《医院药剂科三基考试试题集(05月)1资料讲解》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医院药剂科三基考试试题集(05月)1资料讲解（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、一填空1 一般处方不超过-7-日常用量，急诊处方一般不超过-3-日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。3我国高血压指南推荐的 5类主要降压药是：利尿药、3 -受体阻滞药、血管紧张素转换酶 抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药；4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松；5举出4种临床常用的治疗哮喘的 32受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡 特罗；6门冬胰岛素为 速 效胰岛素，甘精胰岛素为短 效胰岛素；7抗真菌药物主要包括：唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类；8列举4种临床常用
2、的唑类抗真菌药物：克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑；9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时 内进行。10下列药物禁用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为 诱发“阿司匹林”哮喘； 吗啡，因为抑制呼吸机释放组胺致支气管痉挛；普萘洛尔，因为 阻断3 2受体至支气管痉挛11毛果云香碱有 瞳作用，机制是 激动巩膜括约肌 M受体，去氧肾上腺素有扩_ 瞳作用，机制是激动巩膜括约肌a受体。12哌唑嗪选择性阻断 受体，美托洛尔则选择性阻断3受体。13 a 3受体激动药有 硝苯地平，拮抗药有 拉贝洛尔；14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制 二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶；15吗啡临床主要用
3、途是镇痛 、心源性哮喘和 止泻16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠 ,治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射；17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，使水杨酸盐从肾脏排泄.增加18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶,其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是：舒张小前负荷；21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛；22长春新碱抗癌药作用于细胞周期期，氟尿嘧啶作用于S_ 期23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统
4、症状24普萘洛尔 抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用；25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：严格掌握剂量，避免发牛子宫强直性收缩;26. 药物在体内起效取决于药物的 除，药物的消除主要依靠体内的 酶促使其实现。27. 阿托品能阻滞M受体，属严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。吸收 和 分布；作用终止取决于药物在体内消生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体抗胆碱类药常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除 消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌 松驰，解除血管痉挛，可用于抢救 中毒休克的病人。28. 新斯的明属于抗 胆碱酯酶药，对骨骼肌
5、的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗 重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。29. 3 -阻滞剂可使心率 减慢，心输出量 减少，收缩速率 减慢，血压下降，所以用于治疗 心律失常、心绞痛、高血压 等。本类药物 收缩支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘患者。30. 噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是 减少房水生成，适用于原发性 开角型 青光眼。31. 与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率 低，与血清蛋白结合率较 低，经胆汁排泄较 少,其消除主要在 肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较 快，作用持续时间较 短。32.
6、 长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发 心律失 常。33肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。34. 给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止 感染扩散。35. 长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 低血钾，故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发 心律失常.36. 生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法，血药浓度测定法两种.37. 配制含毒，剧毒成分的散剂，须按 等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂 ，以观察其均匀性.38. 为
7、保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定.39. 我国（也是世界上）最早的药典是 新修本草，载药 844 种.40. 增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。41. 常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。42. 内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类 。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油 35 %以上的溶液亦有防腐作用。43. 大输液中微粒来源：（1）原料；（2）操作过程；（3）材料；（4）微生物污染。44. 热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热
8、性物质。它是由 蛋白质和 磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。45. 生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效 三者之间的关系。二、判断题（对“ +”，错“一”）1医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（-）2药物通过生物膜的主要方式是主动转运（-）3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力（-）4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素（-）5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用（+）6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器（+）7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量（-）8弱酸性药物在碱
9、化尿液后排泄增加（+）9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快（-）10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管（-）11吗啡中毒解救时用纳洛酮（+）12地高辛不宜用于心房颤动 （-）13对正在发病的日间疟病人，应给以氯喹加伯氨喹（+）14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯（+）15为增加利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服（-）16LD50/ED50愈大药物毒性愈大 （-）17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低（+）18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡（-）19雷尼替丁能阻断 H2受体，抑制胃酸分泌（+）20氨苄西林对青霉素 G的耐药金黄色葡萄球菌有效 （-）三、问答1、非处方药
10、是根据什么原则遴选出来的？非处方药是根据”应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便”的原则遴选出来的，应用相 对安全，不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物 2、延缓药物氧化的方法有哪些 ？答：（1）避光，使用遮光剂；（2）驱除氧气和使用惰性气体； （3）加入抗氧剂；（4）加入金 属离子螯合剂。3、影响药物效应的药物因素有哪些？答：影响药物效应的药物因素有：剂量；剂型、生物利用度；给药途径；给药时间、给药间隔时间及疗程；反复用药；联合用药等。4、试论述药效学的个体差异及其原因。答：个体差异是指基本情况相同时，大多数病人对同一药物的反应是相近的，但也有少数人会出现与
11、多数人在性质和数量上有显著差异的反应，如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。个体差异可因个体的先天（遗传性）或后天（获得性）因素对药物的药效学发生质或量 的改变。产生个体差异的原因是广泛而复杂的，主要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同，以致作用强度和持续时间有很大差异。故临床上对作用强、安全范围小的药物，应根据病人情况及时调整剂量，实施给药方案个体化。5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性 ？答：耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性依赖性:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求 分生理依赖性和
12、精神依赖性两种 成瘾性：是指使用某些药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状6、处方分为哪几种？答：1普通处方的印刷用纸为白色。2急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。3儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。5第二类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注“精二”。7、处方管理办法中 四查十对”的内容是什么？答：四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。8处方管理办法中要求对处方用药适宜性进行审核
13、的内容包括哪些？ 答：（1 ）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5 ）是否有重复给药现象；（6 ）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7 ）其它用药不适宜情况。9、药品管理法中规定何为假药？答：药品管理法中规定有下列情形之一的为假药：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1 ）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2 ）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依
14、照本法必须检验而未经检验即销售的；3 ）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。10、药品管理法中规定何为劣药？答：药品管理法中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。11、按 WHO规定，药物不良反应是指什么？答：按照 WHO的规定，药物不
15、良反应（ADR ）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、 治疗疾病或调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用 等。12、何谓时间依赖性抗生素 ？抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有 浓度依赖性。根据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性 两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度（MIC）的时间，与血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间，
