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1、如下为16章的名词解释,资料来源为高分子物理(第四版）材料科学基本（国外引进教材）,化工大词典，百度百科,维基百科等。第一章 高分子链的构造全同立构: 高分子链所有由一种旋光异构单元键接而成间同立构：高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，这种排列是热力学稳定的，要变化构型必需通过化学键的断裂与重组分子构造 （Achiecur)：指聚合物分子的多种形状，一般高分子链的形状为线形,尚有支化或交联构造的高分子链,支化高分子根据支链的长短可以分为短支链支化和长支链支化两种类型 共聚物的序列构造：是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的构造,共聚物的序列
2、构造分为四类：无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物接枝共聚物：由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物，兼有主链和支链的性能。嵌段共聚物（blockcopoyer):又称镶嵌共聚物,是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。梯形聚合物:是由两个以上的单链相连生成的带状大分子链,构造类似梯型的聚合物。环形聚合物：它的所有构造单元在物理性质和化学性质上都是等同的超支化聚合物:是在聚合物科学领域引起人们广泛爱好的一种具有特殊大分子构造的聚合物构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。链段: 高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上可以独立运动的
3、最小单元称为链段。链柔性 ：是指高分子链在绕单键内旋转自由度,内旋转可导致高分子链构象的变化，由于随着着状态熵增大，自发地趋向于蜷曲状态的特性。近程互相作用:是指同一条链上的原子或基团之间,沿着链的方向，由于距离相近而产生互相作用远程互相作用:因柔性高分子链弯曲所导致的沿分子链远距离的原子或基团之间的空间互相作用。远程互相作用可体现为斥力或引力,无论是斥力还是引力都使内旋转受阻,设想数减少,柔性下降，末端距变大。自由连接链：假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍,其中每个键在任何方向取向的几率都相似。(极端抱负化假设)自由旋转链：假定链中每一种键都可以
4、在键角所容许的方向自由转动,不考虑空间位阻对转动的影响等效自由连接链：若干个键构成的一链段算作一种独立的单元，称之为“链段”，链段间自由结合,无规取向，这种链的均方末端距与自由连接链的计算方式等效。高斯链:将一种本来具有个键长为、键角固定、旋转不自由的键构成的链,视为一种具有个长度为b的链段构成的等效自由连接链，其(末端距)分布符合高斯分布函数,故称作这种高分子链称为“高斯链”。（末端距分布符合高斯分布函数的高分子链称为“高斯链”）。无扰尺寸&无扰链：在条件下测得的高分子尺寸称为无扰尺寸(单位分子量均方末端距的平方根称为分子无扰尺寸），这时的高分子链称为无扰链极性特性比:无扰链与自由连接链均方
5、末端距的比值。持续长度:无限长高分子链的末端距在第一种键方向上投影的平均值，可以表征高分子链的刚性限度，值越大，刚性越大。平面锯齿构象:单体分子在同一空间平面内排列成锯齿状的空间形态螺旋构象：单体分子螺旋排列形成的空间形态第二章高分子的凝聚态构造凝聚态:是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态,涉及固体和液体内聚能:克服分子间作用力,1摩尔的凝聚体汽化时所需要的能量。晶胞:构成晶格的最基本的几何单元称为晶胞(Unit ll）晶系:晶体根据其在晶体抱负外形或综合宏观物理性质中呈现的特性对称元素可划分为立方、六方、三方、四方、正交、单斜、三斜等7类,是为7个晶系，分属于3个不同的晶族。ill指数 :以
6、晶胞基矢定义的互质整数,用以表达晶面的方向，又称为晶面指数单晶：即结晶体内部的微观粒子在三维空间呈有规律地、周期性地排列。 特点：一定外形、长程有序。球晶：特性是外形呈球状，其直径一般在0.5100微米之间,具有径向对称晶体的性质，可以再正交偏光显微镜下可呈现典型的Maltase黑十字图像消光环图像。球晶事实上是由许多径向发射的长条扭曲晶片构成的多晶汇集体。在晶片之间和晶片内部尚存在部分由连接构成的非晶部分。球晶的形成条件:从熔体冷却结晶或从浓溶度中析出而形成的。片晶：高分子链规则的近邻折叠,进而形成片状晶体。片晶厚度:结晶聚合物的长周期与结晶度的乘积结晶度: 聚合物中结晶部分所占百分数聚合物
7、液晶:处在液晶态下的高分子聚合物。是介于完全有序晶体与各项同性液体之间的一种中间状态，确切的说,它是一种取向有序的流体，它既有液体的易流动性,又有晶体双折射各向异性的特性。溶致液晶：是一种涉及溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶。是在溶液中溶质分子浓度处在一定范畴内时浮现液晶相。它的溶剂重要是水或其他极性分子液剂。热致液晶：是指由单一化合物或由少数化合物的均匀混合物形成的液晶。一般在一定温度范畴内才显现液晶相的物质。液晶晶型：是指液晶晶核在空间中的排列，类似晶体的晶系和晶格取向:当线型高分子充足伸展的时候，其长度是其宽度的几百、几千其至几万倍,这种构造上悬殊的不对称性，使它们在某些状况下
8、很容易沿某特定方向作占优势的平行排列，这就是聚合物的取向。取向度：指大分子或链段等多种不同构造单元涉及微晶体沿纤维轴规则排列限度。聚合物取向限度的一种度量原则双折射：是指一条入射光线产生两条折射光线的现象相容性:是指共混物各组分彼此互相容纳，形成宏观均匀材料的能力多组分聚合物：由两种或两种以上高分子材料构成的复合体系自组装:是指基本构造单元(分子,纳米材料，微米或更大尺度的物质)自发形成有序构造的一种技术。海岛构造:两种高聚物相容性差,共混后形成非均相体系，分散相分散在持续相中,像小岛分散在海洋中同样，称为海岛构造核-壳构造：是由一种材料通过化学键或其她作用力将另一种材料包覆起来形成的有序组装
9、构造。包藏构造:海岛构造的粒子内部包藏着其她聚合物的构造称为包藏构造第三章 高分子溶液溶胀：溶剂分子渗入聚合物内部,使之体积膨胀的现象溶度参数:溶度参数是内聚能密度的平方根Huggins参数：表征聚合物和溶剂互相作用的参数用,1表达溶液:是指高分子稀溶液在温度下（Flry温度)，分子链段间的作用力,分子链段与溶剂分子间的作用力,溶剂分子间的作用力正好互相抵消，形成无扰状态的溶液。渗入压第二维里系数：是联系气体的宏观热力学性质与微观分子力学参量的一条有效途径。它不仅在实用上可表达真实气体的状态,并且在理论上还可以验证和发展分子作用势。第二维利系数A2与huggin参数 1 同样,表征高分子“链段
10、”与溶剂分子之间的互相作用。相图：也称相态图、相平衡状态图，是用来表达相平衡系统的构成与某些参数（如温度、压力)之间关系的一种图。第四章聚合物的分子量和分子量分布记录平均分子量：许多高分子构成的聚合物具有分子量的分布,所谓聚合物的分子量仅为记录平均值。涉及,数均分子量（按物质的量记录平均分子量)，重均分子量（按质量的记录平均分子量），均分子量(按量的记录平均分子量),粘均分子量（用稀溶液粘度法测得的平均分子量)数均分子量：重均分子量：Z均分子量:粘均分子量: 微分(与积分）分子量分布函数：聚合物中各分子量与具有该分子量的分子的数量或质量分数之间用微分（与积分）形式体现的函数关系。分子量分布宽度
11、指数：描述聚合物试样分子量的多分散性，该参数的定义是实验中各个分子量与平均分子量之间差值的平方平均值。 多分散指数(poydsperi）:也称分子量分布系数、非均匀指数、分散度等。最常用的定义为w/Mn(其中w、Mn 分别为重均、数均分子量）该定义衡量分子量分布的宽度。有时也表达为Lw/Ln（其中Lw、Ln分别为重均、数均轮廓长度)表达高分子轮廓长度的多分散性,Dw/Dn（其中w、n分别为重均、数均粒子直径)表达高分子直径的多分散性。散射介质的Ralei比：散射因子：表征散射光的不对称性参数称为散射因子特性黏数：一般以黏数和对数黏数在无限稀释时的外推值作为溶液黏度的量度，用表达，这个外推值即为
12、特性黏数。特性黏数的值与浓度无关，其因次是浓度的倒数。C校正曲线:普适校正曲线：借助于某一聚合物的原则样品在某种条件下测得的原则曲线,通过转换关系在相似条件下用于其他类型的聚合物试样。这种校正曲线称为普适校正曲线。第五章聚合物的分子运动和转变玻璃-橡胶转变（玻璃化妆变):非晶态聚合物的玻璃化转变 (gasstaition)，即玻璃橡胶转变。玻璃化转变温度：是高分子聚合物的特性温度之一。以玻璃化温度为界，高分子聚合物呈现不同的物理性质：在玻璃化温度如下，高分子材料为塑料;在玻璃化温度以上,高分子材料为橡胶。整个大分子链还无法运动，但链段开始发生运动，模量下降34个数量级。相应的温度为玻璃化温度g
13、.晶态-熔融态转变:松弛过程松弛时间：在外力作用下高分子链由本来的构象过渡到与外力相适应的构象的过程，即高分子链由一种平衡态过渡到另一种平衡态的过程,此过程伴有弹性形变。这重要由于高分子链段的热运动而产生。高分子链段之间有内摩擦，弹性形变需要一定的时间才干完毕，此过程称为松弛过程,所需的时间称作松弛时间。次级转变（次级松弛):发生在玻璃化温度如下,需要能量更小的小尺寸运动单元的运动结晶速率：结晶过程进行到一半所需要时间的倒数,由成核速率和晶粒成长速率决定。次期结晶：主期结晶之后发生的结晶。一般以较低速度进行。熔融:是指温度升高时,分子的热运动的动能增大,导致结晶破坏，物质由晶相变为液相的过程。
14、熔限:当结晶聚合物的熔融温度(熔点）不明确，其熔化过程发生在一种较宽的温度范畴，称为熔程,或熔限。熔点：是固体将其物态由固态转变（熔化)为液态的温度，一般可用Tm表达。进行相反动作(即由液态转为固态)的温度，称之为凝固点。与沸点不同的是,熔点受压力的影响很小。而大多数状况下一种物体的熔点就等于凝固点。第六章橡胶弹性交联:线型或支型高分子链间以共价键连接成网状或体型高分子的过程。交联度:表征高分子链的交联限度。一般用交联密度或两个相邻交联点之间的数均分子量或每立方厘米交联点的摩尔数来表达。用力学措施或平衡溶胀比法可测得交联度。交联度小的橡胶弹性较好，交联度大的橡胶弹性差,交联度再增长，机械强度和
15、硬度都将增长，最后失去弹性。物理缠结：彼此缠绕的高分子链在形成化学交联网络后，交联点间的网链的“圈套”形成永久性的缠结点。物理缠结将产生附加的交联作用。张应力(正应力)：垂直于截面的应力分量称为正应力（或法向应力），用表达, 的定义为 =F/，这里 F是加载在垂直样品横截面的瞬间载荷,单位为牛顿，A0 是加载前样品的初始横截面积（单位m2），工程应力单位为 Pa张应变：应变 由方程=(li-l0)/l0 = l0定义，里 l0是样品加载前的初始长度，i 是加载瞬间的长度,有时 i-l0 也用 l来表达,即代表与初始长度相比较,某一时刻样品形变的延长率或长度的变化。张应变是没有单位的。弹性模量:大多数金属在较低的拉力作用下，应力和应变成正比关系，可体现为 = E，这就是胡克定理，比例常数 E（G）就是弹性模量，或杨氏模量。 泊松比:泊松比是指材料在单向受拉或受压时,横向正应变与轴向正应变的绝对值的比值,也叫横向变形系数,它是反映材料横向变形的弹性常数。柔量:一种弹性常数，它等于应变(或应变分量）相应力(或应力分量）之比。对一种完善的弹性材料来说,它是弹性模量的倒数，即材料每单位应力的变形率。拉伸比：测试高分子材料的拉伸性能时
