药典/中国药典2015年版四部通则1101检查/公司内部检测方法，应）。非中国药典收载方法，应在正文或附录中对方法进行简单描述。企业自建质控方法应将SOP纳入附录。2.2.4毒种/菌种保存应明确保存条件。2.3生产用原材料对生产用毒种/菌种、细胞之外的其他原材料，需提供原材料的名称、来源、级别、
6、质量标准等。对关键原材料，如血浆及成分、变应原、修饰物/合成物（如PEG、脂肪链、糖链等）、毒素、放射性核素、化学小分子毒素、其他生物材料（如酶、抗体、组织提取物）等，需特别关注以下几点：2.3.1名称及来源格式举例：生产用材料为，购自/由标准控制。若适用，需介绍其特殊的属性（感染性、放射性、毒性等）。2.3.2 材料的来源及筛查提供材料的来源及质控，如无菌/微生物限度、感染性标志物、效价、毒性、生物安全性等特殊控制要求；若适用，需提供材料满足生产要求的信息。人和动物来源的生物材料，应符合中国药典和国家相关规定，如牛血清应来源于无疯牛病地区的健康牛群，人血白蛋白应符合国家对血液制品有关管理规定
7、，无血清培养基若添加转铁蛋白、胰岛素、生长因子等生物材料，应对其可能引入的潜在外源因子进行评估。2.3.3检定逐条明确检定项目名称、方法出处、合格标准（如按欧洲药典/中国药典2015年版四部通则1101检查/公司内部检测方法，应）。非中国药典收载方法，应在正文或附录中对方法进行简单描述。企业自建质控方法应将SOP纳入附录。2.3.4原材料保存应明确保存条件。特殊控制要求，如血浆及成分、放射性核素、生物毒素等应明确相关要求。2.4原液按照工艺流程逐项描述工艺操作、过程控制、中间产物检定、中间产物保存等步骤，工艺步骤描述中应纳入生产规模、全部的关键工艺参数，并酌情考虑纳入部分主要工艺参数和内控指标
8、。特别关注以下几点：疫苗产品：（1）联合疫苗，应将各型原液制造及检定要求作为成品制造和检定规程附录。多价疫苗，可根据工艺类似程度统一描述或在附录中分开描述各型的主要工艺参数。（2）涉及细胞培养的疫苗，应交待细胞制备及对照细胞培养、检定情况。生产用细胞制备方面，应明确从工作细胞开启到接种前的细胞培养传代过程、主要操作参数及控制范围，如培养温度、pH、溶氧、培养时间、微载体浓度、搅拌速度、扩增次数、传代比例、传代周期、代次、培养规模、细胞群体倍增水平、细胞密度、工序暂停时间、诱导表达时间、诱导剂浓度等。关于对照细胞，应明确培养容器、培养条件、检定项目。（3）明确培养基/培养液中血清、抗生素及其他添
9、加成分的使用情况，培养基/培养液的组分及制备应纳入规程附录。（4）明确菌/毒种扩增、收获、有效成分分离及纯化等每步工艺的名称、主要操作参数及控制范围。如病毒接种的MOI及培养的主要工艺参数；层析纯化工艺介质类型及层析柱相关主要参数，样品上样、平衡、洗脱等步骤的主要工艺参数，收峰条件/收集范围等；滤器或超滤膜截留值、使用缓冲液组分等；灭活或裂解工艺中的总蛋白浓度、灭活剂/裂解剂浓度和灭活/裂解时间；病毒样颗粒解聚和重聚的主要工艺参数；多糖类疫苗及多糖蛋白结合疫苗，其多糖及蛋白载体纯化、活化、结合等工艺步骤的主要工艺参数等。（5）按照中国药典要求，建议原液及其他中间产物的检定，统一列入“3、检定”
10、项的对应栏目，此处标为“按项进行”。（6）原液及其他需暂存的中间产物的保存，应明确保存条件和期限。重组表达类产品：（1）发酵工艺，应明确发酵模式、批次、规模、培养基，提供工艺参数（如温度、pH值、搅拌速度、通气、溶氧等）、内控要求（如细胞/菌密度、活率、诱导表达条件、微生物污染监测等）、培养周期等，确定废弃一批培养物的指标。（2）纯化工艺应明确分离原理，纯化介质的类型、填料载量、柱高、流速、缓冲液、洗脱液、收峰条件等。（3）原液及不连续工序所涉中间体的保存，应明确保存条件和期限。化学偶联修饰的制品，还应提供偶联步骤主要工艺性能指标，如修饰度、总体收率、游离修饰基团、非偶联蛋白比例等。真核细胞表
11、达的重组制品、动植物为媒介表达的制品以及从动植物组织中提取的制品，还应明确病毒灭活/去除关键工艺步骤的工艺参数。2.5 半成品（如没有半成品，可以忽略）2.5.1 配制提供确定的制剂处方、半成品配制方法、主要操作参数及控制范围，配制工艺描述应体现“点配制”理念。应明确批次规模。将生产用辅料的名称、级别、质量标准、来源等以表格形式纳入规程附录。2.5.2 半成品检定按项进行。2.5.3 半成品保存应明确保存条件和期限。2.6 成品2.6.1 分批详述中间产物、原液、成品间的批次对应关系；有无亚批及批次对应情况。明确生产批量。2.6.2 分装明确所遵循的规范。格式举例：应符合中国药典“生物制品分装
12、和冻干规程”/欧洲药典的规定。需提供所选择的容器密闭系统。2.6.3 规格2.6.4 包装明确所遵循的规范。格式举例：应符合中国药典“生物制品包装规程”/欧洲药典的规定。3 检定应包括原液、半成品、成品检测项目、质量（放行及货架期，如适用）标准和分析方法。特别注意以下几点：（1）逐条明确检定项目名称、方法出处、合格标准（如按欧洲药典/中国药典2015年版四部通则1101检查/公司内部检测方法，应）。非中国药典收载方法，应在正文或附录中对方法进行简单描述。企业自建质控方法应将SOP纳入附录。（2）成品抗原含量、效价等与疫苗效力有关的指标，应明确放行标准和货架期标准。进口产品需要明确企业内部的放行
13、标准和中国批签发注册标准、货架期标准。（3）提供参比品、标准品材料信息。（4）提供附带稀释剂或装置的信息和标准。4 保存、运输及有效期于避光保存和运输。自生产之日起，有效期个月。5 批准后稳定性方案和稳定性承诺6 使用说明应符合中国药典2015年版三部“生物制品包装规程”规定和批准的内容。7 生产国别（如进口生物制品）及生产厂持有人名称（一定要写全称）、地址、电话、传真。原液生产、检定地址，联系方式（电话、传真）：生产地址应具体到厂房/车间、生产线。成品生产、检定地址，联系方式：稀释剂的生产、检定地址，联系方式：制剂包装、检定地址，联系方式：8 附录。一般应包括以下内容：（1）生产用主要原料及辅料：列表提供名称、级别、质量标准、来源等项目。（2）培养液的组分及制备。（3）自建关键质控方法SOP（4）特定名词（若有），如稀释液、解离液的组分及制备。1
