《2022医疗器械类考试(全能考点剖析）名师点拨卷含答案附答案84》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022医疗器械类考试(全能考点剖析）名师点拨卷含答案附答案84（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022医疗器械类考试(全能考点剖析）名师点拨卷含答案附答案1. 固定桥需得共同就位道，取决与A.固位体类型的设计B.连接体的设计C.两侧基牙制备后无倒凹D.两侧基牙制备后各轴面平行正确答案： D 2. 固定义齿桥体龈面的设计，与下列哪一项密切相关？A.桥体的强度B.美观C.保持清洁卫生D.保持良好咀嚼功能正确答案： C 3. 增加复合嵌体的固位措施有A.增加辅助固位型B.扩大制备洞型C.降低牙尖高度D.增加粘固强度正确答案： A 4. 制作合金嵌体，牙体预备洞形的特征是A.洞形无倒凹，底平壁直；B.洞壁预备成的外展，洞缘不做斜面；C.洞壁预备成的外展，洞缘形成斜面；D.洞壁预备成的外展，洞缘
2、长斜面；正确答案： C 5. 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（ ）三种情况。A.“通过考核”B.“整改后复核”C.“未通过考核”D.“重新考核”正确答案： ABC 6. 固定义齿修复时，临床上最适用的固位体是：A.开面冠B.全冠C.3 4冠D.嵌体正确答案： B 7. 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的A.法律B.法规C.规章D.和所经营诊断试剂的知识正确答案： ABCD 8. 半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是：A.与支持端相等；B.比支持端大一倍以上；C.比支持端大两倍以上D.为支持端一半；正确答案： C 9. 境内第二类医疗器械由（ ）审查，批
3、准后发给医疗器械注册证书。A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级（食品）药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局正确答案： A 10. 半固定桥适用于：A.基牙倾斜度较大，难以求得共同就位道的病例；B.缺隙一端的基牙牙周条件较差；C.缺隙一端基牙牙形态过小；D.缺隙一端基牙为残冠正确答案： B 11. 固定义齿的适应症最先考虑的是A.患者的年龄和职业B.缺失牙的部位C.缺牙间隙的大小D.基牙的支持力正确答案： D 12. 固定义齿的运动方式会造成A.基牙扭力B.食物嵌塞C.自洁不良正确答案： A 13. 对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府
4、药品监督管理部门撤销其A.营业执照B.产品合格证C.产品注册证书D.药品经营企业许可证正确答案： C 14. 全冠牙体制备，冠缘的周径应位于A.牙冠最大突度之上B.牙冠最大突度之下C.龈缘上 1mmD.与龈缘平齐正确答案： D 15. 扩大桥体与桥基牙的锥间隙，其目的是：A.为提高咀嚼功能；B.便于自洁作用C.为便于食物排溢正确答案： C 16. 辅助固位形式是指A.钉洞固位B.箱形固位C.鸠尾固位D.轴沟固位E.以上都是正确答案： E 17. 医疗器械经营企业不得经营（ ）的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰正确答案： ABCD 18. 无医疗器械经营企业许可证的医
5、疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。A.可以B.必须C.不得D.经批准可以正确答案： C 19. 医疗器械经营企业许可证有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。A.2 年B.3 年C.4 年D.5 年正确答案： D 20. 医疗器械经营企业许可证的有效期为（ ）年。A.10B.7C.5D.3正确答案： C 21. 合金嵌体窝洞制备时，需形成洞缘斜面，其目的是：A.增加抗力，防止游离牙釉柱折断；B.增加固位力，防止脱位；C.增强密合度，防止侧向脱位。正确答案： A 22. 注册号的编排方式为 （）1(食)药监械（ 2）字 3 第 4 5 6 号。其中： 1 为（ ）A.注册审
6、批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码正确答案： A 23. 变更许可事项后的医疗器械经营企业许可证有效期A.延长B.缩短C.不变D.以上都不是正确答案： C 24. 下列哪种情况可以选为固定桥基牙A.有根尖病变未经治疗；B.牙槽骨吸收超过根长 1/3 者；C.牙体倾斜超过 24度者；D.牙冠畸形稍有扭转者。正确答案： D 25. 桩冠的冠桩的长度要求达根长的：A.2 3B.1 3C.1 2D.1 4正确答案： A 26. 双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时，其后果是：A.桥体裂断B.固位体松脱C.桥体下沉D.基牙向缺牙区倾斜移位正确答案： D 27. 违反医
7、疗器械监督管理条例规定，医疗器械监督管理人员（ ），构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.无证经营B.滥用职权C.徇私舞弊D.玩忽职守正确答案： BCD 28. 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（ ）制定。A.质量技术监督部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.计划生育行政管理部门正确答案： BD 29. 以下不是医疗器械经营企业许可证中应当载明的是。A.仓库地址B.经营范围C.有效期限D.品种批号正确答案： D 30. 医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。A.地市级食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.技术质量监督管理部门正确答案： B
