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1、油层物理 名词解释1. 粒度组成：指构成砂岩的各种大小不同颗粒的百分含量，常用重量百分数表示。2. 岩石比面：单位体积岩石内岩石骨架的总表面积或孔隙内表面积。3. 孔隙度:岩石中孔隙体积Vp（或岩石中未被固体物质充填的空间体积）与岩石总体积Vb的比值。4. 孔喉比：孔隙直径与吼道直径的比值。5. 岩石绝对孔隙度:岩石的总孔隙度Va与岩石外表体积Vb之比。6. 岩石的有效孔隙体积:是指在一定压差下被油气饱和并参与渗流的连通孔隙体积。7. 岩石流动孔隙体积：是指在含油岩石中，流体能在其内流动的孔隙体积Vff。相比有效孔隙度：排除了死孔隙和那些为毛管力所束缚的液体所占的孔隙，还排除了岩石表面液膜的体
2、积。8. 岩石压缩系数：当油层压力每降低单位压力时，单位体积岩石中孔隙体积的缩小值。9. 地层综合弹性压缩系数：地层每下降单位压降时，单位体积岩石中孔隙及液体总的体积的变化值。10. 弹性可采储量：地层压力从原始地层压力Pi下降至原油泡点压力（饱和地层压力）Pb时，可采出 的流体量。11. 饱和度：储层岩石孔隙中某种流体所占的体积百分数。12. 原始含油饱和度：油藏投入开发以前多测出的储层岩石孔隙空间中原始含油体积Voi与岩石孔隙 体积 Vp 的比值。13. 原始含水饱和度/束缚水饱和度：油藏投入开发以前储层岩石孔隙空间中原始含水体积Vwi与岩 石孔隙体积Vp的比值。14. 目前油气水饱和度：
3、油田开发的不同时期，不同阶段所测得的油气水饱和度，也称为含油，含气， 含水饱和度。15. 残余油饱和度：随着油田开发油层能量衰竭，即是经过注水后还会在地层孔隙中存在着尚未驱尽 的原油，他在岩石孔隙中所占的体积分数。16. 岩石绝对渗透率：当岩石全部孔隙中百分百还有某种单相流体，并且流体与岩石不发生化学和物 理的作用，发生层流流动时的渗透率。17. 达西定律：单位时间内流体通过多孔介质的流量与加在多孔介质两端的压力差和介质中的截面积 成正比，与多孔介质的长度和液体的粘度成反比。18. 气体滑动效应：由于气固之间的分子作用力远比液固间的分子间作用力小得多，在管壁处的气体 分子有的仍处于运动状态，并
4、不全部粘附于管壁上。另一方面，相邻的气体分子由于动量交换， 可连同管壁处的气体分子一起作定向的沿管壁流动。简而言之，就是低压气体渗流时，其流速在 毛孔断面的分布偏离粘性流体流动的特性，出现气体分子在管壁处流体速度不等于0的流动现象。19. 等效渗流阻力原理：两种岩石在其他条件相同时，若渗流阻力相等，则通过岩石的流量也相等。20. 敏感性矿物：对油藏开发过程中，进入油层的水，酸，盐，碱等物质及对流体流速产生敏感的其 他可以导致储层渗透率下降的物质。21. 储层流体：储存于地下的储层油，天然气和地层水。22. 体系：一定范围内一种或几种定量物质构成的整体，也是指与周围分离的物质本身。多组分体系（油
5、（c3, c7, c10.）和水）单组份体系（水或油）23. 相：体系内部物理性质和化学性质完全均匀的一部分。24. 组分：形成体系的各种物质，（某物质中所有相同类的分子）称为该体系的各组分，也即系中所 有同类的分子。25. 组成：体系中构成某物质各组分及所占的比例。物质：是混合物或纯净物（水或油）。26. 相平衡：P，T 一定时，多相体系中任一组分的A相分子进入B相的速度与B相分子进入A相的 速度相等的状态。27. 饱和蒸汽压：在一个密闭抽空的容器里，部分充有液体，容器温度保持一定，出于气液相平衡时 气相所产生的压力。体现为气相分子对器壁的压力。28. 泡点：开始从液相分离出第一批气泡的气液
6、共存态。29. 露点：开始从气相中凝析出第一批液滴的气液共存态。30. 临界点：在临界状态下，共存气液相所有内涵性质相等的点。31. 内涵性质：与物质的数量无关的性质，如粘度，密度，压缩性等等。32. 饱和压力Pb：油层温度下，油中溶解天然气刚好达到饱和时的油层压力。33. 饱和油藏：油层温度下，天然气并未全部溶解于油中，此时，饱和压力小于泡点压力在泡点线之 下。34. 未饱和油藏：油层温度下，所有天然气完全溶解于油中，此时，饱和压力等于泡点压力，在泡点 线上。上面两个油藏 既是 原始地层压力与泡点压力的关系。35. 闪蒸分离：在等温条件下，将体系压力逐渐降低到指定分离压力，待体系达到相平衡状
7、态后，一 次性排出从油中脱出的天然气的分离方式。又称接触分离或一次脱气。36. 微分分离：等温降压过程中，不断使分出的天然气从体系中排出保持体系始终处于泡点状态的分 离方式。（即是一有气泡产生就分离出来）37. 级次脱气：在脱气过程中，分几次降低压力，直至降到最后的指定压力为止。而每次降低压力时 分离出来的气体都及时地从油气体系中放出。38. 溶解度Rs： 定P，T下，单位地面体积的某种原油能够溶解的气量在标态下的体积。溶解度反 映了某种液体溶解某种气体的能力。39. 溶解系数a：温度一定时，每增加单位压力时，单位体积液体中溶解气量的增加值。（即是温度 一定时，每增加单位压力时，溶解度的增加值
8、）a反映了某种油溶解某种气的难易程度。40. 相态方程：在一定温度，压力下体系达到相平衡状态时，体系中相态及组成的函数关系式。又称 相平衡状态方程，相平衡方程。41. 收敛压力Pcv：在温度一定的情况下，当压力较高时，各组分的Ki随压力的增加都有收敛于1的 趋势，Ki收敛于1的压力即是收敛压力。对于油气体系，当给定温度是混合物体系的临界温度时， 收敛压力就为体系的临界压力。42. 天然气压缩因子：给定温度，压力下，实际气体所占体积与同温同压下相同数量的理想气体所占 体积之比。43. 天然气的体积系数Bg：油藏条件下，天然气的体积与地面标准状态下的体积之比。44. 天然气压缩因子：等温条件下，天
9、然气随压力的体积变化率。物理意义：但温度一定时，天然气， 当体系压力改变单位压力时，单位体积的天然气其改变量。45. 天然气的粘度：当天然气分子层间相对运动时，相邻分子层间单位接触面积上的剪切力与其速度 梯度的比值。46. 原油的分类：胶质沥青 8 ， 25 含蜡量 1,2 含硫量 0.547. Rs 溶解汽油比：一定的温度和压力下，地层原油在地面脱气后，得到1 方脱气原油时所分离出 来的气量。48. 原油体积系数：原油在地下的体积与其在地面脱气后的体积之比。49. 地层油气两相体积系数：当PPb，在给定的压力条件下地层原油体积和分离出的天然气体积之 和（两相体积），与地面脱气原油体积之比。5
10、0. 地层原油的压缩系数：温度一定时，当压力改变单位压力时，地层原油的体积变化率。物理意义： 每降低单位压力，单位体积原油膨胀具有的驱油能力；51. 地层原油粘度：地层原油流动时，原油分子层间的内摩擦阻力。52. 地层水的特点：处于地层的高温，高压下，溶解有大量的无机盐及少量的烃类。53. 地层水中天然气的溶解度Rw:单位地面体积水在地层温度，压力下溶解的气量在标态下的体积。54. 地层水的体积系数Bw：单位体积地面水在油层条件下的体积。55. 地层水的压缩系数Cw：当温度不变时，单位体积地层水当压力改变单位压力时其体积的变化率。56. 自由界面能：界面分子比相内分子储存的多余的能量。57.
11、比表面自由能：单位界面面积上的界面自由能。也叫表面张力58. 界面张力：在液体表面上，垂直作用在单位长度线段上的表面紧缩力。59. 表面活性剂：能自发吸附到两相界面，并能急剧降低界面张力的物质。60. 界面吸附：两相界面层分子所处力场不平衡，界面分子将吸附与其相邻的物质分子以降低界面自 由能的自发现象。61. 比吸附：又叫吉布斯吸附量，单位面积表面层中溶质的摩尔数与溶液中任一相当薄层中溶质的摩 尔数之差。正吸附，溶质为表面活性剂。负吸附：溶质为表面非活性剂。62. 润湿：流体在分子力作用下沿固体表面的一种延展的现象。63. 润湿性：流体在分子力作用下沿固体表面延展或附着的倾向性。64. 当不混
12、相的两相流体与岩石固体接触时，能沿固体表面发生流散的流体相为润湿性，另一相则为 非润湿相。65. 接触角：从固体表面出发，经过极性大的流体到达三相周界点切线所经历的夹角。66. 前进角:67. 附着功：使液滴脱离固体表面所做的功转化为表面能的增加量。或单位面积固液界面在第三相中 拉开所做的功。68. 润湿反转：固体表面亲水性和亲油性的相互转化。69. 润湿滞后：三相润湿周界沿固体表面移动迟缓而产生的润湿接触角改变的现象。70. 静润湿滞后：油，水与固体表面接触的先后次序不同而引起接触角改变的滞后现象。71. 动润湿滞后：在水驱油或油驱水的过程中，当三相润湿周界沿固体表面移动时，因移动迟缓而湿
13、润时接触角发生改变的现象。72. 毛管压力：由于界面张力的作用，毛管中两相流体弯曲界面上存在的附加压力。是弯曲界面上非 湿相与湿相的压力之差。73. 毛管滞后：由于毛管中饱和次序不同或毛管半径变化引起的毛管力改变的现象。74. 毛管压力曲线：毛管压力与岩样中湿相饱和度的关系曲线。75. 活塞式驱油：油水前缘能将能波及区内的油完全排驱的水驱油过程。76. 非活塞式驱油：油水前缘不能将波及区内的油完全排驱，在波及区后仍有可动油的水驱油过程。77. 贾敏效应：泛指珠泡通过孔道狭窄处变形产生的附加阻力效应，包括液阻效应，气阻效应。78. 微观指进效应：不同大小的孔道中的两相界面位置差异随排驱时间的增加
14、而增加的现象。79. 相对渗透率：多相渗流时，某相流体的相渗透率与岩石绝对渗透率之比。80. 流度：多相渗流时，某相流体的相渗透率与其粘度之比。81. 流度比：驱替相流度与被驱替相流度之比。82. 润湿张力：指非湿相和固体表面的表面张力与湿相和固体表面张力之差。83. 赫恩斯阶跃：由于受孔道断面半径变化和毛管力大小以及方向变化的影响导致油水界面在微小孔 道中推进过渡呈阶跃式变化的现象。84. 产水率：油水同产时，产水量与总液量的比值。85. 水驱采收率：油藏水驱结束后，累积产油量与油藏原始原油地质储量的比值。问答题1. 岩石的绝对渗透率的主要测定条件有哪些？答：a岩石中百分之百饱和流动一种流体
15、，流动 是单相流，而且是稳定流，并认为流体不可压缩b.在液体性质和岩心几何尺寸不变的情况下, 通过岩心的体积流量和岩心两端压力成正比，即线性渗流c.流体性质稳定，不与岩石发生物 理化学作用。2. 影响绝对孔隙度的主要因素有哪些？答：a.岩石的矿物成分。一般石英砂岩比长石砂岩 的储油物性好，这主要是因为长石的亲油，亲水性比石英强，当被油，水润湿时，长石 表面所形成的液膜比石英厚，而这些液膜一般是不移动的，它在一定程度上减少了孔隙 的流动截面积和储集体积。b.颗粒的排列方式，正方形大于菱形，排列越不紧密，孔隙 度越大，与比面相反。c.颗粒的分选程度，岩石分选差时，小颗粒碎屑充填了颗粒间的 孔隙和吼
16、道，会降低孔隙度和渗透率d.颗粒的磨圆度，磨圆度越差，成棱角状，颗粒支 撑时比较松散，因此比磨圆度好的较粗砂粒有更好的孔隙度。e.埋藏深度的影响f.岩石颗 粒的胶结程度及胶结类型。g.孔隙的发育程度。3. 怎样解释反凝析现象呢？答：目前有一种从分子运动学的观点来考虑。如当体系处于上 露点线之上的时，体系为单一气相。当压力降到上露点线上的时候，由于压力下降，烃 分子距离加大，因而分子引力下降，这时被气态轻烃分子吸引的（或分散到轻烃分子中 的）液态重烃分子离析出来，因而产生了第一批液滴。而当压力进一步下降到D点时， 由于气态轻烃分子的距离进一步增大，分子引力进一步减弱，因而就把液态重烃分子全 部离析出来，这时在体系中就凝析出
