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1、1以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c. 药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a. 混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c. 混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3下述哪种方法不能增加药物的溶解度a. 加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c. 制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a. 西黄蓍胶b.海藻酸钠c. 硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土5. 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f 值 b.fo 值c.d值d.z值e.nt 值6对维
2、生素c注射液错误的表述是a. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b. 处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e. 采用100C流通蒸汽15min灭菌7比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a. 等量递加法b.多次过筛c. 将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e. 搅拌8片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a. 改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c. 减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9胶囊剂不检查的项目是a. 装量差异b.崩解时限c.
3、硬度d.水分e.外观10. 片剂辅料中的崩解剂是a. 乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c. 表观分布容积不可能超过体液量d. 表观分布容积的单位是升/小时e. 表观分布容积具有生理学意义12. 药物透皮吸收是指a. 药物通过表皮到达深层组织b. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用d. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e. 药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13. 口服
4、剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a. 混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片b. 胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片c. 片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂d. 溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片e. 包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂14. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c. 体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15. 静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15yg/m 1,其表观分布容积v为a.201 b.4mlc.30l d.4le. 15l16. 下列有关药物稳定性正确的叙述是a. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b. 乳剂的分层是不可逆现象c.
5、 为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e. 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17. 有关滴眼剂错误的叙述是a. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b. 正常眼可耐受的ph值为5.0 9.0c. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50gmd. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e. 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18. 有关片剂包衣错误的叙述是a. 可以控制药物在胃肠道的释放速度b. 滚转包衣法适用于包薄膜衣c. 包隔离层是为了
6、形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e. 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a. 均匀细腻，无粗糙感b. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的c. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布d. 应符合卫生学要求e. 无不良刺激性20下列有关生物利用度的描述正确的是a. 饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c. 药物微粉化后都能增加生物利用度d. 药物脂溶性越大，生物利用度越差e. 药物水溶性越大，生物利用度越好2125a. zeta电位降低b. 分散相
7、与连续相存在密度差c. 微生物及光、热、空气等的作用d. 乳化剂失去乳化作用e. 乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21. 分层22. 转相23. 酸败24. 絮凝25. 破裂2630A.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26可用于制备脂质体27可用于制备溶蚀性骨架片28.可用于制备不溶性骨架片29可用于制备亲水凝胶型骨架片30可用于制备膜控缓释片3135写出下列处方中各成分的作用a. 醋酸氢化可的松微晶25gb. 氯化钠8gc. 吐温 80 3.5gd. 羧甲基纤维素钠5ge. 硫柳汞 O.Olg/制成 1000ml31. 防腐剂32. 助
8、悬剂33. 渗透压调节剂34. 主药35. 润湿剂360A.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85e.硬脂酸镁36气雾剂中作抛射剂37. 气雾剂中作稳定剂38. 软膏剂中作透皮促进剂39片剂中作润滑剂40栓剂中作基质4145A.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.1羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041.片剂的润滑剂42片剂的填充剂43片剂的湿润剂44片剂的崩解剂45. 片剂的粘合剂4650A.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46. 制备丸剂47. 先起模子48. 制备蜜丸49. 滴丸50用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸5155a.有去除离子作用b.有去除热原作用
9、c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无51. 电渗析制水52. 离子交换法制水53. 蒸馏法制水54反渗透法制水5660a.软膏基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不可56. 聚乙二醇57. 二甲基硅油58. 甘油明胶59丙烯酸树脂60.液体石蜡61. 影响透皮吸收的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮吸收促进剂62. 药物浸出萃取过程包括下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润e.置换63吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用c.润湿作用d。乳化作用e.润滑作用64有关灭菌法叙述正确的是a. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
10、b. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌c. 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法d. 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种e. 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低65. 疏水胶体的性质是a.存在强烈的布朗运动b.具有双分子层c.具有聚沉现象d.可以形成凝胶e.具有tyndall现象66. 不具有靶向性的制剂是a.静脉乳剂b。毫微粒注射液c.混悬型注射液d.脂质体注射液e. 口服乳剂67生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为a。吸附热原b。能增加主药稳定性c.脱色d.脱盐e.提高澄明度68. 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是a. 粪便的存在有利于药物吸收b. 插入肛门
11、2cm处有利于药物吸收c. 油水分配系数大释放药物快有利于吸收d. 油性基质的栓剂中加入hlb值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药 物吸收e. 般水溶性大的药物有利于药物吸收69. 以下哪几条具被动扩散特征a.不消耗能量b.有结构和部位专属性c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体进行转运e.有饱和状态70某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是a.肠溶片剂b.舌下片剂c. 口服乳剂d.透皮给药系统e.气雾剂 参考答案：题号：1答案：e题号：2答案：c解答：根据stockes定律混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与pl-p2成正比，与n成反比。故本题答案应为c。题号：3答案：e
12、解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬 微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混 悬粒子的溶解度。故本题答案应为e。题号：4答案：c解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据 stockes公式，v与n成反比，n愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微 粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助 悬剂。题号：5答案：b解答：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速
13、度符 合一级过程，即lgnt=lgnokto在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d,则选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/z值定为10C，参比温度定为121 r，此时的f值即为 fo值，fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121C下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的 灭菌时间，所以，fo值相当于121C热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见fo 才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。题号：6答案：b解答：维生素c注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包 括加抗氧剂(nahso3)，调节ph值至6.0一6.2,加金属离子络合剂(ed
14、ta2na)，充惰性气体(c02)。为 减少灭菌时药物分解，常用100C流通蒸汽15min灭菌等。维生素c注射液用碳酸氢钠调节ph值偏 碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选bo题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉， 使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。 故本题答案应选do题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉， 使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。 故本题答案应选do题号：9答案：c解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、 崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选c题号：10答案：b解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲 基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯 烷酮是崩解剂。故本题答案应选b题号：11答案：a解答：表观分布容积是指给药剂量或体内
